Autoimmunità del diabete ritirata nei pazienti di nuova insorgenza (DAWN) (DAWN)
Uno studio multicentrico di fase 2b, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia di TOL-3021 in pazienti con diabete mellito di tipo 1 di nuova insorgenza
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Florida
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Miami, Florida, Stati Uniti, 33101-6960
- University of Miami Diabetes Research Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di diabete mellito di tipo 1 basata sui criteri dell'American Diabetes Association (ADA) e ≤100 giorni dalla diagnosi, definiti come il primo giorno di somministrazione di insulina (i soggetti devono poter essere randomizzati entro il periodo di 100 giorni dalla diagnosi).
- Adeguato controllo glicemico per >14 giorni, definito come 3 livelli consecutivi di glicemia a digiuno mediante autosomministrazione di glucosio nel sangue (SMBG) o test di laboratorio a <130 mg/dL.
- Età alla randomizzazione di 12,0 - <18,0 anni (adolescenti), 18,0 - <36,0 anni (adulti) ..
HbA1c <10,0% in base alla misurazione del punto di cura o del laboratorio locale.
• La misurazione può essere ripetuta ogni 5-7 giorni se >10,0%.
- Presenza di anticorpi contro almeno uno dei seguenti antigeni: GAD-65, IA-2, ZnT8; o insulina, se ottenuta entro 10 giorni dall'inizio della terapia insulinica esogena.
- Disponibilità a indossare un dispositivo di monitoraggio continuo del glucosio (CGM) per periodi di tempo specifici.
- Consenso informato scritto, compresa l'autorizzazione al rilascio di informazioni sanitarie e assenso per i soggetti adolescenti.
- - Disponibilità e capacità del soggetto o del tutore adulto a rispettare tutte le procedure di studio del protocollo di studio, inclusa la partecipazione a tutte le visite cliniche.
Criteri di esclusione:
- Indice di massa corporea (BMI) >30 kg/m2 per gli adulti; >95 percentile BMI per età per soggetti di età inferiore a 18 anni.
- Precedente immunoterapia per T1D.
- Diagnosi di malattia epatica o enzimi epatici, come definito da ALT e/o AST ≥2,5 volte il limite superiore della norma (ULN).
- Ematologia: globuli bianchi (WBC) <3 x 109/L; piastrine <100 x 109/L; emoglobina <10,0 g/dL. (Valori WBC bassi possono essere ripetuti ogni 3-7 giorni e i risultati devono essere discussi con il monitor medico.)
- Creatinina sierica > 1,5 volte ULN.
- Storia di malignità, ad eccezione dei tumori in remissione > 5 anni, o carcinoma a cellule basali o a cellule squamose in situ della pelle.
- Malattia cardiovascolare significativa (inclusa ipertensione non adeguatamente controllata, anamnesi di infarto del miocardio, angina, uso di farmaci antianginosi (ad es. nel processo.
- Terapia immunosoppressiva (corticosteroidi sistemici, ciclosporina, azatioprina o farmaci biologici) entro 30 giorni dallo screening.
- Uso attuale o precedente (negli ultimi 30 giorni) di metformina, sulfoniluree, glinidi, tiazolidinedioni, GLP1-RA, inibitori DPP-IV, pramlintide o inibitori SGLT-2.
- Uso corrente di verapamil o α-metildopa.
- Storia di qualsiasi trapianto di organi, incluso il trapianto di cellule insulari.
- Disturbo autoimmune attivo o immunodeficienza diverso dal T1D o malattia tiroidea autoimmune ben controllata (ad esempio, sarcoidosi, artrite reumatoide, psoriasi da moderata a grave, malattia infiammatoria intestinale e altre condizioni autoimmuni che possono richiedere il trattamento con TNF o altri farmaci biologici), a meno che non sia approvato dal Medical Monitor.
- Ormone stimolante la tiroide (TSH) allo screening >2,5 mIU/L.
- Storia di insufficienza surrenalica.
- Evidenza di infezione da HBV (come definito dall'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg)), HCV (anticorpi anti-HCV) o HIV.
- Test di gravidanza sulle urine positivo: le donne in età fertile devono essere escluse se hanno un test di gravidanza sulle urine positivo allo screening o alla randomizzazione o se non utilizzano metodi di controllo delle nascite accettabili dal punto di vista medico. Metodi accettabili di controllo delle nascite includono contraccettivi orali o transdermici, preservativo, schiuma spermicida, dispositivo intrauterino (IUD), impianto o iniezione di progestinico, astinenza, anello vaginale o sterilizzazione del partner. Il motivo del potenziale non fertile, come legatura delle tube bilaterale, ovariectomia bilaterale, isterectomia o postmenopausa di 1 anno o più; deve essere specificato nel Case Report Form (CRF) del soggetto.
- Maschi di potenziale riproduttivo che non sono disposti a utilizzare il controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico, a meno che la partner femminile non sia in postmenopausa o chirurgicamente sterile.
- Qualsiasi condizione sociale o condizione medica che, a giudizio del PI, impedirebbe la completa partecipazione allo studio o rappresenterebbe un rischio significativo per la partecipazione del soggetto.
- Intervento chirurgico importante previsto durante la durata dello studio, che potrebbe interferire con la partecipazione allo studio.
- Storia di dipendenza da droghe o alcol entro 12 mesi dallo screening.
- Disturbo psichiatrico che impedirebbe ai soggetti di dare il consenso informato.
- Partecipazione ad altri studi che comportano la somministrazione di un farmaco o dispositivo sperimentale, inclusa la somministrazione di un agente sperimentale per T1D, in qualsiasi momento, o l'uso di un dispositivo sperimentale per T1D entro 30 giorni prima dello screening, salvo approvazione del Medical Monitor.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: TOL-3021
TOL-3021 2mg/mL
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TOL-3021 1 mg è un vettore di espressione plasmidico batterico contenente le sequenze codificanti per il gene della proinsulina umana (hINS).
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Comparatore placebo: TOL-3021 Placebo
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TOL-3021 Placebo
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Effetto del trattamento sull'area del peptide C MMTT trasformata in log sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: 52 settimane
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L'esito primario è l'effetto del trattamento sull'area del peptide C MMTT trasformata in log sotto la curva (AUC)
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52 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di ipoglicemia clinicamente importante
Lasso di tempo: 52 settimane
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glucometro, un singolo livello di glucosio nel sangue
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52 settimane
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Tasso di ipoglicemia clinicamente importante
Lasso di tempo: 52 settimane
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CGM, ≥15 minuti consecutivi con glucosio <54 mg/dL
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52 settimane
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Fabbisogno giornaliero di insulina
Lasso di tempo: 52 settimane
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Fabbisogno giornaliero totale di insulina in unità per chilogrammo (kg) di peso corporeo
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52 settimane
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Risponditore clinico
Lasso di tempo: 52 settimane
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Un'analisi del risponditore clinico sarà intrapresa come endpoint secondario per caratterizzare ulteriormente l'effetto del trattamento a livello clinico.
Un risultato di risposta positiva sarà definito come nessun cambiamento o aumento dell'AUC del peptide C rispetto al basale rispetto alla settimana 52
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52 settimane
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Esogeno senza insulina
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Percentuale di soggetti in ciascun braccio di trattamento che sono privi di insulina esogena per almeno 3 mesi con livelli di HbA1c inferiori al 6,5%
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alla settimana 52
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Riduzione persistente
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Percentuale di soggetti in ciascun braccio di trattamento che ottengono una riduzione persistente per almeno 3 mesi della dose di insulina a <0,5 unità/kg
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alla settimana 52
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Misura GCM
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Tempo nel range 70-80 mg/dL
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alla settimana 52
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Misura GCM
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Tempo >180 mg/dL
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alla settimana 52
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Misura GCM
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Tempo >250 mg/dL
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alla settimana 52
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Misura GCM
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Coefficiente di variazione medio del glucosio
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alla settimana 52
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Misura GCM
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Indice di glucosio nel sangue basso (LBGI)
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alla settimana 52
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Misura GCM
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Glucosio inferiore a 70 mg/dL Area sopra la curva (AOC70)
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alla settimana 52
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Altre misure di ipoglicemia
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Eventi di grave ipoglicemia (SH) (compromissione o perdita di coscienza che richiedono l'assistenza di un altro)
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alla settimana 52
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Altre misure di ipoglicemia
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Ipoglicemia sintomatica documentata (un evento durante il quale i sintomi tipici dell'ipoglicemia sono accompagnati da una concentrazione di glucosio plasmatico misurata <70 mg/dl (3,9 mmol/L))
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alla settimana 52
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Altre misure di ipoglicemia
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Tempo totale <70 mg/dL tramite CGM
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alla settimana 52
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Altre misure di ipoglicemia
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Ipoglicemia notturna, episodi sintomatici gravi o documentati (come definiti sopra) che si verificano dopo che il soggetto si è ritirato per il periodo di sonno primario
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alla settimana 52
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Immunologico
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Risposte a punti quantici (Q-dot) all'interno della sottopopolazione qualificata per confermare l'induzione della tolleranza autoantigenica specifica
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alla settimana 52
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Immunologico
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Confronto delle risposte dei punti quantici all'interno della sottopopolazione qualificante con i risultati clinici per confermare la correlazione con la tolleranza specifica dell'autoantigene
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alla settimana 52
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Immunologico
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Determinare l'effetto del trattamento e il valore predittivo della risposta immunitaria umorale regolatrice/protettiva alla proinsulina/insulina
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alla settimana 52
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Immunologico
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Determinare l'effetto del trattamento e il valore predittivo dell'affinità degli autoanticorpi dell'insulina sierica per i soggetti
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alla settimana 52
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Immunologico
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Determinare l'effetto del trattamento e il valore predittivo degli isotipi degli autoanticorpi dell'insulina (IgA e IgM) e delle sottoclassi di IgG
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alla settimana 52
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Immunologico
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Determinare l'effetto del trattamento e il valore predittivo degli anticorpi sierici di insulina, decarbossilasi dell'acido glutammico, IA-2 e ZnT8 mediante test ECL altamente sensibile
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alla settimana 52
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Immunologico
Lasso di tempo: alla settimana 52
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Determinare l'effetto del trattamento e il valore predittivo dei test di competizione degli anticorpi IgM e IgG di insulina e proinsulina nel siero
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alla settimana 52
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TOL-3021-220
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