Uno studio su CaBozantinib in pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato o non resecabile (BREAKPOINT)
Uno studio di fase 2 in aperto su CaBozantinib in pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato o non resecabile pretrattati con un inibitore immunochecKPOint (Anti PD1/PDL1): lo studio BREAKPOINT
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Milan, Italia, 20133
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto firmato
- Un precedente trattamento antitumorale con un inibitore PD1/PDL1, in monoterapia o in combinazione con un inibitore dell'angiogenesi o anti CTLA 4, in entrambi i setting di prima linea o adiuvante (in questo caso paziente con recidiva durante il trattamento adiuvante o entro 6 mesi dalla terapia con terapia PD1-PD-L1)
- Età ≥18 anni
- Pazienti con diagnosi istologica di carcinoma a cellule renali a cellule chiare predominanti
- Malattia misurabile (secondo i criteri RECIST 1.1) con progressione radiologica documentata
- Donne fertili (
- Tutte le sedi della malattia comprese le metastasi cerebrali (non sintomatiche)
- Karnofsky performance status ≥ 70%
- Aspettativa di vita superiore a 3 mesi
I valori richiesti al basale sono i seguenti:
- Conta assoluta dei neutrofili >1,5 x 109 /L,
- Conta piastrinica > 100 x 109 /L,
- Emoglobina > 9 g/dl,
- Bilirubina totale < 1,5 limite superiore della norma (ULN);
- AST, ALT
- creatinina sierica < 2,0 mg/dl, amilasi e lipasi
Criteri di esclusione:
- Procedura chirurgica maggiore entro 28 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio
- Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni (diversi dal carcinoma basocellulare della pelle trattato in modo curativo e/o carcinoma in situ della cervice, meningiomi)
- Malattie cardiovascolari clinicamente significative, ad esempio accidenti cerebrovascolari (
- Trattamento recente (nei 30 giorni precedenti la randomizzazione) con un altro farmaco sperimentale o partecipazione a un altro studio sperimentale
- Metastasi cerebrali sintomatiche
- Anamnesi di altra malattia, disfunzione metabolica, riscontro dell'esame obiettivo o riscontro clinico di laboratorio che dia ragionevole sospetto di una condizione patologica che controindica l'uso di un farmaco sperimentale o paziente ad alto rischio di complicanze del trattamento
- PT o INR e PTT >1,5 volte il limite superiore normale dell'istituto (i pazienti sottoposti a terapia anticoagulante terapeutica con un agente come warfarin o eparina potranno partecipare a condizione che non esistano prove precedenti di anormalità sottostante in questi parametri).Per pazienti trattati con warfarin, verrà eseguito un attento monitoraggio delle valutazioni almeno settimanali, fino a quando l'INR non sarà stabile sulla base di una misurazione pre-dose, come definito dallo standard di cura locale
- Radioterapia precedente o concomitante nel parametro lesionale della malattia
- Precedente radioterapia o altro trattamento antitumorale locoregionale eseguito entro 21 giorni prima dell'arruolamento nello studio
- Ipertensione non controllata (>= 160 mmHg sistolica e/o 90 mmHg diastolica) durante l'assunzione di farmaci cronici
- Incapacità di deglutire compresse o capsule
- Soggetto di sesso femminile in stato di gravidanza o allattamento. La conferma che il soggetto non è incinta deve essere stabilita da un risultato negativo del test di gravidanza della β-gonadotropina corionica umana (β-hCG) nel siero ottenuto durante lo screening. Il test di gravidanza non è richiesto per le donne in post-menopausa o sterilizzate chirurgicamente
- Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B attiva o epatite C attiva.
- Rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Cabozantinib
tutti i soggetti riceveranno in aperto Cabozantinib 60 mg per via orale una volta al giorno
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cabozantinib 60 mg per via orale una volta al giorno
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 28 mesi
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Per valutare la sopravvivenza libera da progressione (PFS) di cabozantinib in pazienti pretrattati con un inibitore del punto di controllo immunologico (CPI) in monoterapia o in combinazione
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28 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 28 mesi
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Per valutare la sopravvivenza globale (OS)
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28 mesi
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tassi di risposta oggettiva (ORR)
Lasso di tempo: 28 mesi
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l'efficacia basata sui tassi di risposta obiettiva (ORR) secondo i criteri RECIST 1:1
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28 mesi
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sicurezza: numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
Lasso di tempo: 28 mesi
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.0
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28 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Giuseppe Procopio, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Eisenhauer EA, Therasse P, Bogaerts J, Schwartz LH, Sargent D, Ford R, Dancey J, Arbuck S, Gwyther S, Mooney M, Rubinstein L, Shankar L, Dodd L, Kaplan R, Lacombe D, Verweij J. New response evaluation criteria in solid tumours: revised RECIST guideline (version 1.1). Eur J Cancer. 2009 Jan;45(2):228-47. doi: 10.1016/j.ejca.2008.10.026.
