Biomarcatori di risposta a pembrolizumab in combinazione con chemioterapia nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (KEYNOTE-782, MK-3475-782) (KEYNOTE-782)
Uno studio di fase II per studiare i marcatori genetici di risposta al pembrolizumab (MK-3475, SCH 900475) in combinazione con la chemioterapia come trattamento di prima linea per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (KEYNOTE-782)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
- Kingston General Hospital ( Site 0800)
-
-
Quebec
-
Greenfield Park, Quebec, Canada, J4V 2H1
- CISSS de la Monteregie-Centre ( Site 0801)
-
-
-
-
-
Kfar-Saba, Israele, 4428164
- Meir Medical Center ( Site 0501)
-
Ramat Gan, Israele, 5262000
- Chaim Sheba Medical Center ( Site 0500)
-
-
-
-
-
Barcelona, Spagna, 08035
- H.U. Vall de Hebron ( Site 0701)
-
Madrid, Spagna, 28041
- Hospital General Universitario 12 de Octubre ( Site 0703)
-
Oviedo, Spagna, 33011
- Hospital Universitario Central de Asturias ( Site 0704)
-
-
Gran Canaria
-
Las Palmas de Gran Canaria, Gran Canaria, Spagna, 35001
- Hospital Universitario Insular de Gran Canaria ( Site 0700)
-
-
Madrid
-
Majadahonda, Madrid, Spagna, 28222
- Hospital Puerta de Hierro ( Site 0702)
-
-
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- University Of Colorado ( Site 0908)
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21237
- Harry & Jeanette Weinberg Cancer Institute ( Site 0901)
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
- Henry Ford Health System ( Site 0903)
-
-
-
-
-
Budapest, Ungheria, 1121
- Orszagos Koranyi TBC es Pulmonologiai Intezet ( Site 0400)
-
Gyor, Ungheria, 9024
- Petz Aladar Megyei Oktato Korhaz ( Site 0402)
-
Szolnok, Ungheria, 5000
- Jasz Nagykun Szolnok Megyei Hetenyi Geza Korhaz Rendelointezet ( Site 0401)
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Ha una diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di NSCLC non squamoso in stadio IV (M1a, M1b o M1c [AJCC 8a edizione]).
- Avere conferma che la terapia diretta al recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR-), alla chinasi del linfoma anaplastico (ALK-), all'oncogene c-ros 1 (ROS1) o all'isoforma B del fibrosarcoma rapidamente accelerato (BRAF) non è indicata come terapia primaria. È richiesta la documentazione dell'assenza di mutazioni EGFR attivanti il tumore, mutazioni BRAF, riarrangiamenti del gene ALK e riarrangiamenti del gene ROS1.
- - Ha una malattia misurabile basata su RECIST 1.1 come determinato dall'investigatore del centro locale/valutazione radiologica. Le lesioni bersaglio situate in un'area precedentemente irradiata sono considerate misurabili se è stata dimostrata la progressione in tali lesioni.
- Non ha ricevuto un precedente trattamento sistemico per il loro NSCLC avanzato/metastatico. I partecipanti che hanno ricevuto terapia adiuvante o neoadiuvante sono idonei se la terapia adiuvante/neoadiuvante è stata completata almeno 12 mesi prima dello sviluppo della malattia metastatica.
- Aver fornito sufficiente campione valutabile di tessuto tumorale solido di stadio IV, archivio, o biopsia core o escissionale appena ottenuta di una lesione tumorale (che non era stata precedentemente irradiata) per l'analisi dei biomarcatori (i campioni di aspirazione con ago sottile [FNA] non saranno accettati). I blocchi di tessuto fissati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE) sono preferiti ai vetrini. Le biopsie appena ottenute sono preferite al tessuto archiviato.
- - Ha un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0 o 1 entro 10 giorni prima della prima dose del trattamento in studio.
- Un partecipante maschio deve accettare di utilizzare la contraccezione fino alla fine del trattamento e per almeno 120 giorni e astenersi dal donare sperma durante questo periodo.
- Una partecipante di sesso femminile è idonea a partecipare se non è incinta, non sta allattando e se la partecipante è una donna in età fertile (WOCBP), accetta di seguire la guida contraccettiva come previsto nel protocollo fino alla fine del trattamento.
