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Regorafenib Plus FOLFIRI con dose di irinotecan aumentata nei pazienti con carcinoma colorettale metastatico trattato in precedenza

19 marzo 2019 aggiornato da: Jaw-Yuan Wang, MD, PhD, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Regorafenib più FOLFIRI con dose di irinotecan aumentata in base alla genotipizzazione UGT1A1 rispetto a Regorafenib in monoterapia in pazienti con carcinoma colorettale metastatico precedentemente trattato: uno studio prospettico, randomizzato e controllato

Verrà condotto uno studio clinico prospettico, multicentrico, randomizzato in un rapporto 2:1, controllato, con due bracci paralleli per confrontare il FOLFIRI con aumento della dose di irinotecan secondo la genotipizzazione UGT1A1 più 120 mg di regorafenib con 120 mg di regorafenib da solo in pazienti precedentemente trattati con metastasi del colon-retto cancro (mCRC).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo primario:

Sopravvivenza libera da progressione

Obiettivo secondario:

Sopravvivenza globale, migliore risposta obiettiva, tasso di controllo della malattia, tempo alla progressione, durata del trattamento ed eventi avversi

Numero di soggetti: 153 pazienti con carcinoma colorettale metastatico trattati con regorafenib e FOLFIRI come setting di terza o quarta linea.

Piano dello studio:

  1. Questo è uno studio prospettico, multicentrico, randomizzato in un rapporto 2:1, controllato.
  2. Programma di studio Data dello studio: l'ora in cui viene ricevuta la lettera di approvazione emessa sia dall'autorità di regolamentazione che dal comitato di revisione istituzionale (IRB). Durata dello studio: 4 anni.
  3. Durata del trattamento: il trattamento è stato somministrato fino alla progressione della malattia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

153

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Reclutamento
        • Chung-Ho Memorial Hospital, Kaohsiung Medical University:
        • Investigatore principale:
          • Jaw-Yuan Wang, Ph.D.
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jaw-Yuan Wang, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. mCRC confermato cito/istologico
  2. Pazienti che sono stati precedentemente trattati con, o non sono considerati candidati per, altri trattamenti standard approvati a livello locale e per i quali è stata presa la decisione in base alla pratica terapeutica di routine dello sperimentatore di prescrivere regorafenib come 3a linea (mutante RAS) o 4a linea ( terapia RAS wild type).
  3. Età non inferiore a 20 anni, al momento dell'acquisizione del consenso informato
  4. Punteggio delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0-1
  5. Pazienti con malattia misurabile o non misurabile nel colon o nel retto, secondo i criteri RECIST versione 1.1
  6. Aspettativa di vita superiore a 12 settimane
  7. Le donne in età fertile devono accettare di eseguire adeguate misure contraccettive dal consenso informato fino ad almeno 12 settimane dopo l'ultima somministrazione del farmaco oggetto dello studio.

    Gli investigatori o il designato sono invitati a consigliare il paziente per ottenere un adeguato controllo delle nascite.

  8. Adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo come definito di seguito:

    • Bilirubina totale <= 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
    • Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) <= 2,5 x ULN (<= 5 x ULN per pazienti con metastasi epatiche)
    • Fosfatasi alcalina (ALP) <= 2,5 x ULN (<= 5 x ULN per pazienti con metastasi epatiche)
    • Amilasi e lipasi <= 1,5 x ULN
    • Creatinina sierica <= 1,5 x ULN
    • Velocità di filtrazione glomerulare (VFG) >= 30 ml/min/1,73 m2, secondo la formula abbreviata della dieta modificata nelle malattie renali (MDRD).
    • Rapporto normalizzato internazionale (INR)/tempo di tromboplastina parziale (PTT) <= 1,5 x ULN
    • Conta piastrinica >= 100.000/mm3
    • Livello di emoglobina >= 9 g/dL
    • Conta assoluta dei neutrofili >= 1.500/mm3
  9. Capacità di comprensione e disponibilità a firmare il modulo di consenso informato scritto (ICF)

Criteri di esclusione:

