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Ecografia addominale nelle infezioni delle vie urinarie: quando e perché?

22 novembre 2018 aggiornato da: Magdalena Okarska-Napierała, Medical University of Warsaw

L'infezione del tratto urinario (UTI) in un bambino può essere il primo sintomo di anomalia congenita dei reni e del tratto urinario (CAKUT). Pertanto, la diagnostica per immagini è giustificata nei bambini con il primo episodio di IVU.

L'ecografia addominale (USG) è la modalità di imaging di prima linea nella valutazione dei bambini con IVU. Le anomalie che suggeriscono CAKUT trovate su USG sono un'indicazione per ulteriori test più invasivi. La tempistica dell'USG nelle UTI dipende dalla situazione clinica. Deve sempre essere eseguita con urgenza quando si sospettano gravi complicanze acute di IVU. Tuttavia, la tempistica appropriata dell'USG nei bambini che rispondono bene alla terapia è oggetto di dibattito. Secondo studi sugli animali, E. coli produce tossina che dilata il tratto urinario. Ciò può comportare un'immagine fuorviante su USG nella fase acuta dell'infezione. Le linee guida sulla gestione delle IVU nei bambini differiscono rispetto ai tempi raccomandati dall'USG.

Lo scopo dello studio è indagare in che modo l'UTI influisce sui risultati dell'USG nei bambini e quando il suo effetto si attenua.

Metodi 150 bambini fino a 3 anni di età, con il primo episodio di IVU, saranno inclusi nel nostro studio. Tre esami USG saranno eseguiti da un singolo radiologo in ogni bambino:

  1. nel primo giorno di trattamento,
  2. due settimane dopo l'inizio del trattamento,
  3. quattro settimane dopo l'inizio del trattamento. L'età, il sesso, il fattore eziologico, la concentrazione di proteina C-reattiva e la conta dei globuli bianchi saranno inclusi nell'analisi statistica.

Lo studio ha lo scopo di aiutare i medici a interpretare i risultati USG durante UTI e fare piani ragionevoli per ulteriori diagnostiche di imaging nei bambini con UTI.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

65

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Warsaw, Polonia, 02091
        • Medical University of Warsaw Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 3 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

bambini con IVU curati nell'ospedale pediatrico dell'Università di Medicina di Varsavia

Descrizione

Criterio di inclusione:

- diagnosi di laboratorio di IVU in un bambino (leucocituria positiva e batteriuria significativa)

Criteri di esclusione:

  • UTI precedenti note
  • anomalia congenita nota del rene e delle vie urinarie (CAKUT)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Persistenza dell'anomalia USG
Lasso di tempo: 4 settimane
anomalie significative all'interno delle dimensioni del rene o delle dimensioni dei calici/bacino/uretere, riproducibili nei successivi esami USG
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

18 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

18 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2017

Primo Inserito (Effettivo)

1 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WarsawMU2W9

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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