Commerciabilità di un intervento basato sulla tecnologia per aumentare la vaccinazione contro l'HPV
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Irvine, California, Stati Uniti, 92697-7700
- University of California, Irvine
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60603
- Planned Parenthood of Illinois
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63108
- Planned Parenthood of the St. Louis Region and Southwest Missouri
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New Jersey
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Clifton, New Jersey, Stati Uniti, 07013
- REAL Prevention LLC
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-
Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19102
- Public Health Management Corporation
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107-6734
- Planned Parenthood of Southeastern Pennsylvania
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York, Pennsylvania, Stati Uniti, 17401-3333
- St. Andrew Development
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutte le clienti donne di lingua inglese di 4 cliniche Planned Parenthood che hanno tra i 18 e i 26 anni e non sono state vaccinate.
Criteri di esclusione:
- Uomini, donne che non parlano inglese o non hanno tra i 18 e i 26 anni, chiunque non sia cliente delle 4 cliniche Planned Parenthood.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Storie di donne
I partecipanti a questo gruppo saranno assegnati in modo casuale a utilizzare l'intervento Women's Stories.
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Women's Stories è un breve intervento di promozione della vaccinazione contro l'HPV.
Presenta informazioni sui vaccini e video del processo decisionale sui vaccini HPV.
Include anche messaggi di testo di promemoria del vaccino di follow-up.
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NESSUN_INTERVENTO: Programmazione come al solito
I partecipanti a questo gruppo saranno assegnati in modo casuale a partecipare alla loro programmazione abituale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Vaccinazione HPV
Lasso di tempo: 9 mesi
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Assorbimento del vaccino HPV misurato dalla revisione delle cartelle cliniche e dall'autovalutazione
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9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R44DP006291 (NIH)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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