- Derosa L, Rouche JA, Colomba E et al. Efficacy of cabozantinib after PD1/PDL1 checkpoint inhibitors in metastatic renal cell carcinoma (mRCC): the gustave Roussy experience. Ann of Onc vol 28, sep 2017
- Shah A, Lemke E, Gao J et al, Outcomes of patients with metastatic clear cell renal cell carcinoma treated with second line vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors after first line immune checkpoint inhibitors; Genitourinary Cancer Symposium 2018, abstract 682.
- Ref: Brookmeyer, R and Crowley, JJ (1982): A confidence interval for the median survival time. Biometrics 38:29-41
- Choueiri TK, Escudier B, Powles T, Mainwaring PN, Rini BI, Donskov F, Hammers H, Hutson TE, Lee JL, Peltola K, Roth BJ, Bjarnason GA, Geczi L, Keam B, Maroto P, Heng DY, Schmidinger M, Kantoff PW, Borgman-Hagey A, Hessel C, Scheffold C, Schwab GM, Tannir NM, Motzer RJ; METEOR Investigators. Cabozantinib versus Everolimus in Advanced Renal-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2015 Nov 5;373(19):1814-23. doi: 10.1056/NEJMoa1510016. Epub 2015 Sep 25.
- Choueiri TK, Escudier B, Powles T, Tannir NM, Mainwaring PN, Rini BI, Hammers HJ, Donskov F, Roth BJ, Peltola K, Lee JL, Heng DYC, Schmidinger M, Agarwal N, Sternberg CN, McDermott DF, Aftab DT, Hessel C, Scheffold C, Schwab G, Hutson TE, Pal S, Motzer RJ; METEOR investigators. Cabozantinib versus everolimus in advanced renal cell carcinoma (METEOR): final results from a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2016 Jul;17(7):917-927. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30107-3. Epub 2016 Jun 5.
- Choueiri TK, Halabi S, Sanford BL, Hahn O, Michaelson MD, Walsh MK, Feldman DR, Olencki T, Picus J, Small EJ, Dakhil S, George DJ, Morris MJ. Cabozantinib Versus Sunitinib As Initial Targeted Therapy for Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma of Poor or Intermediate Risk: The Alliance A031203 CABOSUN Trial. J Clin Oncol. 2017 Feb 20;35(6):591-597. doi: 10.1200/JCO.2016.70.7398. Epub 2016 Nov 14. Erratum In: J Clin Oncol. 2017 Nov 10;35(32):3736. J Clin Oncol. 2018 Feb 10;36(5):521.
- Cella D, Escudier B, Tannir NM, Powles T, Donskov F, Peltola K, Schmidinger M, Heng DYC, Mainwaring PN, Hammers HJ, Lee JL, Roth BJ, Marteau F, Williams P, Baer J, Mangeshkar M, Scheffold C, Hutson TE, Pal S, Motzer RJ, Choueiri TK. Quality of Life Outcomes for Cabozantinib Versus Everolimus in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma: METEOR Phase III Randomized Trial. J Clin Oncol. 2018 Mar 10;36(8):757-764. doi: 10.1200/JCO.2017.75.2170. Epub 2018 Jan 29.
- Motzer RJ, Hutson TE, Cella D, Reeves J, Hawkins R, Guo J, Nathan P, Staehler M, de Souza P, Merchan JR, Boleti E, Fife K, Jin J, Jones R, Uemura H, De Giorgi U, Harmenberg U, Wang J, Sternberg CN, Deen K, McCann L, Hackshaw MD, Crescenzo R, Pandite LN, Choueiri TK. Pazopanib versus sunitinib in metastatic renal-cell carcinoma. N Engl J Med. 2013 Aug 22;369(8):722-31. doi: 10.1056/NEJMoa1303989.
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Completamento primario
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
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Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
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- 2018-000582-36
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