Rilevamento di sanguinamento gastrointestinale nei pazienti in terapia intensiva tramite orologio biosensore
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Chin Hur, MD
- Numero di telefono: 212-305-2020
- Email: ch447@cumc.columbia.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Myles A Ingram, BA
- Numero di telefono: 678-777-0616
- Email: mai2125@cumc.columbia.edu
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con una storia di sanguinamento gastrointestinale e/o che mostrano sintomi di sanguinamento gastrointestinale.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che non mostrano sintomi di sanguinamento gastrointestinale e/o non hanno una storia di sanguinamento gastrointestinale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Alto rischio di sanguinamento gastrointestinale
Pazienti che presentano un rischio elevato di avere un'emorragia gastrointestinale al momento del ricovero in terapia intensiva in base alla loro storia clinica e ai sintomi.
Questi pazienti avranno un orologio con biosensore, il braccialetto E4, posizionato su di loro per monitorare i loro segni vitali.
|
Un orologio con biosensore che monitora il battito cardiaco, la variabilità della frequenza cardiaca, la conduttanza cutanea e la temperatura del paziente per scoprire se sta avendo un'emorragia gastrointestinale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
|
Utilizzando il braccialetto, la frequenza cardiaca verrà raccolta a una frequenza di 64 Hz.
|
Fino a 1 anno
|
|
Conduttanza cutanea
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
|
Utilizzando il braccialetto, la conduttanza cutanea sarà raccolta a una frequenza di 4 Hz.
|
Fino a 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AAAS1510
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .