Studio clinico per valutare l'effetto e la sicurezza dell'MSV nella xerostomia

Criterio di inclusione:

1. Pazienti dai 18 ai 75 anni di entrambi i sessi.
2. Analisi biochimiche senza alterazioni significative che potrebbero controindicare il trattamento.
3. Radioterapia bilaterale del collo pregresso per neoplasia negli stati T1-T2 e N0, N1 e N2a.
4. 2 anni di follow-up senza recidiva.
5. Riduzione della salivazione e dell'iposalivazione, valutata da un esame, portata o saliva intera non stimolata nell'intervallo 0,05-0,20 ml / min.
6. Xerostomia di grado 1-3 valutata dalla scala di valutazione.
7. Il paziente è in grado di comprendere la natura dello studio.
8. Consenso informato scritto del paziente

Criteri di esclusione:

1. Partecipazione a un altro studio clinico nei 3 mesi precedenti la sua inclusione.
2. Infezione presente (non deve essere evidenziato alcun segno infettivo con ripercussioni sull'evoluzione della lesione trattata).
3. Pazienti con sierologie positive per HIV, lue ed epatite con carica virale positiva.
4. Storia di cancro negli ultimi 2 anni. Storia di teratoma, adenocarcinoma derivato da una delle ghiandole salivari, linfoma delle tonsille o di qualche altro tessuto linfatico o melanoma delle cellule pigmentate della mucosa orale.
5. Trattamento xerogenico in corso.
6. Altre malattie delle ghiandole salivari, ad esempio la sindrome di Sjögren, la scialolitiasi, ecc.
7. Infezione locale.
8. Gravidanza o gravidanza pianificata entro i prossimi 2 anni.
9. Allattamento al seno.
10. Trattamento con anticoagulanti (non interrompibile in MO o applicazione).
11. Qualsiasi altra malattia o condizione che sia motivo di esclusione per lo sperimentatore.