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Ormone della crescita del giorno successivo che prevede la funzione ipofisaria dopo l'adenomectomia

14 ottobre 2018 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Il giorno dopo l'ormone della crescita mattutino come predittore della funzione ipofisaria dopo l'adenomectomia transfenoidale

Questo studio ha cercato di evidenziare il valore predittivo dei livelli mattutini di cortisolo postoperatorio, che possono fungere da valore prognostico della funzione ipofisaria postoperatoria, fornendo futuri consigli terapeutici per migliorare la sicurezza dei farmaci da parte dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Adenomectomia transfenoidale di solito accompagnata dal fallimento o dal recupero della ghiandola pituitaria, che di solito causa ulteriore ipopituitarismo e recupero ormonale. Al fine di prevenire le potenziali applicazioni di disfunzione corticale surrenale dopo l'intervento chirurgico, molti centri medici utilizzeranno supplementi di glucocorticoidi durante la cura del periodo perioperatorio. Tuttavia, questo trattamento potrebbe esporre i pazienti con normale funzione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) a potenziali minacce dopo il trattamento con integratori di glucocorticoidi, come perdita ossea, ipertensione, stress emotivo e aumento di peso. Per evitare un apporto non necessario di glucocorticoidi, la questione chiave è monitorare la funzione ipofisaria. Pertanto, in questo studio cerchiamo di prevedere i livelli di cortisolo postoperatori mattutini, per un'ulteriore previsione della funzione ipofisaria postoperatoria. Per fare ciò, esamineremo i grafici retrospettivi dei pazienti con adenomectomia transfenoidale da gennaio 2013 ad aprile 2018 presso l'NTUH di Taipei. Utilizzare metodi statistici che analizzano tutti i tipi di referti medici, comprese le soglie ormonali perioperatorie. Questo studio ha cercato di evidenziare il valore predittivo dei livelli di cortisolo postoperatorio mattutino, che può fungere da valore prognostico della funzione ipofisaria postoperatoria, fornendo futuri consigli sui farmaci per migliorare i pazienti ' sicurezza dei farmaci.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Taipei city, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati arruolati pazienti che erano stati trattati con TSA.

Descrizione

Inclusione:

Sono stati arruolati pazienti che erano stati trattati con TSA.

Esclusione:

  1. Ipopituitarismo prima dell'intervento.
  2. Acromegalia
  3. Molteplici operazioni
  4. Dati ormonali incompleti o perdita di follow-up

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il giorno dopo l'ormone della crescita mattutino come predittore della funzione ipofisaria dopo l'adenomectomia transfenoidale
Lasso di tempo: 2 giorni
Per prevedere i livelli di cortisolo postoperatorio del mattino, per un'ulteriore previsione della funzione ipofisaria postoperatoria.
2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 novembre 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 ottobre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 ottobre 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201809035RIND

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