Effettori immunitari ingegnerizzati contro il cancro ovarico
Intervento del cancro ovarico basato su effettori immunitari ingegnerizzati (EIE)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il cancro ovarico è un cancro che si forma in o su un'ovaia. La maggior parte dei tumori ovarici deriva dall'epitelio (rivestimento esterno) dell'ovaio. Nel 2015 è stato segnalato che è stato trovato in 1,2 milioni di donne e ha provocato 161.100 morti in tutto il mondo. Tra le donne è il settimo tumore più comune e l'ottava causa di morte per cancro. Il trattamento per il cancro ovarico consiste in chirurgia, chemioterapia, immunoterapia e talvolta radioterapia. Il tipo di trattamento dipende da molti fattori, tra cui il tipo di carcinoma ovarico, il suo stadio e grado, nonché lo stato di salute generale della paziente.
L'immunoterapia adottiva con linfociti T citotossici (CTL) reattivi con specifici antigeni virali si è dimostrata efficace. Qui, i ricercatori mirano a valutare la sicurezza e l'efficacia di infusioni multiple di linfociti T citotossici specifici del cancro ovarico nei pazienti.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Lung-Ji Chang, PhD
- Numero di telefono: +86 0755-86573763
- Email: c@szgimi.org
Luoghi di studio
-
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Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Cina, 518000
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso scritto e informato ottenuto prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
- Età superiore a 10 anni.
- PS dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
- Sopravvivenza attesa ≥ 12 settimane.
- Federazione internazionale di ginecologia e ostetricia (FIGO) ad alto rischio istologicamente confermata e documentata: stadio II-IV.
- Non incinta e sotto controllo delle nascite appropriato se in età fertile.
Ricostituzione ematopoietica iniziale con
- neutrofili (ANC) ≥ 1.000/mm^3;
- piastrine (PLT) ≥ 100.000/mm^3.
Corretta funzionalità renale ed epatica (ULN indica "limite superiore del range normale") con
- creatinina sierica ≤ 2×ULN;
- bilirubina sierica ≤ 2×ULN;
- AST/ALT ≤ 2×LSN;
- ALKP ≤ 5×ULN;
- bilirubina sierica. 2.0 è accettabile nel contesto della nota sindrome di Gilbert.
- I test del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e del virus dell'epatite C (HCV) sono risultati negativi.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con tumori ovarici a basso potenziale di malignità (es. tumori borderline);
- Pazienti con evidenza di aria libera addominale non spiegata da paracentesi o procedura chirurgica recente (trattamento precedente, in corso o pianificato).
- Precedente trattamento della terapia con cellule T adottive.
- Trattamento in corso o recente (entro il periodo di 28 giorni prima del giorno 0) con un altro farmaco sperimentale
- Interventi chirurgici minori entro 2 giorni prima del giorno 0 (incluso posizionamento del dispositivo di accesso venoso centrale per la somministrazione di chemioterapia, biopsie tumorali, aspirazioni con ago).
- Donne in gravidanza o in allattamento.
Funzione inadeguata del midollo osseo con
- conta assoluta dei neutrofili < 1.000/mm^3;
- conta piastrinica < 100.000/mm^3;
- Hb < 9 g/dL.
Funzionalità epatica e renale inadeguata con
- bilirubina sierica (totale) > 1,5 x ULN;
- AST e ALT > 2,5 x ULN (> 5 x ULN in pazienti con metastasi epatiche);
- fosfatasi alcalina > 2,5 x ULN;
- creatinina sierica >2,0 mg/dl (> 177 μmol/L);
- il dipstick urinario per l'uria proteica deve essere < 2+. I pazienti con proteinuria ≥ 2+ all'analisi delle urine con dipstick al basale devono essere sottoposti a raccolta delle urine delle 24 ore e devono dimostrare < 1 g di proteine/24 ore.
- Infezione attiva grave che richiede i.v. antibiotici durante lo screening.
- Soggetto infetto da HCV (anticorpo HCV positivo), HBV (HBsAg positivo) e HIV (anticorpo HIV positivo), anticorpo Treponema pallidum positivo o coltura TB positiva.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: OC-CTL
Linfociti citotossici specifici del carcinoma ovarico autologo
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Da 2 a 4 infusioni, una volta alla settimana, per 1x10^5~4x10^6 CTL/kg tramite IV, cavità addominale o iniezione tumorale ogni volta
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sicurezza degli OC-CTL nei pazienti che utilizzano lo standard CTCAE versione 4.0 per valutare il livello di eventi avversi
Lasso di tempo: 6 mesi
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Parametro fisiologico (misurazione della risposta delle citochine, febbre, sintomi)
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Effetti antitumorali
Lasso di tempo: 1 anno
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La risposta obiettiva, come la risposta completa (CR), la risposta parziale (PR), la malattia stabile (SD) o la malattia progressiva (PD) saranno valutate dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
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1 anno
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Analisi funzionali di OC-CTL in vitro
Lasso di tempo: 4 settimane
|
La specificità degli OC-CTL in vitro sarà analizzata mediante saggio immunospot legato all'enzima (ELISPOT).
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4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Lung-Ji Chang, PhD, Shenzhen Geno-immune Medical Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie genitali, femmina
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie ovariche
- Malattie annessiali
- Neoplasie genitali, femmina
- Disturbi gonadici
- Neoplasie ovariche
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- GIMI-IRB-17018
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