Studio di Trametinib + Ceritinib in pazienti con melanoma non resecabile
Studio di fase 1 di Trametinib + Ceritinib in pazienti con melanoma non resecabile
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Florida
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Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di melanoma avanzato/non resecabile (AJCC v.8 Stage 3C/D/4)
- Malattia misurabile, definita secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1
- Deve avere almeno un sito tumorale accessibile per una biopsia
- Malattia documentata refrattaria ad almeno un trattamento con un inibitore PD1/PD-L1 (+/- CTLA-4), o intolleranza a questi farmaci e se melanoma con mutazione BRAFV600, malattia refrattaria ad almeno un inibitore di BRAF e MEK (definita come progressione mentre in trattamento) o intolleranza a questi farmaci
- L'ultima linea di trattamento prima dell'arruolamento nello studio non deve essere stata la terapia con inibitori BRAF/MEK
- La tossicità correlata al trattamento precedente si è risolta a ≤ Grado 2 o al basale
- Radiazioni precedenti consentite
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2
- Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio e per 90 giorni dopo il completamento della somministrazione di trametinib + ceritinib.
- I partecipanti devono avere una normale funzione degli organi e del midollo.
Criteri di esclusione:
- Potenziali partecipanti con ipersensibilità nota a uno qualsiasi degli eccipienti di trametinib, ceritinib (cellulosa microcristallina, mannitolo, crospovidone, biossido di silicio colloidale e magnesio stearato).
- Metastasi cerebrali non trattate o non controllate o evidenza di malattia leptomeningea. Saranno ammissibili i pazienti con metastasi cerebrali asintomatiche o metastasi cerebrali precedentemente trattate che sono stabili (cioè che non richiedono corticosteroidi) al momento dell'inizio dello studio.
- Un precedente tumore maligno non è un'esclusione a condizione che l'altro tumore maligno sia considerato sotto controllo, il paziente non sia in terapia farmacologica antitumorale concomitante e le lesioni bersaglio da melanoma siano chiaramente definite per la valutazione della risposta.
- Altre condizioni mediche gravi, acute o croniche tra cui diabete mellito non controllato o condizioni psichiatriche o anomalie di laboratorio che, a parere dello sperimentatore, possono aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o possono interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio.
Cardiopatia clinicamente significativa, incontrollata e/o evento cardiaco recente (entro 6 mesi), come:
- angina instabile entro 6 mesi prima dello screening;
- infarto del miocardio entro 6 mesi prima dello screening;
- storia di insufficienza cardiaca congestizia documentata (classificazione funzionale III-IV della New York Heart Association);
- aritmie cardiache non controllate con farmaci;
- QT corretto (QTcF) >470 ms al basale
- Una storia di malattia polmonare interstiziale o polmonite interstiziale, inclusa polmonite da radiazioni clinicamente significativa (cioè, che colpisce le attività della vita quotidiana o richiede un intervento terapeutico). (Nota, questo NON include la polmonite immuno-mediata)
- Funzione gastrointestinale compromessa (GI) o malattia gastrointestinale che può alterare l'assorbimento dei farmaci in studio o l'incapacità di deglutire
Ricezione di farmaci che soddisfano uno dei seguenti criteri e che non possono essere interrotti almeno 1 settimana prima dell'inizio del trattamento con i farmaci in studio e per la durata della partecipazione:
- Farmaci con un rischio noto di prolungare l'intervallo QT o di indurre torsioni di punta
- Forti inibitori o forti induttori del CYP3A4/5 e Farmaci con un basso indice terapeutico che sono metabolizzati principalmente dal CYP3A4/5 e/o dal CYP2C9
- Dosi terapeutiche di warfarin sodico (Coumadin) o di qualsiasi altro anticoagulante derivato dal cumadino. Sono consentiti anticoagulanti non derivati dal warfarin (ad es. dabigatran, rivaroxaban, apixaban).
- Dosi instabili o in aumento di corticosteroidi nei 5 giorni precedenti la prima dose del trattamento in studio.
- Agenti anticonvulsivi induttori enzimatici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento Trametinib + Ceritinib
Il trattamento in studio sarà somministrato in cicli.
Ogni ciclo sarà di 4 settimane (28 giorni).
Periodo post-trattamento (follow-up): i partecipanti torneranno al sito dello studio tra 30 e 40 giorni dopo l'ultima dose di trametinib + ceritinib per una valutazione di fine trattamento.
Ulteriori follow-up si verificheranno per gli eventi avversi correlati (AE) che non sono stati risolti entro questo momento e gli eventi avversi gravi correlati (SAE) che si verificano dopo l'orario di questa visita.
I partecipanti saranno seguiti per la sopravvivenza ogni 3 mesi per il primo anno dopo la fine del trattamento, e poi ogni 6 mesi fino a 5 anni dopo la fine del trattamento.
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I partecipanti assumeranno ceritinib per via orale (PO) una volta al giorno a una dose fino a 450 mg (3 capsule da 150 mg)
Altri nomi:
I partecipanti assumeranno trametinib per via orale alla dose di 2 mg al giorno
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dose massima tollerata (MTD) e dose raccomandata di fase 2 (RP2D)
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
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Dose massima tollerata e dose raccomandata di fase 2 di trametinib + ceritinib, determinate dal numero e dalla frequenza degli eventi avversi correlati al trattamento
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Fino a 12 mesi
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Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi dopo il trattamento
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L'ORR sarà definito dalla percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1.
Risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni target.
Risposta parziale (PR): riduzione di almeno il 30% della somma della LD delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma della DL basale.
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Fino a 6 mesi dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza mediana libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo il trattamento
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La PFS è definita dal momento dell'inizio del trattamento al momento della progressione, censurando l'ultimo follow-up clinico o se non più seguita al Moffitt, quindi in base alla data dell'ultima documentazione medica di nessuna progressione.
Malattia progressiva (PD): almeno un aumento del 20% della somma del diametro più lungo (LD) delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma minima del LD registrata dall'inizio del trattamento o dalla comparsa di una o più nuove lesioni.
Malattia stabile (SD): Né riduzione sufficiente per qualificarsi per PR né aumento sufficiente per qualificarsi per PD, prendendo come riferimento la somma più piccola LD dall'inizio del trattamento.
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Fino a 5 anni dopo il trattamento
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Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo il trattamento
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L'OS è definita come dal momento del trattamento attivo al momento della morte, censurando l'ultima data conosciuta in vita.
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Fino a 5 anni dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Zeynep Eroglu, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
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Date di iscrizione allo studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie della pelle
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Neoplasie cutanee
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Melanoma
- Inibitori della tirosina chinasi
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteina chinasi
- trametinib
- Ceritinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MCC-19475
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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