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Valutazione di uno strumento digitale per supportare i malati di cancro al seno (ADAPT)

3 febbraio 2022 aggiornato da: Royal Marsden NHS Foundation Trust

Valutazione di uno strumento digitale per supportare i pazienti con cancro al seno: uno studio prospettico controllato randomizzato

Questo è uno studio prospettico randomizzato controllato che mira a comprendere l'impatto dello strumento digitale per il cancro al seno OWise nei pazienti con cancro al seno di nuova diagnosi. Metà dei pazienti riceverà lo strumento digitale e metà dei pazienti riceverà informazioni standard. Lo studio esaminerà l'impatto dello strumento digitale sull'attivazione del paziente, sulla qualità della vita correlata alla salute (HRQoL), sullo stato di salute, sul disagio psicologico, sull'utilizzo delle risorse del SSN e sui costi dell'assistenza sanitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

165

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, SW9 8LE
        • The Royal Marsden NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • femmina
  • adulto (dai 18 anni in su)
  • appena diagnosticato
  • carcinoma mammario precoce
  • prima diagnosi primaria di cancro
  • in cura presso uno dei siti partecipanti.

Criteri di esclusione:

  • hanno iniziato il trattamento antitumorale
  • pazienti privati
  • incapace di leggere o scrivere in inglese
  • significativo deterioramento cognitivo
  • cattiva salute mentale
  • non hanno accesso a Internet
  • malattia metastatica confermata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
SPERIMENTALE: Intervento
OWise Breast Cancer è uno strumento digitale di assistenza di supporto per i malati di cancro al seno. È possibile accedere allo strumento come applicazione per telefono cellulare o come sito web. Lo strumento dispone di vari strumenti per l'autogestione e l'automonitoraggio del trattamento e dei sintomi come un calendario degli appuntamenti, un rilevatore di sintomi, un elenco di domande modificabili e un dispositivo di registrazione per le consultazioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto del cambiamento nell'attivazione del paziente (questionario convalidato: indagine sulla misura dell'attivazione del paziente (PAM-13))
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la diagnosi (obiettivo primario); 6 mesi e 1 anno (obiettivo secondario)

Il Patient Activation Measure (PAM-13) è un questionario di 13 voci che misura la fiducia nell'autogestione e la conoscenza delle condizioni di salute. Ogni item ha quattro possibili risposte da (1) fortemente in disaccordo a (4) fortemente d'accordo, con un'ulteriore opzione 'non applicabile'. La misura vede l'attivazione come un processo di sviluppo di quattro diversi livelli, con i punteggi più bassi corrispondenti a "non credere che l'attivazione sia importante" e i punteggi più alti corrispondenti a "agire".

Il punteggio totale viene calcolato dividendo il punteggio grezzo per il numero di domande con risposta (escluse le voci in cui è stato selezionato "non applicabile") e moltiplicando per 13. Questo punteggio viene trasformato utilizzando le tabelle di calibrazione in una scala con un intervallo teorico di 1-100, con un punteggio PAM più alto che indica una maggiore attivazione del paziente.

3 mesi dopo la diagnosi (obiettivo primario); 6 mesi e 1 anno (obiettivo secondario)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto del cambiamento dello stato di salute (questionario convalidato: EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L) Survey)
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo la diagnosi

Il questionario EuroQol 5-Dimension 5-Level (EQ-5D-5L) misura lo stato di salute e include il sistema descrittivo e la scala analogica visiva EuroQol (EQ VAS). Il sistema descrittivo ha 5 dimensioni: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione. Ognuno ha 5 livelli di risposta risultanti in un numero a una cifra che esprime il livello per quella dimensione (1-5): nessun problema, problemi lievi, problemi moderati, problemi gravi e problemi estremi. Combinate, le cifre delle 5 dimensioni creano un numero di 5 cifre che descrive lo stato di salute del paziente. Per ogni stato di integrità, verrà determinato un valore di indice corrispondente.

L'EQ VAS registra la salute auto-valutata del paziente su una scala analogica visiva verticale, dove gli endpoint sono etichettati "La peggiore salute che puoi immaginare" e "La migliore salute che puoi immaginare" con numeri compresi tra 0 e 100. Questo punteggio è una misura quantitativa del risultato di salute che riflette il giudizio del paziente.

3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo la diagnosi
Confronto del cambiamento nella qualità della vita correlata alla salute (questionario convalidato: European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire - Core30 (EORTC-QLQ-C30 version 3) Survey)
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo la diagnosi

Il questionario sulla qualità della vita dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro - Core30 (EORTC-QLQ-C30 versione 3) è un questionario di 30 voci che misura la qualità della vita. Si compone di cinque scale funzionali (fisica, di ruolo, cognitiva, emotiva e sociale), una scala globale della qualità della vita, tre scale dei sintomi (fatica, dolore, nausea e vomito), singoli item che valutano i sintomi comuni (dispnea, perdita di appetito, disturbi del sonno, costipazione e diarrea) e un singolo elemento che valuta l'impatto finanziario percepito.

Dopo la trasformazione lineare, tutte le scale e le misure dei singoli elementi variano in punteggio da 0 a 100. Un punteggio più alto sulle scale funzionali e sulla scala della qualità della vita globale indica una migliore funzionalità e HRQoL. Un punteggio più alto nelle scale e negli item dei sintomi indica un maggior carico di sintomi.

3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo la diagnosi
Confronto della variazione del disagio psicologico (questionario validato: HADS)
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo la diagnosi

Il questionario Hospital Anxiety and Distress Scale (HADS) è uno strumento di 14 item che misura l'ansia, la depressione e il disagio psicologico generale, con sette item che valutano l'ansia e sette item che valutano la depressione. Ogni elemento ha un punteggio da 0 a 3, il che significa che una persona può ottenere un punteggio compreso tra 0 e 21 per ansia o depressione. Il punteggio totale sommato riflette il livello di disagio psicologico. Punteggi totali più alti sono indicativi di maggiore disagio psicologico.

Confronteremo la variazione media in ciascuno dei tre punteggi della scala nel braccio di intervento e di controllo in modelli di regressione lineare semplice e multipla, comprese le potenziali covariate. Sulla base del punteggio complessivo continuo di disagio psicologico, i pazienti sono classificati come "angosciati" quando hanno un punteggio ≥8 e "non angosciati" quando hanno un punteggio <8.

3 mesi, 6 mesi e 1 anno dopo la diagnosi
Utilizzo delle risorse
Lasso di tempo: 1 anno

Numero di visite di assistenza primaria, secondaria e sociale consumate da ciascun paziente. Estrarremo il numero totale di visite cliniche o ospedaliere al medico di medicina generale, cure secondarie, reparti di emergenza, cure urgenti e assistenza sociale. Estrarremo il numero medio di risorse consumate da ciascun paziente e il costo medio associato a ciascun paziente in totale e stratificato per gruppo di committenza e ospedale secondario.

Presenteremo il tasso medio di utilizzo delle risorse nei due gruppi per le diverse tipologie di risorse (primarie, secondarie e sociali) e per il totale delle risorse del Servizio Sanitario Nazionale (SSN). L'analisi secondaria confronterà il tasso medio di utilizzo totale delle risorse nei due gruppi in modelli di regressione lineare semplice e multipla, comprese le potenziali covariate.

1 anno
Costi sanitari
Lasso di tempo: 1 anno

Costo per paziente in base al gruppo di commissioning clinico. Estrarremo il numero medio di risorse consumate da ciascun paziente e il costo medio associato a ciascun paziente in totale e stratificato per gruppo di committenza e ospedale secondario.

Presenteremo il costo medio per paziente nei due gruppi per le diverse tipologie di risorse (primarie, secondarie e sociali) e per le risorse totali del SSN. L'analisi secondaria confronterà il costo medio per paziente nei due gruppi in modelli di regressione lineare semplice e multipla, comprese le potenziali covariate.

1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Olga Husson, PhD, Institute of Cancer Research, United Kingdom

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 dicembre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

7 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCR4965

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I risultati riportati dal paziente saranno disponibili tramite il registro PROFILES presso il Royal Marsden NHS Foundation Trust.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili un anno dopo la chiusura dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Il registro è accessibile in base all'approvazione di specifiche domande di ricerca da parte del gruppo di revisione e gestione PROFILES.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .