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Valutazione dell'aromaterapia per alleviare l'ansia perioperatoria nella chirurgia elettiva ambulatoriale degli arti superiori in anestesia loco-regionale (AROMA)

20 maggio 2026 aggiornato da: University Hospital, Lille

Aromaterapia e ansia perioperatoria: valutazione nella chirurgia elettiva ambulatoriale degli arti superiori in anestesia loco-regionale, uno studio controllato randomizzato

Lo studio AROMA è uno studio randomizzato controllato a gruppo parallelo in un unico sito. I pazienti randomizzati nel gruppo sperimentale beneficiano dell'aromaterapia al loro arrivo in sala operatoria nella sala di risveglio. 2 gocce di oli essenziali vengono applicate su un impacco posto accanto alla testa del paziente. Questo impacco viene mantenuto fino a quando il paziente non lascia la sala operatoria. I pazienti randomizzati nel gruppo di controllo non beneficiano dell'aromaterapia. L'evoluzione dell'ansia è misurata in entrambi i gruppi con l'Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS). L'ipotesi è che l'aromaterapia allevi l'ansia perioperatoria durante un intervento chirurgico elettivo ambulatoriale dell'arto superiore in anestesia loco-regionale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
289

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Valenciennes, Francia
        • Centre Hospitalier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente ricoverato in Centro Ospedaliero per intervento ambulatoriale elettivo di arto superiore "fast track".
  • Paziente con anestesia loco-regionale
  • Paziente classificato 3 o meno secondo il punteggio dell'American Society of Anesthesiologists (ASA).
  • Il paziente deve aver dato il suo consenso scritto a partecipare allo studio
  • Paziente - assicurato dal sistema di previdenza sociale francese
  • Paziente preparato a rispettare tutti i termini dello studio e la sua durata

Criteri di esclusione:

  • Pazienti epilettici
  • Pazienti asmatici
  • Pazienti con disturbi cognitivi (Mini Mental Status inferiore a 15)
  • Disturbi psichiatrici: depressione in atto o malattia bipolare o disturbi d'ansia o disturbi psicotici secondo la classificazione del DSM-V
  • Punteggio dell'American Society of Anesthesiologists strettamente superiore a 3
  • Dolore cronico preoperatorio: dolore neuropatico, fibromialgia, poliartrite
  • Donna incinta o che allatta
  • Paziente impossibilitato a ricevere un consenso informato e a rispettare tutti i termini dello studio
  • Paziente senza alcuna assicurazione sociale
  • Rifiuto di firmare il consenso
  • Paziente sotto tutela legale
  • Paziente in emergenza (stato clinico instabile)
  • Paziente incapace di leggere o scrivere in francese
  • Paziente arruolato in un altro studio clinico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: aromatherapy group

The patient has to choose an essential oil among the 3 proposed :

  • sweet orange (Citrus sinensis L. Persoon)
  • fine lavender (Lavandula angustifolia P. Miller)
  • little seed from the mandarin tree (Citrus reticulata blanco)
Altro: Aromaterapia olfattiva
2 gocce dell'olio essenziale scelto dal paziente vengono applicate su un impacco posto vicino alla sua testa dall'arrivo in sala risveglio fino all'uscita dalla sala operatoria. Il metodo di somministrazione è il tratto respiratorio..
Altri nomi:
  • Inalazione di oli essenziali
Comparatore placebo: without aromatherapy
Altro: senza aromaterapia
nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione del punteggio dell'Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS).
Lasso di tempo: Tra il tempo T0 (arrivo in sala operatoria in sala risveglio) e il tempo T1 (10 minuti dopo T0, prima dell'anestesia loco-regionale), in media 10 minuti
Tra il tempo T0 (arrivo in sala operatoria in sala risveglio) e il tempo T1 (10 minuti dopo T0, prima dell'anestesia loco-regionale), in media 10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Ansia Visivo Analogico Cambio Scala dopo l'arrivo in sala operatoria
Lasso di tempo: al basale e in media a 10 minuti, a 35 minuti, a 70 minuti e a 3 ore dopo l'arrivo in sala operatoria
al basale e in media a 10 minuti, a 35 minuti, a 70 minuti e a 3 ore dopo l'arrivo in sala operatoria
Soddisfazione Visivo analogico Cambio scala dopo l'arrivo in sala operatoria.
Lasso di tempo: al basale e in media, a 35 minuti, a 70 minuti e a 3 ore dopo l'arrivo in sala operatoria
al basale e in media, a 35 minuti, a 70 minuti e a 3 ore dopo l'arrivo in sala operatoria
Comfort Visivo analogico Variazione della variazione della scala dopo l'arrivo in sala operatoria.
Lasso di tempo: al basale e una media a 35 minuti, a 70 minuti ea 3 ore dopo l'arrivo in sala operatoria
al basale e una media a 35 minuti, a 70 minuti ea 3 ore dopo l'arrivo in sala operatoria
Percentuale di pazienti che necessitano di una sedazione farmacologica perioperatoria.
Lasso di tempo: al basale e in media, a 35 minuti, a 70 minuti e a 3 ore dopo l'arrivo in sala operatoria
al basale e in media, a 35 minuti, a 70 minuti e a 3 ore dopo l'arrivo in sala operatoria

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Lille

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Cécile RIVOAL, University Hospital, Lille

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
14 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
14 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 giugno 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2017_58
  • 2018-A00642-53 (Altro identificatore: ID-RCB number, ANSM)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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