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Decompressione vs allenamento fisico per il trattamento della stenosi spinale lombare (UppSten)

15 dicembre 2021 aggiornato da: Uppsala University

Studio sulla stenosi spinale di Uppsala

La stenosi spinale lombare (LSS) è caratterizzata da dolore lombare e alle gambe, disturbi della deambulazione e talvolta instabilità, alterazione dell'equilibrio e intorpidimento degli arti inferiori. Questa condizione è causata da alterazioni degenerative della colonna lombare, inclusi dischi sporgenti, osteofiti delle faccette articolari artritiche e legamento giallo ispessito che insieme causano il restringimento del canale spinale e quindi colpiscono le radici del nervo lombare. Questa diagnosi sta attirando sempre più interesse a causa dell'invecchiamento della popolazione con crescenti richieste di attività fisica. LSS è l'indicazione più comune per la chirurgia spinale. Il trattamento chirurgico consiste nell'alleviare la pressione dalle strutture nervose nei segmenti stenotici attraverso un approccio posteriore. In diversi studi, la chirurgia ha dimostrato di avere risultati migliori rispetto al trattamento conservativo. Tuttavia, le difficoltà metodologiche e un'ampia percentuale di cross-over in questi studi indicano che vi è ancora incertezza sul fatto che la chirurgia sia generalmente un'opzione migliore.

Si è ipotizzato se la compressione delle radici nervose provochi in alcuni pazienti un danno nervoso permanente con denervazione muscolare, mentre in altri casi si possa verificare reinnervazione e recupero della funzione. I risultati degli studi neurografici ed EMG hanno dimostrato che queste modalità hanno un possibile valore predittivo per il processo naturale della LSS. Se un esame neurofisiologico potesse essere in grado di prevedere quali pazienti sono in grado di trarre beneficio da un intervento chirurgico, molti pazienti potrebbero evitare l'intervento chirurgico ei rischi che esso comporta.

Lo scopo di questo studio è principalmente quello di valutare se la chirurgia con decompressione porta a risultati superiori rispetto al trattamento non chirurgico con terapia fisica strutturata.

L'obiettivo secondario principale è quello di indagare mediante neurografia ed EMG, se il grado di affezione neurologica causata dalla compressione del nervo influisce sull'esito dell'intervento chirurgico per LSS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo

La stenosi spinale lombare (LSS) è caratterizzata da dolore lombare e alle gambe, disturbi della deambulazione e talvolta instabilità, alterazione dell'equilibrio e intorpidimento degli arti inferiori. Questa condizione è causata da alterazioni degenerative della colonna lombare, inclusi dischi sporgenti, osteofiti delle faccette articolari artritiche e legamento giallo ispessito che insieme causano il restringimento del canale spinale e quindi colpiscono le radici del nervo lombare. La LSS colpisce principalmente le popolazioni più anziane ed è insolita sotto i 50 anni. Questa diagnosi sta attirando sempre più interesse a causa dell'invecchiamento della popolazione con crescenti richieste di attività fisica. LSS è l'indicazione più comune per la chirurgia spinale. Il trattamento chirurgico consiste nell'alleviare la pressione dalle strutture nervose nei segmenti stenotici attraverso un approccio posteriore. I legamenti ipertrofici e parti delle faccette articolari vengono rimossi (cioè, decompressione). L'aggiunta della fusione alla decompressione per la stabilizzazione del segmento decompresso non ha dimostrato di fornire risultati superiori rispetto alla sola decompressione. In diversi studi, la chirurgia ha dimostrato di avere risultati migliori rispetto al trattamento conservativo. Tuttavia, le difficoltà metodologiche e un'ampia percentuale di cross-over in questi studi indicano che vi è ancora incertezza sul fatto che la chirurgia sia generalmente un'opzione migliore.

Dopo la decompressione, solo il 60-70% dei pazienti ha riferito di essere soddisfatto del risultato e una percentuale minore di essi non ha riscontrato alcun miglioramento [Strömqvist]. Il trattamento conservativo ha dimostrato in alcuni studi di avere buoni risultati per alcuni gruppi di pazienti e altri studi hanno dimostrato che il beneficio del trattamento chirurgico diminuisce nel tempo e che l'esercizio fisico può ridurre la necessità di un intervento chirurgico. Inoltre, la stessa chirurgia ha un effetto placebo positivo che può migliorare i sintomi di alcune malattie.

Si è ipotizzato se la compressione delle radici nervose provochi in alcuni pazienti un danno nervoso permanente con denervazione muscolare, mentre in altri casi si possa verificare reinnervazione e recupero della funzione. I risultati degli studi neurografici ed EMG hanno dimostrato che queste modalità hanno un possibile valore predittivo per il processo naturale della LSS. Se un esame neurofisiologico potesse essere in grado di prevedere quali pazienti sono in grado di trarre beneficio da un intervento chirurgico, molti pazienti potrebbero evitare l'intervento chirurgico ei rischi che esso comporta.

La degenerazione della colonna lombare sta progressivamente compromettendo l'equilibrio sagittale della colonna vertebrale. La necessità di effettuare un'ampia correzione e fusione oltre alla decompressione per ripristinare l'equilibrio sagittale è dibattuta tra i chirurghi spinali. L'esperienza acquisita da precedenti RCT è che il mal di schiena dei pazienti è ridotto solo dalla decompressione. Molti pazienti riferiscono anche che la loro postura è migliorata dopo la sola decompressione.

Precedenti studi nel tessuto connettivo e nei campioni di sangue hanno dimostrato che i fattori proinfiammatori e i nocicettori (molecole che inducono dolore) sono sovraregolati nei pazienti con tendinosi rotulea che è una condizione infiammatoria. I cambiamenti nel tessuto connettivo che causano la LSS sono principalmente infiammatori (faccette articolari artritiche e legamento giallo) e una possibile teoria sulla fisiopatologia della LSS potrebbe essere che i nervi siano biologicamente influenzati da fattori proinfiammatori e nocicettori. L'identificazione di alcuni di questi fattori potrebbe portare a una migliore spiegazione del meccanismo patologico alla base della compressione nervosa nella LSS e allo sviluppo di futuri trattamenti farmacologici da utilizzare in combinazione con la chirurgia.

Obiettivi

Lo scopo di questo studio è principalmente quello di valutare se la chirurgia con decompressione porta a risultati superiori rispetto al trattamento non chirurgico con terapia fisica strutturata. Per questa valutazione verrà utilizzato l'Oswestry Disability Index (ODI).

L'obiettivo secondario principale è quello di indagare mediante neurografia ed EMG, se il grado di affezione neurologica causata dalla compressione del nervo influisce sull'esito dell'intervento chirurgico per LSS.

Obiettivi Lo scopo di questo studio è principalmente quello di valutare se la chirurgia con decompressione porta a risultati superiori rispetto al trattamento non chirurgico con terapia fisica strutturata. Per la sua valutazione verrà utilizzato l'Oswestry Disability Index (ODI).

L'obiettivo secondario principale è quello di indagare mediante neurografia ed EMG, se il grado di affezione neurologica causata dalla compressione del nervo influisce sull'esito dell'intervento chirurgico per LSS.

Le domande in questione sono:

  1. La decompressione fornisce un risultato clinico migliore rispetto al trattamento non chirurgico?
  2. C'è qualche correlazione tra il grado clinico dei sintomi e il grado di affezione neurologica misurata da ENG/EMG?
  3. C'è qualche connessione tra l'affetto neurologico e i marcatori/nocicettori proinfiammatori nel sangue così come nei risultati istologici del legamento giallo? Questi sono correlati con il grado clinico dei sintomi?
  4. La decompressione fornisce un recupero neurologico superiore, misurato da ENG/EMG, rispetto al trattamento non chirurgico?
  5. La decompressione può migliorare l'equilibrio sagittale spinale?

Follow-up 6 mesi, 1, 2 e 5 anni

I risultati a 2 anni saranno l'obiettivo più importante dello studio, sul quale si costruiranno i principali risultati clinici. I risultati neurofisiologici possono essere analizzati e presentati dopo il follow-up di 6 mesi.

Diagramma di flusso

Reclutamento Il paziente viene reclutato durante una visita ambulatoriale presso un chirurgo. Vengono fornite informazioni orali e scritte sullo studio.

ICF Il paziente dà il consenso orale e scritto. Il consenso è documentato nel diario del paziente e il consenso scritto è archiviato nel raccoglitore del documento dello studio.

Dati di riferimento - PROM tramite Swespine Study

  • 6MWT
  • Radiografia digitale in piedi della scoliosi (viste AP e laterali)
  • ITA/EMG
  • Prelievi di sangue per l'analisi dei marcatori infiammatori (OLINK)

Randomizzazione Semplice randomizzazione a blocchi nei due bracci di trattamento.

Bracci di trattamento A. Decompressione. Decompressione centrale dei segmenti stenotici con sottosquadro dei recessi laterali, mobilizzazione libera e follow-up postoperatorio di routine da parte del fisioterapista.

B. Trattamento non chirurgico. Esercizio sulla cyclette secondo il "modello Östersund" [Nord] 30 min, 3 volte/settimana per 4 mesi.

Follow-up 6 mesi - PROM tramite Swespine Study

  • 6MWT
  • Radiografia digitale in piedi della scoliosi (viste AP e laterali)
  • ITA/EMG
  • Prelievi di sangue per l'analisi dei marcatori infiammatori (OLINK)

Cross-over Fattibilità del passaggio dal gruppo B al gruppo A dopo 6 mesi di follow-up.

Follow-up 1,2 anni - PROM tramite Swespine Study

- 6MWT

Follow-up 5 anni - PROM tramite Swespine Study

Nel gruppo di trattamento A, in concomitanza con la procedura chirurgica, verrà raccolto il legamento giallo (che viene solitamente rimosso durante l'intervento di decompressione) e sarà esaminato con metodi istologici per quanto riguarda marcatori proinfiammatori e nocicettori. Un pezzo di tessuto di 1x1 cm verrà sezionato e salvato. I campioni di legamento saranno esaminati mediante immunoistochimica e con analisi proteomica. L'analisi proteomica sarà eseguita in collaborazione con Olink Uppsala (www.olink.com) dove saranno studiati 92 fattori correlati all'infiammazione. La gestione dei campioni sarà conforme all'Ethics Examination Act of Human Research (2003: 460) e secondo le regole della Uppsala Biobank.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

156

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Uppsala, Svezia, 75185
        • Uppsala University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione

  1. Età 50-85 anni.
  2. Sintomi clinici di stenosi spinale lombare (pseudoclaudicatio) che indicano e motivano un intervento chirurgico. NRS negli arti inferiori ≥3.
  3. Risonanza magnetica con riscontro di LSS a 1-3 livelli lombari. Area del sacco durale ≤ 75 mm² o grado di stenosi C o D secondo la classificazione di Schizas.
  4. Il trattamento chirurgico da fornire è la sola decompressione.
  5. Il paziente ha dato il consenso informato orale e scritto alla partecipazione allo studio.

Criteri di esclusione

  1. Deformità degenerativa con angolo di Cobb > 20°.
  2. Spondilolisi.
  3. Artrosi sintomatica degli arti inferiori che ne pregiudica e limita la funzionalità.
  4. Insufficienza arteriosa (claudicatio intermittente).
  5. Pregresso intervento lombare diverso dall'ernia del disco.
  6. Condizioni che colpiscono la colonna vertebrale come spondilite anchilosante, iperostosi scheletrica idiopatica diffusa (DISH), spondilodiscite/infezioni, malignità, malattie neurologiche.
  7. Malattie cardiache e polmonari che presentano un rischio significativo per la chirurgia o rendono impossibile per il paziente prendere parte al programma di allenamento fisico (ASA> 3).
  8. Polineuropatie.
  9. Fattori psicologici che rendono il paziente incapace di essere inserito nello studio (es. tossicodipendenza, demenza)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Chirurgico (decompressione)
Decompressione centrale del/i segmento/i stenotico/i con sottosquadro dei recessi laterali.
Decompressione centrale del/i segmento/i stenotico/i con sottosquadro dei recessi laterali.
Altri nomi:
  • Laminectomia
Nessun intervento: Non chirurgico
Terapia fisica secondo il "modello Östersund": allenamento su cyclette 30 min, 3 volte/settimana sotto i 4 mesi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità Oswestry (ODI)
Lasso di tempo: Linea di base
Attraverso il registro nazionale svedese della colonna vertebrale (SweSpine)
Linea di base
Indice di disabilità Oswestry (ODI)
Lasso di tempo: 6 mesi
Attraverso il registro nazionale svedese della colonna vertebrale (SweSpine)
6 mesi
Indice di disabilità Oswestry (ODI)
Lasso di tempo: 1 anno
Attraverso il registro nazionale svedese della colonna vertebrale (SweSpine)
1 anno
Indice di disabilità Oswestry (ODI)
Lasso di tempo: 2 anni
Attraverso il registro nazionale svedese della colonna vertebrale (SweSpine)
2 anni
Indice di disabilità Oswestry (ODI)
Lasso di tempo: 5 anni
Attraverso il registro nazionale svedese della colonna vertebrale (SweSpine)
5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ampiezza motoria (ENG)
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi dopo l'intervento
Basale e 6 mesi dopo l'intervento
Attività di denervazione (EMG)
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 mesi
Basale e follow-up a 6 mesi
Ampiezza sensoriale (ENG)
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 mesi
Basale e follow-up a 6 mesi
Risposte tardive (F-wave e H.Reflex)
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 mesi
Basale e follow-up a 6 mesi
Indice del numero di unità motorie (MUNIX)
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 mesi
Basale e follow-up a 6 mesi
Grado di reinnervazione (EMG)
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 mesi
Basale e follow-up a 6 mesi
EQ-5D
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 mesi, 1, 2, 5 anni
Attraverso il registro nazionale svedese della colonna vertebrale (SweSpine)
Basale e follow-up a 6 mesi, 1, 2, 5 anni
NRS per lombalgia e dolori alle gambe
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 mesi, 1, 2, 5 anni
Attraverso il registro nazionale svedese della colonna vertebrale (SweSpine)
Basale e follow-up a 6 mesi, 1, 2, 5 anni
Capacità di camminare soggettiva
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 mesi, 1, 2, 5 anni
Attraverso il registro nazionale svedese della colonna vertebrale (SweSpine)
Basale e follow-up a 6 mesi, 1, 2, 5 anni
Valutazione globale (GA)
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 mesi, 1, 2, 5 anni
Attraverso il registro nazionale svedese della colonna vertebrale (SweSpine)
Basale e follow-up a 6 mesi, 1, 2, 5 anni
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 mesi, 1, 2, 5 anni
Attraverso il registro nazionale svedese della colonna vertebrale (SweSpine)
Basale e follow-up a 6 mesi, 1, 2, 5 anni
Capacità di camminare oggettiva
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 mesi, 1, 2 anni
Test del cammino di 6 minuti (6MWT)
Basale e follow-up a 6 mesi, 1, 2 anni
Lordosi lombare (LL) e asse vertebrale sagittale (SVA)
Lasso di tempo: Basale e follow-up a 6 mesi
Radiografie della scoliosi in piedi (vista AP e laterale)
Basale e follow-up a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Konstantinos Pazarlis, MD, Uppsala University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

14 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

14 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

12 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • u1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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