Valutazione della qualità dell'immagine e del comfort di una paletta curva sperimentale rispetto a una paletta standard
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Connecticut
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Stamford, Connecticut, Stati Uniti, 06902
- Stamford Hospital
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New York
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Rochester, New York, Stati Uniti, 14620
- Elizabeth Wende Breast Clinic
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Texas
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Addison, Texas, Stati Uniti, 75001
- Solis Mammagroaphy
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77090
- TOPS Comprehensive Breast Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il soggetto è una donna di qualsiasi razza ed etnia
- Il soggetto dello screening ha almeno 40 anni, i soggetti diagnostici hanno almeno 25 anni
- Il soggetto verrà indirizzato per uno screening o un work-up diagnostico con la tomosintesi come parte dell'esame
Criteri di esclusione:
- Soggetti in gravidanza o che pensano di poterlo essere
- Soggetti che allattano o presentano dimissione
- Donne troppo grandi per il rivelatore
- Soggetti che non possono dare il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Standard di cura
Tutti i soggetti iscritti a questo studio saranno sotto una mammografia di screening di routine o sottoposti a una mammografia diagnostica utilizzando la paletta piatta standard di cura (SOC). Lo strumento di valutazione del dolore universale (UPAT) verrà utilizzato per determinare la percezione del comfort di ciascun soggetto con la paletta SOC. L'UPAT varia da 0 a 10, dove 0 rappresenta "nessun dolore" e 10 "peggior dolore possibile". |
Esame mammogramma a raggi X. Ogni soggetto di screening riceverà un'imaging a 4 View 2D più 3D: caudale cranico sinistro (LCC), obliquo mediale sinistro (LMO), caudale cranico destro (RCC) e obliquo mediale destro (RMLO) con l'attuale standard di cure (SOC) paddle piatto. Ogni soggetto diagnostico avrà il suo imaging di combinazione 3D diagnostico più diagnostico prescritto (CC o MLO) con la pala piatta SOC. La vista dell'immagine (CC o MLO) si baserà sulla visibilità dell'area di interesse per la quale è stato ordinato l'imaging diagnostico. La quantità di compressione applicata in tutte le mammografie sarà quella di raggiungere la tautità. |
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Investigativo
Tutti i soggetti iscritti a questo studio saranno sotto una mammografia di screening di routine o sottoposti a una mammografia diagnostica utilizzando la paletta curva studiata (inv). Lo strumento di valutazione del dolore universale (UPAT) verrà utilizzato per determinare la percezione del comfort di ciascun soggetto con la paletta inv. L'UPAT varia da 0 a 10, dove 0 rappresenta "nessun dolore" e 10 "peggior dolore possibile". |
Esame mammogramma a raggi X. Ogni soggetto di screening riceverà un CC e un MLO in uno dei suoi seni determinato da uno schema di randomizzazione con la paletta curva studiata (inv). Ogni soggetto diagnostico avrà il suo imaging di combinazione 3D diagnostico più diagnostico prescritto (CC o MLO) con la paletta curva inv. La vista dell'immagine (CC o MLO) si baserà sulla visibilità dell'area di interesse per la quale è stato ordinato l'imaging diagnostico. La quantità di compressione applicata in tutte le mammografie sarà quella di raggiungere la tautità. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Conforto del soggetto
Lasso di tempo: 1 giorno (giorno di procedura, nessun follow-up)
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Lo strumento universale per la valutazione del dolore (UPAT) è stato utilizzato per valutare la percezione del comfort di ciascun soggetto con ogni pagaia (SOC e INV). L'UPAT varia da 0 a 10, dove 0 rappresenta "nessun dolore" e 10 "peggior dolore possibile". |
1 giorno (giorno di procedura, nessun follow-up)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Copertura del tessuto al seno
Lasso di tempo: 1 giorno (giorno di procedura, nessun follow-up)
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Un tecnologo esperto ha valutato le prestazioni del SOC e delle palette in 388 soggetti. Per ogni partecipante, il tecnologo ha risposto a quale paddle era più brava a attirare più tessuto mammario durante l'imaging tra SOC e INV (tutti i soggetti sono stati ripresi con entrambe le pagaie durante la stessa sessione). Il tecnologo ha valutato le pagaie usando una scala Likert a 5 punti, in cui i valori -2 e -1 significano che la paletta SOC ha ottenuto risultati migliori o leggermente migliori, 0 significa pari prestazioni tra palette e 2 e 1 significano che l'inv ha funzionato meglio o leggermente meglio della paletta SOC. Si noti che diversi tecnologi sono stati coinvolti nell'acquisizione dell'immagine. Una copertura del tessuto accettabile per questo studio si riferisce ad avere un tessuto mammario sufficiente (un equilibrio tra grasso e tessuto ghiandolare) nell'immagine acquisita in modo da identificare efficacemente eventuali anomalie. |
1 giorno (giorno di procedura, nessun follow-up)
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Determinazione complessiva della qualità dell'immagine
Lasso di tempo: 1 giorno (giorno di procedura, nessun follow-up)
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Un radiologo esperto rivisto, fianco a fianco, immagini 3D acquisite con INV e SOC Paddles in 420 soggetti. Il radiologo ha valutato le immagini utilizzando una scala Likert a 5 punti, in cui i valori -2 e -1 significano che le immagini acquisite con la paletta SOC hanno una qualità migliore o leggermente migliore, 0 significa uguale qualità tra le immagini e 2 e 1 significano che le immagini acquisite con la pagaia Inv hanno una qualità migliore o leggermente migliore rispetto alla paletta SOC. Per determinare la qualità complessiva dell'immagine clinica o l'accettabilità dell'immagine, il radiologo ha considerato se le immagini esaminate hanno una visibilità della lesione equa (quando è presente una lesione), buone separazioni di tessuti mammari delle strutture, buona copertura del tessuto mammario, nessun artefatto dovuto al movimento del paziente e può essere utilizzato per determinare la densità del tessuto mammario. Si noti che non tutte le 420 immagini sono state riviste dallo stesso radiologo. |
1 giorno (giorno di procedura, nessun follow-up)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Muhammad Waqas, Hologic, Inc.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16-03
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