  1. Precedente trattamento con regorafenib entro 28 giorni
  2. Altri tumori concomitanti o trattamento precedente per altri carcinomi negli ultimi cinque anni, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma trattato in modo curativo, tumori superficiali della vescica e cancro cervicale in situ
  3. Radioterapia a campo esteso entro 28 giorni o radioterapia limitata entro 14 giorni prima della randomizzazione
  4. Chirurgia maggiore entro 28 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio (biopsia diagnostica, laparotomia, posizionamento della linea non è considerata chirurgia maggiore)
  5. Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, infarto miocardico negli ultimi 12 mesi, sanguinamento gastrointestinale attivo, disturbi del sistema nervoso centrale o malattia psichiatrica/situazione sociale che limiterebbe la conformità ai requisiti dello studio o giudicato non idoneo per lo studio dallo sperimentatore
  6. Storia di infarto del miocardio, trombosi venosa profonda o arteriosa o incidente cardiovascolare (CVA) negli ultimi 6 mesi
  7. Aritmie cardiache non controllate, angina instabile o angina di nuova insorgenza entro 3 mesi prima dell'ingresso nello studio
  8. Ipertensione incontrollata nonostante una gestione ottimale (pressione arteriosa sistolica > 150 mmHg o pressione diastolica > 90 mmHg)
  9. Pazienti con metastasi note del sistema nervoso centrale (SNC).
  10. Aver ricevuto agenti sperimentali o aver partecipato a studi su farmaci sperimentali entro 4 settimane prima dell'arruolamento nello studio
  11. Donne in gravidanza o in allattamento (un test di gravidanza deve essere eseguito su tutte le pazienti di sesso femminile in età fertile entro 7 giorni dall'inizio del trattamento e il risultato deve essere negativo)
  12. Incapacità di assumere farmaci per via orale
  13. Scarsa compliance secondo il giudizio dell'investigatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Regorafenib più FOLFIRI

Il regime per il trattamento consiste in irinotecan (180 mg/m2 in infusione endovenosa di 120 minuti per la genotipizzazione di UGT1A1 (TA6/TA6) e UGT1A1 (TA6/TA7); 120 mg/m2 in infusione endovenosa di 120 minuti per la genotipizzazione di UGT1A1 ( TA7/TA7)), seguito da Leucovorin (400 mg/m2 di infusione endovenosa in 2 ore) e fluorouracile (5-FU) (2800 mg/m2 di infusione endovenosa in un periodo di 46 ore), ripetuto ogni 2 settimane.

Dopo ogni 2 cicli di ciascuna diversa dose di irinotecan, se gli eventi avversi (AE) sono inferiori al grado 2, aumenteremo la dose di 30 mg/m2. La dose massima stimata di irinotecan è 260 mg/m2 per la genotipizzazione UGT1A1 (TA6/TA6); 240 mg/m2 per la genotipizzazione UGT1A1 (TA6/TA7); 180 mg/m2 per la genotipizzazione UGT1A1 (TA7/TA7).

Regorafenib viene somministrato al dosaggio aggiustato di 120 mg al giorno per 3 settimane in un ciclo di 4 settimane.

Regorafenib viene somministrato alla dose di 120 mg al giorno per 3 settimane in un ciclo di 4 settimane
Altri nomi:
  • stivarga
Il dosaggio di irinotecan in FOLFIRI è aumentato da 180 mg/m2 a 260 mg/m2
Il dosaggio di irinotecan in FOLFIRI è aumentato da 180 mg/m2 a 240 mg/m2
Il dosaggio di irinotecan in FOLFIRI è aumentato da 120 mg/m2 a 180 mg/m2
Leucovorin (infusione endovenosa di 400 mg/m2 in 2 ore) e 5-FU (infusione endovenosa di 2800 mg/m2 in un periodo di 46 ore)
Comparatore attivo: Regorafenib
Regorafenib viene somministrato al dosaggio aggiustato di 120 mg al giorno per 3 settimane in un ciclo di 4 settimane.
Regorafenib viene somministrato alla dose di 120 mg al giorno per 3 settimane in un ciclo di 4 settimane
Altri nomi:
  • stivarga

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 23 mesi
Il tempo dal trattamento alla malattia progredisce e vive
Dalla data di inizio del trattamento fino alla data della prima progressione documentata, valutata fino a 23 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Migliore risposta obiettiva
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di progressione della malattia, valutata fino a 23 mesi
migliore risposta registrata durante il trattamento
Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di progressione della malattia, valutata fino a 23 mesi
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 23 mesi
Tempo dal trattamento alla morte dei pazienti
Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di morte per qualsiasi causa, valutata fino a 23 mesi
Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di progressione della malattia, valutata fino a 23 mesi
Tasso di migliore risposta obiettiva, compresa la risposta completa, la risposta parziale e la malattia stabile
Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di progressione della malattia, valutata fino a 23 mesi
Tempo di progressione
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di progressione della malattia, valutata fino a 23 mesi
Il tempo dal trattamento alla malattia progredisce
Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di progressione della malattia, valutata fino a 23 mesi
Durata del trattamento
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di progressione della malattia, valutata fino a 23 mesi
Tempo dall'inizio alla fine del trattamento
Dalla data di inizio del trattamento fino alla data di progressione della malattia, valutata fino a 23 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jaw-Yuan Wang, PhD, Division of Colorectal Surgery, Department of Surgery, Kaohsiung Medical University Hospital, Kaohsiung Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 febbraio 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2019

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KMUHIRB-F(II)-20190032

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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