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Valutazione della PRF avanzata combinata con idrossiapatite nanocristallina per la gestione dei difetti di forcazione di grado II

15 gennaio 2019 aggiornato da: Hadeer Ashraf Hassan Roushdy

Valutazione clinica e radiografica della fibrina avanzata ricca di piastrine combinata con sostituto osseo di idrossiapatite nanocristallina per la gestione dei difetti della forcazione molare mandibolare di II grado

questo studio ha lo scopo di valutare l'uso del sostituto osseo avanzato ricco di piastrine (A-PRF) + idrossiapatite nanocristallina combinato con il debridement a lembo aperto (OPD) rispetto al solo debridement a lembo aperto nella gestione dei difetti di grado II dei molari mandibolari.

Nella gestione dei difetti della forcazione molare mandibolare di grado II, non esiste alcuna differenza nel guadagno del livello di attacco clinico orizzontale tra l'uso di fibrina avanzata ricca di piastrine (A-PRF) + con sostituto osseo di idrossiapatite nanocristallino combinato con debridement a lembo aperto (OPD) e il solo debridement a lembo aperto (OPD) .

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Criteri relativi al paziente:

  • Pazienti sistemicamente sani.
  • Rispetto delle istruzioni di igiene orale e del programma di mantenimento previsto.
  • Accetta il periodo di follow-up di 6 mesi.
  • Fornire il consenso informato.

Criteri relativi ai denti:

  • Dente permanente maturo.
  • Molare mandibolare asintomatico con coinvolgimento della forcazione buccale di classe II di Glickman.
  • Profondità di sondaggio (PD) ≥ 5 mm e PD verticale ≥ 3 mm dopo la terapia di Fase I (detartrasi e levigatura radicolare).
  • Presenza di radiotrasparenza nell'area della biforcazione su una radiografia periapicale intraorale

Criteri di esclusione:

Criteri relativi al paziente:

  • Pazienti che assumono farmaci noti per interferire con la guarigione della ferita parodontale negli ultimi sei mesi.
  • Donne incinte o che allattano.
  • Fumatori.
  • Pazienti poco collaborativi.

Criteri relativi ai denti:

  • Denti con difetti sopraossei o intraossei interprossimali.
  • Denti con recessione gengivale.
  • Denti con mobilità di grado II o III.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Gruppo di prova
PRF avanzato (A-PRF) + sostituto osseo di idrossiapatite nanocristallino combinato con sbrigliamento a lembo aperto (OFD).
Procedura: PRF avanzato (A-PRF) + sostituto osseo di idrossiapatite nanocristallina combinato con sbrigliamento a lembo aperto

verrà trattato con OFD + A- PRF + sostituto osseo di idrossiapatite nanocristallino, 10 mL di sangue verranno prelevati dal solo paziente assegnato al gruppo di intervento mediante puntura della vena antecubitale e raccolti in provetta di vetro sterile, senza alcun anticoagulante.

  • Il sangue verrà rapidamente raccolto e la provetta verrà immediatamente centrifugata a 1500 rpm per 14 minuti a temperatura ambiente.
  • Dopo la centrifugazione, il coagulo di A-PRF verrà rimosso dalla provetta utilizzando pinzette sterili e posto su una garza tessuta sterile. La membrana verrà preparata comprimendo i coaguli tra due pezzi di garza tessuta.
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo di controllo
Sbrigliamento del lembo aperto da solo.
Procedura: Sbrigliamento a lembo aperto
un lembo di accesso parodontale sarà avviato da incisioni intrasulculari sugli aspetti vestibolari e linguali. Le incisioni saranno portate il più possibile interprossimalmente per preservare l'intera papilla interdentale e per ottenere la chiusura primaria della ferita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di attaccamento clinico verticale relativo (RVCAL)
Lasso di tempo: 6 mesi
il livello di attacco clinico verticale relativo (RVCAL) insieme al livello marginale gengivale (GML) sarà misurato dal livello apicale degli stent acrilici personalizzati con scanalature per garantire un posizionamento riproducibile di una sonda parodontale
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di attaccamento clinico orizzontale relativo (PHCAL)
Lasso di tempo: 6 mesi
il livello di attacco clinico verticale relativo (RVCAL) insieme al livello marginale gengivale (GML) sarà misurato dal livello apicale degli stent acrilici personalizzati con scanalature per garantire un posizionamento riproducibile di una sonda parodontale
6 mesi
Profondità di sondaggio (PD)
Lasso di tempo: 6 mesi
Profondità di sondaggio misurata dal margine gengivale alla base della tasca.
6 mesi
Livello del margine gengivale (GML)
Lasso di tempo: 6 mesi
• La sonda graduata Williams verrà utilizzata per la misurazione verticale e il livello del margine gengivale e la sonda Nabers per le misurazioni orizzontali.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hadeer Ashraf Hassan Roushdy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 gennaio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 gennaio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • perio2019

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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