- Ha una funzione organica adeguata.
- Ha fornito sangue per l'analisi del ctDNA privo di cellule che è stato ricevuto e determinato essere di qualità e quantità sufficienti dal laboratorio designato per l'endpoint primario.
Criteri di esclusione:
- NSCLC a istologia prevalentemente a cellule squamose. I tumori misti saranno classificati in base al tipo cellulare predominante.
- Ha piccoli elementi cellulari presenti nel tumore NSCLC.
- Un WOCBP che ha un test di gravidanza sulle urine positivo entro 72 ore prima dell'assegnazione del trattamento.
- Presenta diverticolite clinicamente attiva, ascesso intra-addominale, ostruzione gastrointestinale (GI), carcinomatosi peritoneale.
- - Ha una storia nota di precedente tumore maligno, tranne se il partecipante è stato sottoposto a terapia potenzialmente curativa senza evidenza di recidiva della malattia per 2 anni dall'inizio di tale terapia.
- Presenta ascite sintomatica o versamento pleurico. Un partecipante che è clinicamente stabile dopo il trattamento per queste condizioni (inclusa toraco- o paracentesi terapeutica) è idoneo.
- Se il partecipante ha ricevuto un intervento chirurgico importante, deve essersi ripreso adeguatamente dalla tossicità e/o dalle complicanze dell'intervento prima di iniziare l'intervento dello studio.
- - Ha ricevuto una precedente radioterapia entro 2 settimane dall'inizio dell'intervento dello studio. I partecipanti devono essersi ripresi da tutte le tossicità correlate alle radiazioni, non richiedere corticosteroidi e non aver avuto polmonite da radiazioni. È consentito un periodo di sospensione di 1 settimana per le radiazioni palliative (≤2 settimane di radioterapia) per le malattie del sistema nervoso non centrale.
- Ha ricevuto una terapia precedente con un inibitore del recettore multiplo della morte cellulare programmata 1 (PD-1)/(PD-1)/del ligando della morte cellulare programmata 1 (PD-L1).
- Si prevede che richieda qualsiasi altra forma di terapia antineoplastica durante lo studio (inclusa la terapia di mantenimento con un altro agente per NSCLC, radioterapia e/o resezione chirurgica).
- Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima del trattamento.
- Ha una grave ipersensibilità (≥Grado 3) a pembrolizumab e/o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti o ad un altro anticorpo monoclonale.
- Ha una sensibilità nota a qualsiasi componente di cisplatino, carboplatino o pemetrexed.
- Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè, con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori).
- È sotto steroidi sistemici cronici. I partecipanti con asma che richiedono l'uso intermittente di broncodilatatori, steroidi per via inalatoria o iniezioni locali di steroidi non sarebbero esclusi dallo studio.
- Non è in grado o non vuole assumere supplementi di acido folico o vitamina B12.
- Sta attualmente partecipando o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale o ha utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane prima della prima dose dell'intervento dello studio.
- - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica (in dosi superiori a 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
- Ha un tumore maligno aggiuntivo noto che sta progredendo o ha richiesto un trattamento attivo negli ultimi 2 anni. Nota: non sono esclusi i partecipanti con carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle o carcinoma in situ (p. es., carcinoma mammario, carcinoma cervicale in situ) sottoposti a terapia potenzialmente curativa.
- Ha conosciuto metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite carcinomatosa.
- Ha una storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi o ha una polmonite in corso.
- Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
- Ha una storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV). Non è richiesto alcun test HIV se non richiesto dall'autorità sanitaria locale.
- Ha una storia nota di epatite B (definita come antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] reattivo) o virus dell'epatite C attivo noto (definito come acido ribonucleico (RNA) dell'HCV [qualitativo] rilevato) infezione.
- Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del partecipante per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del partecipante a partecipare, secondo il parere del ricercatore curante.
- Ha un noto disturbo psichiatrico o da abuso di sostanze che interferirebbe con la collaborazione con i requisiti dello studio.
- È incinta o sta allattando o prevede di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose dell'intervento dello studio.
- Ha subito un trapianto di tessuto/organo solido allogenico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Standard di cura per Pembrolizumab
I partecipanti riceveranno lo standard di cura pembrolizumab combinato con chemioterapia a base di platino per 4 cicli, quindi pembrolizumab più pemetrexed di mantenimento per un massimo di 31 cicli aggiuntivi.
Il doppietto di platino sarebbe pemetrexed più la scelta del ricercatore di cisplatino o carboplatino.
|
Pembrolizumab, 200 mg, giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni (Q3W), infusione endovenosa (IV), standard di cura nella maggior parte dei paesi
Pemetrexed, infusione 500 mg/m^2, standard di cura, Q3W, IV
AUC di carboplatino 5 mg/mL/min, infusione endovenosa, giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni per 4 cicli (cicli 1 - 4).
Scelta dello sperimentatore tra cisplatino o carboplatino.
Cisplatino, 75 mg/m^2, infusione endovenosa, giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni per 4 cicli (cicli 1 - 4).
Scelta dello sperimentatore tra cisplatino o carboplatino.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Fino a ~25 mesi
|
Il tasso di risposta obiettiva è la percentuale di partecipanti che hanno una risposta completa confermata (CR) o una risposta parziale (PR).
Il tasso di risposta obiettiva è valutato dalla revisione dello sperimentatore secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1.
Risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni target.
Eventuali linfonodi patologici (bersaglio o non bersaglio) devono presentare una riduzione in asse corto a <10 mm.
Risposta parziale (PR): riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma dei diametri basali.
I partecipanti con dati mancanti sono considerati non-responder.
Viene presentata la percentuale di partecipanti con un ORR.
|
Fino a ~25 mesi
|
|
Tumor Mutation Burden (TMB) nell'acido desossiribonucleico tumorale circolante senza cellule (ctDNA)
Lasso di tempo: Linea di base (giorno 1)
|
Il ctDNA privo di cellule consente l'esplorazione delle caratteristiche del tumore dai campioni di sangue.
Il TMB è una misura del carico mutazionale nelle cellule tumorali ed è espresso come numero di mutazioni somatiche per megabase (mut/MB) di DNA.
Viene presentato il TMB medio nel ctDNA privo di cellule dei partecipanti.
|
Linea di base (giorno 1)
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a ~36 mesi
|
La PFS è definita come il tempo dall'arruolamento alla prima progressione documentata della malattia o decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda dell'evento che si verifica per primo, come valutato dalla revisione dello sperimentatore secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST 1.1).
Viene presentata la stima di Kaplan-Meier della PFS mediana utilizzando il metodo del limite di prodotto (Kaplan-Meier) per i dati censurati.
|
Fino a ~36 mesi
|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a ~36 mesi
|
L'OS è definita come il tempo dall'inizio del trattamento alla morte per qualsiasi causa.
Viene presentata la stima di Kaplan-Meier della PFS mediana utilizzando il metodo del limite di prodotto (Kaplan-Meier) per i dati censurati.
|
Fino a ~36 mesi
|
|
Percentuale di partecipanti che hanno sperimentato uno o più eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Fino a ~31 mesi
|
Un evento avverso è qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a uno studio clinico, temporalmente associato all'uso dell'intervento dello studio, considerato o meno correlato all'intervento dello studio.
Viene presentata la percentuale di partecipanti che hanno sperimentato un evento avverso.
|
Fino a ~31 mesi
|
|
Percentuale di partecipanti che hanno interrotto l'intervento dello studio a causa di un evento avverso.
Lasso di tempo: Fino a ~28 mesi
|
Un evento avverso è qualsiasi evento medico spiacevole in un partecipante a uno studio clinico, temporalmente associato all'uso dell'intervento dello studio, considerato o meno correlato all'intervento dello studio.
Viene presentata la percentuale di partecipanti che hanno interrotto l'intervento dello studio a causa di un evento avverso.
|
Fino a ~28 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Antagonisti dell'acido folico
- Carboplatino
- Pembrolizumab
- Pemetrexed
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 3475-782
- MK-3475-782 (Altro identificatore: Merck Protocol Number)
- 2018-002598-22 (Numero EudraCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .