Risultati di una nuova decisione terapeutica dei pazienti con carcinoma esofageo e della testa e del collo in modo sincrono
Risultati di una nuova decisione terapeutica di pazienti con carcinoma esofageo superficiale associato in modo sincrono a carcinoma della testa e del collo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yanqing Li
- Numero di telefono: 18678827666
- Email: liyanqing@sdu.edu.cn
Luoghi di studio
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-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Cina, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con carcinoma della testa e ncek associato a carcinoma a cellule squamose dell'esofago superficiale sincrono.
- I pazienti accettano di essere trattati in primo luogo con la dissezione sottomucosa esofagea endoscopica, quindi accettano la chirurgia del carcinoma della testa e del collo.
Criteri di esclusione:
- I pazienti rifiutano una dissezione sottomucosa endoscopica o un intervento chirurgico.
- Pazienti con grave malattia sistemica, come grave malattia cardiopolmonare, insufficienza renale e compromissione della coagulazione del sangue.
- Ostruzione della faringe che porta a un fallimento dell'inserimento dell'endoscopia.
- Pazienti con carcinoma esofageo avanzato valutati mediante endoscopia.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Il primo giorno di assunzione di cibo dei pazienti arruolati
Lasso di tempo: Una media di 1 settimana
|
Il primo giorno di assunzione di cibo dopo l'intervento chirurgico del carcinoma della testa e del collo
|
Una media di 1 settimana
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il tasso di recidiva dei pazienti arruolati
Lasso di tempo: una media di 2 anni
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il tasso di recidiva rispettivamente del cancro esofageo o del carcinoma della testa e del collo dei pazienti arruolati.
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una media di 2 anni
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La degenza ospedaliera dei pazienti arruolati
Lasso di tempo: Una media di 1 mese.
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La degenza ospedaliera totale durante il primo ricovero dei pazienti arruolati
|
Una media di 1 mese.
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L'incidenza della stenosi
Lasso di tempo: una media di 2 anni
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L'intervallo medio della stenosi
|
una media di 2 anni
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La gravità della stenosi
Lasso di tempo: una media di 2 anni
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Il diametro medio della stenosi
|
una media di 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Yanqing Li, Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018SDU-QILU-G02
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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