Valutazione clinica della radiofrequenza frazionata per il trattamento e la riduzione delle rughe facciali
Valutazione clinica della sicurezza e delle prestazioni della radiofrequenza frazionata per il trattamento e la riduzione delle rughe facciali
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10075
- Sadick Research Group
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti sani, maschi o femmine di età superiore ai 21 anni che cercano un trattamento e una riduzione delle rughe facciali.
- In grado di leggere, comprendere e fornire volontariamente il consenso informato scritto.
- In grado e disposto a rispettare il programma e i requisiti di trattamento / follow-up.
- Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo affidabile di controllo delle nascite almeno 3 mesi prima dell'arruolamento nello studio e per la durata dello studio e avere un test di gravidanza delle urine negativo al basale.
Criteri di esclusione:
- Defibrillatori impiantabili, pacemaker cardiaci e altri impianti metallici
- Soggetti con qualsiasi dispositivo metallico impiantabile nell'area di trattamento
- Pacemaker o defibrillatore interno o qualsiasi altro impianto elettrico attivo in qualsiasi parte del corpo (ad es. impianto cocleare).
- Impianto permanente nell'area trattata, come piastre metalliche e viti, o una sostanza chimica iniettata.
- Attuale o storia di qualsiasi tipo di cancro o nevi pre-maligne.
- Gravi condizioni concomitanti, come disturbi cardiaci.
- Gravidanza o intenzione di rimanere incinta durante lo studio e l'allattamento.
- Sistema immunitario compromesso a causa di malattie immunosoppressive, come AIDS e HIV, o uso di farmaci immunosoppressivi.
- Storia di malattie stimolate dal calore, come l'herpes simplex ricorrente nell'area di trattamento; può essere arruolato solo dopo che è stato seguito un regime profilattico per 2 settimane o più prima dell'arruolamento, o secondo la discrezione dello sperimentatore.
- Disturbi endocrini scarsamente controllati, come il diabete.
- Qualsiasi condizione attiva nell'area di trattamento, come piaghe, psoriasi, eczema ed eruzioni cutanee.
- Storia di disturbi della pelle, come cheloidi, guarigione anomala delle ferite, nonché pelle molto secca e fragile.
- Storia di coagulopatie emorragiche o uso di anticoagulanti (esclusa l'aspirina giornaliera).
- Dermoabrasione facciale, resurfacing facciale o peeling chimico profondo negli ultimi tre mesi, se il viso viene trattato.
- Uso di isotretinoina (Accutane®) o altri retinoidi sistemici entro sei mesi o retinoidi topici entro tre mesi prima del trattamento; oppure a discrezione del medico.
- Uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS, ad es. agenti contenenti ibuprofene) una settimana prima e dopo ogni sessione di trattamento.
- Qualsiasi procedura chirurgica nell'area di trattamento negli ultimi sei mesi o prima della completa guarigione.
- Trattare su tatuaggio o trucco permanente.
- Pelle eccessivamente abbronzata da sole, lettini abbronzanti o creme abbronzanti nelle ultime due settimane.
- A discrezione del professionista, astenersi dal trattare qualsiasi condizione che potrebbe renderlo pericoloso per il paziente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Applicatore a 80 punte
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Venus Viva™ è un dispositivo medico estetico non invasivo, destinato all'uso in procedure chirurgiche dermatologiche e generali, che richiedono l'ablazione e il resurfacing della pelle, utilizzando l'applicatore Viva.
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Comparatore attivo: Applicatore a 160 punte
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Venus Viva™ è un dispositivo medico estetico non invasivo, destinato all'uso in procedure chirurgiche dermatologiche e generali, che richiedono l'ablazione e il resurfacing della pelle, utilizzando l'applicatore Viva.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione delle rughe del viso a 12 settimane dopo il trattamento finale rispetto al basale
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il trattamento finale
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Variazione delle rughe del viso a 12 settimane dopo il trattamento rispetto al basale valutata da valutatori in cieco mediante valutazione fotografica utilizzando la scala Fitzpatrick per le rughe e l'elastosi a 9 punti (FWES).
I punteggi da 1 a 3 indicano rughe sottili con elastosi lieve, i punteggi da 4 a 6 rughe di profondità da fine a moderata con elastosi moderata e da 7 a 9 rughe da fini a profonde con elastosi grave.
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12 settimane dopo il trattamento finale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Soddisfazione del soggetto
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il trattamento finale
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Valutazione della soddisfazione dei soggetti rispetto al trattamento utilizzando una scala di soddisfazione del soggetto a 5 punti a 12 settimane dopo il trattamento, dove 0 significa "molto insoddisfatto" e 4 "molto soddisfatto".
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12 settimane dopo il trattamento finale
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Scala del soggetto: scala analogica visiva per il dolore
Lasso di tempo: Una media di tutti e 3 i trattamenti
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Valutazione del disagio e del dolore da parte del soggetto dopo i trattamenti misurati mediante una scala analogica visiva (VAS) di 10 cm, dove 0 corrisponde all'assenza di dolore e 10 al dolore massimo.
La VAS è stata misurata dopo ciascuno dei 3 trattamenti.
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Una media di tutti e 3 i trattamenti
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Scala del soggetto: scala a 5 punti per la tollerabilità del trattamento
Lasso di tempo: Una media di tutti e 3 i trattamenti
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Valutazione del soggetto della tollerabilità del trattamento misurata da una scala a 5 punti dove 4 significa "molto tollerabile" e 0 "molto intollerabile".
La VAS è stata misurata dopo ciascuno dei 3 trattamenti.
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Una media di tutti e 3 i trattamenti
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Matthew Gronski, Venus Concept
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- VI1218
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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