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Effetto della distribuzione dei carboidrati sulla glicemia nelle donne con diabete mellito gestazionale (GDM)

27 settembre 2019 aggiornato da: University of Aarhus

L'effetto dell'assunzione di carboidrati mattutini rispetto all'assunzione di carboidrati mattutini bassi sulla variabilità glicemica misurata dal monitoraggio continuo del glucosio nei pazienti con GDM - uno studio incrociato randomizzato

Questo studio mira a indagare se l'assunzione di carboidrati mattutina (HMK) rispetto all'assunzione di carboidrati mattutina bassa (LMK) influisce sulla variabilità glicemica nei pazienti con GDM sulla base del monitoraggio continuo del glucosio (CGM).

Si prevede che un'elevata assunzione mattutina di carboidrati riduca gli episodi di iperglicemia e stabilizzi la glicemia rispetto a una bassa assunzione mattutina di carboidrati.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo:

Le donne con GDM hanno un aumentato rischio di macrosomia, taglio cesareo, malformazioni congenite e complicanze a lungo termine come un aumentato rischio, sia nella madre che nel bambino, di sviluppare il diabete di tipo 2.

Secondo studi in vitro e in vivo sul diabete di tipo 1 e 2, grandi variazioni dei livelli di glucosio nel sangue hanno causato più complicazioni rispetto a livelli di glucosio costantemente elevati. Questo studio, pertanto, intende utilizzare il monitoraggio continuo del glucosio (CGM) per il monitoraggio quotidiano della variabilità glicemica, inclusa la frequenza, la durata e l'entità delle fluttuazioni iperglicemiche.

I carboidrati sono i macronutrienti che hanno il maggiore impatto sulla risposta glicemica postprandiale. Nonostante ciò, al momento mancano prove di come l'assunzione di carboidrati dovrebbe essere distribuita nell'arco della giornata.

Questo studio si propone di indagare se l'assunzione di carboidrati mattutina (HMK) rispetto all'assunzione di carboidrati mattutina bassa (LMK) influisce sulla variabilità glicemica nei pazienti con GDM.

Progetto:

Studio di intervento crossover randomizzato che confronta due diete di intervento; assunzione di carboidrati mattutina (HMK) rispetto all'assunzione di carboidrati mattutina bassa (LMK) ciascuno della durata di 3 giorni con interruzione di quattro giorni.

Intervento dietetico: entrambe le diete di intervento hanno lo stesso contenuto calorico e contengono le stesse quantità di proteine, carboidrati e grassi per il singolo paziente, ma la distribuzione dei carboidrati e dell'energia è diversa nell'arco della giornata.

L'assunzione dietetica sarà stimata attraverso un'intervista di richiamo di 24 ore da parte di dietisti qualificati. La stima dell'assunzione effettiva è convalidata dalle foto di ogni pasto principale.

Tutti i dati verranno raccolti e archiviati in RedCap per proteggere i controlli dei dati.

Analisi statistica e dimensione del campione:

Calcolo della potenza sull'outcome primario MAGE- stima 15 pazienti per l'inclusione con una potenza dell'80%, SD 0,6 mmol/l, un livello di significatività di 0,05 e un MIREDIF di 0,5 mmol/l. 15 persone includono un tasso di abbandono previsto del 20%.

Verranno utilizzati test non parametrici per l'esito secondario e primario.

Prospettiva:

Una prospettiva futura di questo studio è migliorare l'attuale trattamento per quanto riguarda le raccomandazioni nutrizionali. Pertanto, lo studio potrebbe potenzialmente contribuire con la conoscenza che chiarirebbe le raccomandazioni sui carboidrati e migliorerebbe il controllo glicemico dei pazienti con GDM e quindi sarebbe vantaggioso per il futuro trattamento dei pazienti e prevenire le complicanze e lo sviluppo del diabete di tipo 2 nel bambino.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Aarhus N
      • Skejby, Aarhus N, Danimarca, 8200
        • University Hospital Aarhus
      • Skejby, Aarhus N, Danimarca, 8200
        • University of Aarhus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diabete mellito gestazionale diagnosticato secondo gli attuali criteri dell'OMS per un test di tolleranza al glucosio orale di 2 ore (OGTT) > 8,5 mmol/l
  • Non dipendente dall'insulina
  • Adulto 18+ anni
  • Età gestazionale settimane 30-36 all'inizio dell'inclusione

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di celiachia
  • Chirurgia bariatrica ricevuta
  • Disturbo alimentare diagnosticato
  • Diabete insulino-dipendente all'inizio della sperimentazione
  • Conosciuto con il diabete di tipo 2 prima della gravidanza
  • Bambini sotto i 18 anni
  • Avvio in insulina durante il periodo di intervento
  • Diagnosi di intolleranza al lattosio
  • Entra in travaglio prima che l'intervento sia completato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pochi carboidrati mattutini

Basso apporto mattutino e alto apporto serale di carboidrati. Ciò significa una distribuzione di carboidrati come segue:

10% mattina, 40% pranzo, 50% cena. Saranno soddisfatte le raccomandazioni generali per l'assunzione di macro e micronutrienti per i pazienti affetti da GDM.

Per un totale di 2x3 giorni, il paziente ha seguito un programma dietetico dettagliato. Per 3 giorni seguono un programma dietetico in cui la maggior parte dei carboidrati si trova nella prima parte della giornata (HMK) o nell'ultima parte della giornata (LMK). Tra i due interventi sono intercalati 4 giorni di washout. Non riceveranno cibo ma saranno guidati da un dietista qualificato e dall'uso di un piano alimentare.
Altri nomi:
  • Colazione ad alta energia rispetto a cena ad alta energia
Sperimentale: High-mattina-carboidrati

Alta assunzione mattutina e bassa assunzione serale di carboidrati.

Ciò significa una distribuzione di carboidrati come segue:

50% mattina, 40% pranzo, 10% cena. Saranno soddisfatte le raccomandazioni generali per l'assunzione di macro e micronutrienti per i pazienti affetti da GDM.

Per un totale di 2x3 giorni, il paziente ha seguito un programma dietetico dettagliato. Per 3 giorni seguono un programma dietetico in cui la maggior parte dei carboidrati si trova nella prima parte della giornata (HMK) o nell'ultima parte della giornata (LMK). Tra i due interventi sono intercalati 4 giorni di washout. Non riceveranno cibo ma saranno guidati da un dietista qualificato e dall'uso di un piano alimentare.
Altri nomi:
  • Colazione ad alta energia rispetto a cena ad alta energia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ampiezza media delle escursioni glicemiche (MAGE)
Lasso di tempo: 6 giorni
Un indice per la valutazione della variabilità glicemica MAGE è la variazione media in ampiezza ed è calcolato come media delle differenze di valore assoluto tra picchi e valli glicemiche adiacenti, dove le differenze superano 1 deviazione standard (SD) dalla media.
6 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coefficiente di variazione
Lasso di tempo: 6 giorni
Coefficiente di variazione
6 giorni
MBG
Lasso di tempo: 6 giorni
La glicemia media, calcolata per ogni due periodi di intervento utilizzando i dati CGM.
6 giorni
Peptide simile al glucagone 1 (GLP1)
Lasso di tempo: 1 ora *2
peptide simile al glucagone 1, differenza nella risposta postprandiale di 1 ora
1 ora *2
Polipeptide inibitorio gastrico (GIP)
Lasso di tempo: 1 ora*2
Differenza del polipeptide inibitorio gastrico nella risposta postprandiale di 1 ora
1 ora*2
C-peptide
Lasso di tempo: 11 giorni
Cambiamenti nel peptide C secondo la distribuzione dei carboidrati
11 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
3-idrossi-butirrato
Lasso di tempo: 11 giorni
Per valutare la chetonemia
11 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Direttore dello studio: Per G Ovesen, Dr.Med, Women's diseases and births

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

27 settembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

8 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HMKvLMK

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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