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Nivolumab e Pomalidomide nel trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B del sistema nervoso centrale recidivante o refrattario o linfoma primitivo diffuso vitreoretinico a grandi cellule B

5 gennaio 2023 aggiornato da: Mayo Clinic

Sperimentazione clinica di fase I per la valutazione della combinazione di nivolumab e pomalidomide per il linfoma primitivo del sistema nervoso centrale recidivato/refrattario e il linfoma primitivo vitreoretinico

Questo studio di fase I studia gli effetti collaterali e la migliore dose di pomalidomide quando somministrata insieme a nivolumab nel trattamento di pazienti con linfoma primario diffuso a grandi cellule B del sistema nervoso centrale o linfoma primitivo vitreoretinico diffuso a grandi cellule B che si è ripresentato o che non ha risposto al trattamento. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come pomalidomide e nivolumab, può aiutare il sistema immunitario dell'organismo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Stabilire la dose massima tollerata (MTD) di pomalidomide che può essere tranquillamente combinata con lo schema a dose fissa di nivolumab in pazienti con linfoma primitivo del sistema nervoso centrale (PCNSL) recidivato/refrattario e linfoma primitivo vitreoretinico (PVRL). (Fase I)

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Valutare il tasso di risposta globale (ORR) e la sopravvivenza libera da progressione (PFS) della combinazione di nivolumab e pomalidomide in pazienti con PCNSL recidivato/refrattario e PVRL.

SCHEMA: Questo è uno studio di aumento della dose di pomalidomide.

I pazienti ricevono nivolumab per via endovenosa (IV) per 30 minuti il ​​giorno 1 e pomalidomide per via orale (PO) nei giorni 1-14. Il trattamento si ripete ogni 4 settimane fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 6 settimane, quindi ogni 3 mesi per 4 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224-9980
        • Mayo Clinic in Florida
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente deve avere uno dei seguenti:

    • Linfoma diffuso a grandi cellule B del sistema nervoso centrale (SNC) primario recidivato o refrattario (PCNSDLBCL) con lesione cerebrale >= 1 cm, o con recidiva del liquido cerebrospinale (CSF) con citologia CSF positiva, o con recidiva oculare con biopsia del tessuto oculare positiva

      • NOTA: la biopsia tissutale non è assolutamente necessaria per il tumore al cervello a meno che i risultati clinici e radiologici suggeriscano fortemente altre eziologie secondo il medico curante. La diagnosi iniziale deve essere effettuata mediante biopsia tissutale OR
    • Linfoma diffuso vitreoretinico primario a grandi cellule B (DLBCL) recidivato/refrattario con una lesione del SNC >= 1 cm, o con recidiva del liquor con citologia del liquor positiva, o con recidiva oculare con biopsia del tessuto oculare positiva. Il PVRL recidivato deve aver progredito o fallito almeno un regime sistemico

      • NOTA: i trattamenti intraoculari non sono considerati terapia sistemica
      • NOTA: in caso di recidiva nello spazio oculare o leptomeningeo, il paziente avrà bisogno di una biopsia del tessuto oculare positiva e di una biopsia CSF. Il requisito della biopsia tissutale della lesione del sistema nervoso centrale è come indicato nel punto precedente
  • Il paziente è progredito dopo o non ha risposto ad almeno 1 linea di terapia sistemica (ad esempio, metotrexato ad alte dosi, regime a base di metotrexato ad alte dosi, citarabina ad alte dosi, ecc.)
  • Performance status (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0, 1, 2 o 3
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1500/mm^3 (entro =< 14 giorni prima della registrazione)
  • Conta piastrinica >= 100.000/mm^3 (entro =< 14 giorni prima della registrazione)
  • Emoglobina >= 9,0 g/dL (entro =< 14 giorni prima della registrazione)
  • Bilirubina diretta < 1,5 x limite superiore della norma (ULN) (o bilirubina totale = < 3,0 x ULN con bilirubina diretta = < 1,5 x ULN in pazienti con sindrome di Gilbert ben documentata) (entro = < 14 giorni prima della registrazione)
  • Aspartato transaminasi (AST) =< 3 x ULN (entro =< 14 giorni prima della registrazione)
  • Creatinina =< 1,5 x ULN OPPURE la clearance della creatinina calcolata deve essere >= 45 ml/min utilizzando la formula di Cockcroft-Gault (entro =< 14 giorni prima della registrazione)
  • Tempo di protrombina (PT)/rapporto internazionale normalizzato (INR)/tempo di tromboplastina parziale (PTT) =< 1,5 x ULN OPPURE se il paziente è in terapia anticoagulante e il PT o il PTT rientra nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti (entro =< 14 giorni prima della registrazione)
  • Le donne in età fertile (WOCBP) devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo con una sensibilità di almeno 50 mIU/ml, =< 14 giorni prima della registrazione ed entro 24 ore dall'inizio della pomalidomide. Inoltre, deve impegnarsi a continuare l'astinenza dai rapporti eterosessuali o iniziare DUE metodi accettabili di controllo delle nascite, un metodo altamente efficace e un metodo aggiuntivo efficace ALLO STESSO TEMPO, almeno 28 giorni prima di iniziare a prendere pomalidomide. Il WOCBP deve anche acconsentire ai test di gravidanza in corso. Gli uomini devono accettare di utilizzare un preservativo in lattice durante il contatto sessuale con un WOCBP anche se hanno subito una vasectomia. Inoltre, le donne in età fertile (WOCBP) che ricevono nivolumab saranno istruite ad aderire alla contraccezione per un periodo di 5 mesi dopo l'ultima dose di nivolumab. Gli uomini che ricevono nivolumab e che sono sessualmente attivi con WOCBP saranno istruiti ad aderire alla contraccezione per un periodo di 7 mesi dopo l'ultima dose di nivolumab. Tutti i pazienti devono essere informati almeno ogni 28 giorni sulle precauzioni per la gravidanza e sui rischi di esposizione fetale

