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Pioglitazone per il trattamento del disturbo da uso di alcol (PAUSE)

12 giugno 2025 aggiornato da: VA Office of Research and Development

Uno studio randomizzato di pioglitazone per il trattamento del disturbo da uso di alcol

Il disturbo da uso di alcol (AUD) è comune tra i veterani, ma il trattamento farmacologico viene utilizzato raramente e l'impatto di questi trattamenti è da piccolo a moderato nella migliore delle ipotesi. Il pioglitazone, un farmaco approvato dalla FDA per il diabete, ha dimostrato in studi preclinici di ridurre l'alcol. Lo studio proposto testerà l'efficacia del pioglitazone per ridurre il consumo di alcol in uno studio in doppio cieco controllato con placebo. Gli investigatori hanno in programma di confrontare pioglitazone con placebo in 200 veterani che hanno un AUD e che attualmente bevono alcolici in due centri sanitari per gli affari dei veterani. L'ipotesi principale è che i veterani con AUD che attualmente bevono alcol avranno una maggiore riduzione del consumo di alcol dopo il trattamento con pioglitazone rispetto a quelli trattati con placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo: il disturbo da uso di alcol (AUD) e il consumo eccessivo di alcol sono comuni tra i veterani con il 42,2% dei veterani che hanno una storia di AUD nel corso della vita e il 14,8% è positivo allo screening per probabile AUD nell'ultimo anno. Sebbene i trattamenti per l'AUD siano migliorati negli ultimi decenni, sono necessari interventi più efficaci. Pioglitazone è un farmaco approvato dalla FDA usato per trattare il diabete. Il pioglitazone è un agonista PPAR ed è stato riportato che riduce il consumo volontario di alcol di una soluzione alcolica al 10% in ratti geneticamente selezionati per un elevato consumo di alcol. Inoltre, quando i ratti dovevano svolgere un compito operante per ricevere alcol, il pioglitazone ha ridotto l'autosomministrazione di alcol ma non l'assunzione di saccarina. Questi dati suggeriscono che pioglitazone riduce la motivazione a consumare alcol. Non sono disponibili studi clinici su pioglitazone solo in pazienti con AUD. Questo studio di ricerca proposto è uno studio clinico controllato in doppio cieco su 200 veterani con AUD randomizzati a pioglitazone o placebo. L'ipotesi principale è che i veterani con AUD che attualmente bevono alcol avranno una maggiore riduzione dei giorni di consumo pesante a settimana rispetto a quelli che ricevono il placebo.

Metodi: I veterani di sesso maschile e femminile di età superiore ai 18 anni, che non sono alla ricerca di un trattamento ambulatoriale intensivo per l'alcol, saranno reclutati dal servizio sanitario di Minneapolis e Long Beach VA per lo studio. Dopo le visite di screening e il consenso informato, i partecipanti che soddisfano tutti i criteri di inclusione ed esclusione e che firmano il consenso informato riceveranno un test dell'etilometro e le seguenti misure: The Structured Clinical Interview for DSM-5 (SCID), Obsessive Compulsive Drinking Scale (OCDS) ), Timeline Followback (TLFB), Beck Depression Inventory-2nd edition (BDI-II) e PTSD Checklist (PCL-5). I partecipanti forniranno anche un campione di urina per uno screening antidroga delle urine, etil glucuronide (EtG) ed etil solfato (EtS) e campioni di sangue per ALT, AST e BNP (peptide natriuretico di tipo B). Le donne in età fertile forniranno un campione di urina per gonadotropina corionica beta-umana (-HCG). I partecipanti verranno quindi randomizzati per ricevere pioglitazone o placebo. I partecipanti saranno visitati settimanalmente per le prime 4 settimane (visite 1,2,3,4- basale o visita di randomizzazione saranno visita 0) quindi ogni 2 settimane fino alla fine dello studio (settimana 6 o visita 5, settimana 8 o visita 6, settimana 10 o visita 7, settimana 12 o visita 8 e settimana 14 o visita 9) per un massimo di 12 visite (incluse la visita di screening, la visita di riferimento e la visita di chiusura). Alla settimana 16, ci sarà una visita di conclusione o chiusura dopo che i farmaci dello studio sono stati ridotti gradualmente. Durante le prime 2 settimane dello studio, a ciascun soggetto verrà aumentata la dose di pioglitazone (o placebo) a una dose di 45 mg al giorno. Oltre al farmaco (pioglitazone o placebo, tutti i partecipanti riceveranno il trattamento psicosociale per il miglioramento della conformità comportamentale breve (BBCET). Questo è un intervento standardizzato di 15 minuti che enfatizza l'aderenza ai farmaci come elemento cruciale per cambiare il comportamento di consumo di alcol.

Il consumo di alcol sarà misurato con il metodo Timeline Follow-back e verranno misurati anche i biomarcatori del consumo di alcol per determinare se una riduzione del consumo di alcol è correlata alla riduzione dei marcatori del consumo di alcol. Inoltre, l'impatto del pioglitazone sulla ruminazione e sulla sicurezza sarà valutato con una varietà di misure.

Rilevanza per la salute dei veterani: i veterani hanno alti tassi di AUD con un impatto significativo sulla salute, sulla qualità della vita e sulla mortalità. Inoltre, il costo diretto e indiretto di AUD è elevato. Gli attuali approcci terapeutici farmacologici sono usati raramente e hanno solo benefici da piccoli a modesti. Il pioglitazone ha mostrato risultati promettenti in diversi studi preclinici, ma non sono disponibili studi clinici focalizzati sull'AUD. Se il pioglitazone si rivela utile per ridurre o eliminare l'uso di alcol nei veterani, potrebbe essere facilmente e rapidamente riproposto per il trattamento dell'AUD, poiché è già un farmaco approvato dalla FDA. Il pioglitazone, dato il suo meccanismo d'azione unico, può offrire un approccio innovativo al trattamento dei veterani con AUD e quindi aiutare a ridurre l'impatto di questo problema costoso e difficile.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

201

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • California
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90822
        • VA Long Beach Healthcare System, Long Beach, CA
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55417-2309
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi DSM-5 di disturbo da uso di alcol almeno moderato utilizzando la SCID
  • Una media di sei giorni di consumo eccessivo di alcol al mese per i 3 mesi precedenti il ​​basale.
  • Bere almeno 14 drink per gli uomini o 7 drink per le donne, o più a settimana per le 4 settimane precedenti la visita di screening.
  • Disponibilità a fornire informazioni di contatto per confermare gli appuntamenti di follow-up dello studio
  • Capacità di eseguire il consenso informato
  • Soggetti di sesso femminile: test di gravidanza negativo
  • ALT sierica < 3 volte l'intervallo di riferimento
  • Dosi stabili di farmaci psichiatrici il mese prima della visita basale (antidepressivi, antipsicotici, i soggetti possono avere cambiamenti nel trazodone per il sonno)

Criteri di esclusione:

  • L'attuale diagnosi del DSM-5 di disturbo da uso di sostanze psicoattive da moderato a grave (es. cocaina, oppiacei, metanfetamine) diverse dalla cannabis o dalla nicotina
  • Condizioni mediche che controindicano la farmacoterapia con pioglitazone (ad es. insufficienza cardiaca congestizia, edema clinicamente significativo, malattia epatica clinicamente significativa, ipoglicemia, diabete, storia di cancro alla vescica)
  • Assunzione di farmaci noti per avere interazioni farmacologiche significative con il farmaco in studio (inibitori o induttori del CYP2C8, farmaci antiiperglicemici)
  • Compromissione cognitiva o fisica che preclude la partecipazione allo studio
  • Attualmente e seriamente suicida (cioè, piano e intento)
  • Attualmente in trattamento per AUD con un farmaco (naltrexone, naltrexone iniettabile, acamprosato, topiramato, disulfiram e gabapentin)
  • Incarcerazione imminente
  • Incinta o che sta pianificando una gravidanza durante il corso della sperimentazione o allattamento per le pazienti di sesso femminile
  • Riluttanza a firmare un modulo di consenso informato scritto
  • Riluttanza a utilizzare un metodo contraccettivo di barriera durante lo studio per le pazienti di sesso femminile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pioglitazone
Pioglitazone titolato a 45 mg per via orale al giorno
Questo è un intervento standardizzato di 15 minuti che enfatizza l'aderenza ai farmaci come elemento cruciale per cambiare il comportamento di consumo di alcol.
Altri nomi:
  • BBCET
Comparatore placebo: Placebo
placebo, pillola identica da 45 mg
Questo è un intervento standardizzato di 15 minuti che enfatizza l'aderenza ai farmaci come elemento cruciale per cambiare il comportamento di consumo di alcol.
Altri nomi:
  • BBCET

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Giorni di bere pesanti a settimana cambio
Lasso di tempo: Cambiamento tra basale e 14 settimane
Il risultato principale è il cambiamento nei giorni di bere pesanti alla settimana, come misurato dal follow-back della sequenza temporale. Una giornata pesante di bere è definita come:> 4 bevande standard in un giorno per uomini e> 3 bevande standard in un giorno per le donne
Cambiamento tra basale e 14 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti senza bere pesanti per le ultime 8 settimane dello studio
Lasso di tempo: Bere pesante tra la settimana 7 e 14
Il tasso di bere pesante nelle ultime 8 settimane dello studio (settimane 6-14) è una misura di analisi del risponditore. Questo è il conteggio totale dei partecipanti di ciascun gruppo che non vive giorni di bere pesanti durante le settimane 7-14
Bere pesante tra la settimana 7 e 14
Numero di bevande a settimana
Lasso di tempo: Cambio di bevande medie a settimana dalla linea di base alla settimana 14
Numero medio di bevande standard a settimana misurata dal follow-back della sequenza temporale
Cambio di bevande medie a settimana dalla linea di base alla settimana 14
Brama di alcol
Lasso di tempo: Cambiamento nel punteggio medio ossessivo di bere compulsivi dal basale alla settimana 14
La brama sarà misurata dalla scala ossessiva di bere compulsivi (OCD). L'intervallo è 0-56, i punteggi maggiori indicano una maggiore brama.
Cambiamento nel punteggio medio ossessivo di bere compulsivi dal basale alla settimana 14
Positività etil glucuronide (ETG) ed etil solfato (ETS)
Lasso di tempo: Cambiamento tra basale e 14 settimane
ETG e ETS sono metaboliti diretti di alcol e rimangono nelle urine fino a 5 giorni dopo l'interruzione dell'alcol e sono altamente sensibili con una buona specificità per il consumo di alcol. I risultati ETG e ETS sono dicotomici e valutati come positivi o negativi per l'alcol.
Cambiamento tra basale e 14 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Eric W. Dieperink, MD, Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

29 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

29 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NURA-015-18S
  • CX-001837-01 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Veterans Health CSR&D)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .