Afatinib e Cetuximab nel recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) esone 20 positivo all'inserzione carcinoma polmonare non a piccole cellule (AFACET)
Studio di fase II a braccio singolo su afatinib in combinazione con cetuximab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo all'inserzione dell'esone 20 di EGFR
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Amsterdam, Olanda, 1007 MB
- VU Medical Center
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Groningen, Olanda, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen
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Maastricht, Olanda, 6229 HX
- Maastricht UMC+
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North-Holland
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Amsterdam, North-Holland, Olanda, 1066 CX
- Antoni van Leeuwenhoek
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Carcinoma del polmone non a piccole cellule in stadio IV confermato patologicamente o citologicamente, che ospita una mutazione di inserzione dell'esone 20 dell'EGFR.
- 18 anni o più al momento dell'ingresso nello studio.
- Aspettativa di vita di almeno tre mesi.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-2 (vedi Appendice 1).
- Malattia misurabile, secondo RECIST 1.1.
- Al basale deve essere disponibile tessuto fresco o archiviato adeguato da una biopsia istologica o da un blocco di cellule ottenuto mediante aspirazione con ago sottile di una lesione tumorale che non viene irradiata prima della biopsia. I campioni di tessuto basale devono essere stati ottenuti dopo l'ultima linea di terapia sistemica prima dell'ingresso nello studio.
- Adeguata funzione normale degli organi e del midollo come definito di seguito:
- Conta leucocitaria assoluta ≥ 3 x 109/L (> 3000 per mm3)
- Conta piastrinica ≥ 75 x 109/L (>75.000 per mm3)
- Aspartato amino transferasi (AST) o alanina amino transferasi (ALT) ≤ 3 volte il limite superiore normale istituzionale a meno che non siano presenti metastasi epatiche, nel qual caso deve essere ≤ 5 volte il limite superiore normale (ULN).
- Clearance della creatinina sierica >30 ml/min secondo la formula di Cockcroft-Gault o mediante raccolta delle urine delle 24 ore per la determinazione della clearance della creatinina.
- Donne in età fertile: questi soggetti devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento in studio e accettare di utilizzare una contraccezione altamente efficace, come definito nella sezione 5.2.2, da 7 giorni prima dell'arruolamento, per tutto il periodo di trattamento e per sette mesi dopo il completamento del trattamento con cetuximab.
- I maschi devono accettare di prendere le opportune precauzioni per evitare di procreare dalla prima dose del trattamento in studio fino a 3 mesi dopo la somministrazione finale dei farmaci sperimentali.
- - Il soggetto è disposto e in grado di rispettare il protocollo per la durata dello studio, compreso il trattamento, le visite programmate e gli esami, compreso il follow-up.
- Capacità di dare il consenso informato scritto prima della registrazione del paziente.
Criteri di esclusione:
- Partecipazione a un altro studio clinico con un prodotto sperimentale nelle ultime 2 settimane.
- Trattamento precedente con anticorpi mirati all'EGFR (è consentito il trattamento precedente con TKI dell'EGFR).
- Altri tumori maligni attivi.
- Storia di ipersensibilità ad afatinib o cetuximab.
- Chirurgia maggiore (escluse le procedure diagnostiche, ad es. mediastinoscopia o biopsia di chirurgia toracica video assistita (VATS)) entro 28 giorni dall'inizio del trattamento in studio.
- Radioterapia meno di due settimane prima dell'inizio del trattamento in studio.
- Metastasi cerebrali sintomatiche.
- L'allattamento al seno non è consentito durante il trattamento in studio.
- Malattia intercorrente incontrollata inclusa infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, ipertensione incontrollata, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, ulcera peptica attiva o gastrite, infarto miocardico entro 12 mesi prima dell'ingresso nello studio o malattia psichiatrica/situazioni sociali che potrebbero limitare la conformità ai requisiti dello studio o compromettere la capacità del soggetto di fornire il consenso informato scritto. Qualsiasi altra malattia grave concomitante o disfunzione del sistema di organi che, a giudizio dello sperimentatore, comprometterebbe la sicurezza del paziente o interferirebbe con la valutazione della sicurezza e dell'attività antitumorale dei farmaci in esame.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Afatinib più cetuximab
Afatinib, 40 mg una volta al giorno, per via orale. Cetuximab, 500 mg/m² per via endovenosa, ogni 2 settimane. Il trattamento verrà continuato fino alla progressione del tumore (secondo RECIST v1.1) confermata dall'imaging del tumore, dalla tossicità inaccettabile o dal decesso. |
Iniezione
Tavoletta
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di controllo della malattia dopo 18 settimane
Lasso di tempo: 18 settimane
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È stato determinato il tasso di controllo della malattia a 18 settimane di trattamento con afatinib e cetuximab in pazienti con NSCLC che presentano una mutazione di inserzione dell'esone 20 dell'EGFR.
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18 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risposta obiettiva del tumore
Lasso di tempo: Scansioni ogni 6 settimane fino alla progressione del tumore, all'inizio di un altro trattamento o alla morte.
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Risposta obiettiva del tumore (risposta completa e risposta parziale) determinata da RECIST v1.1.
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Scansioni ogni 6 settimane fino alla progressione del tumore, all'inizio di un altro trattamento o alla morte.
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Sicurezza (intensità e incidenza di eventi avversi)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultima assunzione del farmaco in studio.
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Sicurezza indicata dall'intensità e dall'incidenza degli eventi avversi, classificata secondo NCI CTCAE Versione 4.03.
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Fino a 30 giorni dopo l'ultima assunzione del farmaco in studio.
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: Scansioni ogni 6 settimane fino alla progressione del tumore
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Tempo dalla documentazione della risposta del tumore alla progressione della malattia
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Scansioni ogni 6 settimane fino alla progressione del tumore
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino alla progressione, ogni 6 settimane fino alla progressione
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Tempo dalla data di inizio del trattamento alla data della prima progressione tumorale documentata come determinato da RECIST1.1, o decesso dovuto a qualsiasi causa
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Fino alla progressione, ogni 6 settimane fino alla progressione
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Ogni 6 settimane fino alla morte
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Ora dalla data di inizio del trattamento alla data di morte per qualsiasi causa
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Ogni 6 settimane fino alla morte
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Profilazione genetica per valutare i predittori di risposta e resistenza - DNA libero circolante (cf).
Lasso di tempo: Al basale, ciclo 1 giorno 15 e all'interruzione del trattamento (previsto 6 mesi dopo l'inizio)
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Saranno raccolti campioni di cfDNA per valutare i predittori di risposta e resistenza.
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Al basale, ciclo 1 giorno 15 e all'interruzione del trattamento (previsto 6 mesi dopo l'inizio)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: J de Langen, MD, PhD, NKI-AVL
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie per sede
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori della chinasi proteica
- Cetuximab
- Afatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- M18ACX
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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