    • Una donna in età fertile è una donna sessualmente matura che: 1) non è stata sottoposta a isterectomia o ovariectomia bilaterale; o 2) non è stato naturalmente in postmenopausa per almeno 24 mesi consecutivi (cioè, ha avuto mestruazioni in qualsiasi momento nei precedenti 24 mesi consecutivi)
  • In grado di assumere aspirina (81 o 325 mg) al giorno o un anticoagulante (come determinato dal medico curante) come anticoagulante profilattico
  • Fornire il consenso informato scritto
  • Disponibilità a tornare all'istituto arruolante per il follow-up (durante la fase di monitoraggio attivo dello studio)
  • Disponibilità a sottoporsi a procedure di biopsia, se ritenuto necessario dal medico curante
  • Disposto a essere registrato in un programma POMALYST REMS obbligatorio e disposto e in grado di soddisfare i requisiti del programma POMALYST REMS

Criteri di esclusione:

  • Uno dei seguenti perché questo studio coinvolge un agente sperimentale i cui effetti genotossici, mutageni e teratogeni sullo sviluppo del feto e del neonato sono sconosciuti:

    • Donne incinte
    • Donne che allattano
    • Uomini o donne in età fertile che non sono disposti a utilizzare una contraccezione adeguata
  • Malattie sistemiche co-morbose o altre gravi malattie concomitanti che, a giudizio dello sperimentatore, renderebbero il paziente inadatto all'ingresso in questo studio o interferirebbero in modo significativo con la corretta valutazione della sicurezza e della tossicità dei regimi prescritti
  • Pazienti immunocompromessi e pazienti noti per essere positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezioni in corso o attive, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattie psichiatriche/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
  • Altre chemioterapie, immunoterapie, radioterapie concomitanti o qualsiasi terapia ausiliaria considerata sperimentale (utilizzata per un'indicazione non approvata dalla Food and Drug Administration [FDA] e nel contesto di un'indagine di ricerca)
  • Altro tumore maligno attivo = < 3 anni prima della registrazione

    • ECCEZIONI: cancro della pelle non melanotico o carcinoma in situ della cervice
    • NOTA: se c'è una storia di precedente tumore maligno, non devono aver ricevuto inibitori del checkpoint immunitario o terapia immunomodulatoria (IMiD) per il loro cancro
  • Storia di infarto del miocardio = < 6 mesi prima della registrazione o insufficienza cardiaca congestizia che richiede l'uso di una terapia di mantenimento in corso per aritmie ventricolari pericolose per la vita
  • Lo sviluppo dell'eritema nodoso se caratterizzato da un'eruzione desquamante durante l'assunzione di talidomide o farmaci simili
  • Uso di corticosteroidi in assenza di edema cerebrale

    • NOTA: Se viene utilizzato un corticosteroide, deve essere utilizzato alla dose più bassa possibile per la durata più breve possibile. Sono esclusi i soggetti con una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (> 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni dall'assegnazione del trattamento
    • ECCEZIONI: gli steroidi per via inalatoria o topica e le dosi di steroidi sostitutivi surrenali > 10 mg giornalieri equivalenti di prednisone sono consentiti in assenza di malattia autoimmune attiva
  • Terapia con chemioterapia mielosoppressiva o terapia biologica = < 21 giorni prima della registrazione con recupero incompleto della conta ematica
  • Tossicità persistenti >= grado 3 da precedente chemioterapia o terapia biologica indipendentemente dall'intervallo dall'ultimo trattamento
  • Storia di episodi tromboembolici =<3 mesi prima della registrazione
  • Epatite attiva B o C con malattia incontrollata

    • NOTA: allo screening di tutti i pazienti deve essere effettuata una valutazione dettagliata dell'anamnesi medica dell'epatite B/C e dei fattori di rischio. Anticorpo IgM core dell'epatite B (HBcIgM Ab), antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) e virus dell'epatite C (HCV) Ab (Scrn) con test Reflex sono richiesti allo screening per tutti i pazienti con anamnesi positiva basata su fattori di rischio e /o conferma di precedente infezione da HBV
  • Incapacità di deglutire o compromissione della funzione gastrointestinale o malattia gastrointestinale che può alterare in modo significativo l'assorbimento dei farmaci (ad esempio, malattia ulcerosa, nausea incontrollata, vomito, diarrea, sindrome da malassorbimento o resezione dell'intestino tenue) che precluderebbe l'uso di farmaci per via orale
  • Chirurgia maggiore = <4 settimane prima della registrazione o non si sono ripresi dagli effetti collaterali di tale terapia
  • Classificazione III o IV della New York Heart Association
  • Il paziente ha ricevuto radiazioni da solo in precedenza

    • NOTA: La radioterapia non sarebbe considerata una terapia sistemica
    • ECCEZIONE: i pazienti che hanno ricevuto una terapia sistemica seguita da radiazioni sarebbero ammissibili
  • PCNSL con malattia sistemica
  • Incapacità di sottoporsi o farsi eseguire una risonanza magnetica (MRI).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (nivolumab e pomalidomide)
I pazienti ricevono nivolumab EV per 30 minuti il ​​giorno 1 e pomalidomide PO nei giorni 1-14. Il trattamento si ripete ogni 4 settimane fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dato IV
Altri nomi:
  • BMS-936558
  • MDX-1106
  • NIVO
  • ONO-4538
  • Opdivo
Dato PO
Altri nomi:
  • Pomalista
  • Imnovid
  • 4-amminotalidomide
  • Attimide
  • CC-4047

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose massima tollerata (MTD) di pomalidomide
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni
L'MTD in questo studio sarà definito come il livello di dose al di sotto della dose più bassa che induce tossicità dose-limitante in almeno un terzo dei pazienti (almeno 2 su un massimo di 6 nuovi pazienti).
Fino a 28 giorni
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane dopo la fine del trattamento.
Sarà valutato in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versione 5.0. Il numero e la gravità di tutti gli eventi avversi saranno tabulati e riassunti in questa popolazione di pazienti sia in generale che per livello di dose. Anche gli eventi avversi di grado 3+ saranno descritti e riassunti in modo simile.
Fino a 12 settimane dopo la fine del trattamento.
Percentuale di partecipanti con eventi avversi di grado 3 o superiore considerati almeno possibilmente correlati al trattamento
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane dopo la fine del trattamento
Il grado massimo per ogni tipo di tossicità sarà registrato per ogni paziente e le tabelle di frequenza saranno riviste per determinare i modelli di tossicità all'interno dei gruppi di pazienti. Inoltre, esamineremo tutti i dati sugli eventi avversi classificati come 3, 4 o 5 e classificati come "non correlati" o "improbabilmente correlati" per studiare il trattamento nel caso in cui si sviluppi una relazione effettiva. Di seguito sono riportati i tassi di tossicità complessivi (percentuali) per gli eventi avversi di grado 3 o superiore considerati almeno possibilmente correlati al trattamento.
Fino a 12 settimane dopo la fine del trattamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Sarà stimato dal numero di pazienti con uno stato oggettivo di risposta completa (CR), risposta completa non confermata (CRu) o risposta parziale (PR) diviso per il numero totale di pazienti valutabili. Tutti i pazienti valutabili saranno utilizzati per questa analisi. Verranno calcolati gli esatti intervalli di confidenza binomiali al 95% per il vero tasso di risposta globale.
Fino a 4 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Dalla registrazione alla progressione o morte per linfoma primitivo del sistema nervoso centrale (PCNSL) o linfoma primitivo vitreoretinico (PVRL), valutato fino a 4 anni
Saranno stimati utilizzando il metodo di Kaplan-Meier.
Dalla registrazione alla progressione o morte per linfoma primitivo del sistema nervoso centrale (PCNSL) o linfoma primitivo vitreoretinico (PVRL), valutato fino a 4 anni
Incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane dopo il trattamento
Verrà valutato da CTCAE versione 5.0. Il grado massimo per ciascun tipo di evento avverso verrà registrato per ciascun paziente e le tabelle di frequenza verranno riviste per determinare i modelli.
Fino a 12 settimane dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Han Tun, Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MC178A (Altro identificatore: Mayo Clinic in Arizona)
  • NCI-2018-03661 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .