Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ruolo della FFR derivata dalla TC on-site nella gestione dei pazienti sospetti di CAD (TARGET)

11 dicembre 2023 aggiornato da: Yundai Chen, Chinese PLA General Hospital

L'effetto della riserva di flusso frazionaria derivata dalla TC in loco sulla gestione dei pazienti con dolore toracico stabile (studio TARGET)

L'obiettivo primario di questo registro è valutare se la disponibilità della procedura CTA/CT-FFR potrebbe effettivamente ottimizzare il flusso della pratica clinica del dolore toracico stabile rispetto al percorso clinico convenzionale nel processo decisionale, evitare l'uso eccessivo della procedura invasiva, infine migliorare la prognosi clinica e ridurre la spesa medica totale. Questo registro è randomizzato, in aperto, progettato in prospettiva e verrà eseguito in 6 ospedali cinesi. Saranno arruolati circa 1200 soggetti e successivamente assegnati al gruppo di cure diagnostiche clinicamente indicate di routine (braccio CID) o al gruppo di cura CTA/CT-FFR (braccio CTA/CT-FFR) tramite numeri casuali generati dal computer (rapporto 1:1)

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Sulla base del fatto clinico che in Cina vengono eseguite meno tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (SPECT) e risonanza magnetica per immagini (MRI) da stress piuttosto che elettrocardiogramma da sforzo (ECG), più pazienti vengono sottoposti ad angiografia tomografica computerizzata coronarica (CTA) per determinare se dovrebbero essere inviati al laboratorio di catetere. Tuttavia, quasi il 30% dei pazienti inviati al laboratorio di catetere è stato trovato senza malattia coronarica ostruttiva (CAD) e questa procedura invasiva non era necessaria e in parte abusata. Fortunatamente, la tecnologia dell'algoritmo CT non invasivo (CT-FFR) basata sulla riserva di flusso frazionario (FFR) ha mostrato un grande potenziale nel rilevare l'ischemia miocardica funzionale correlata alla lesione coronarica specifica (sperimentazione Discovery-Flow, DEFACTO e NXT)[1-3]. Inoltre, l'assistenza clinica guidata da CT-FFR potrebbe fornire benefici con esiti clinici equivalenti e una spesa inferiore, rispetto all'assistenza clinica di routine per un follow-up di 1 anno (prova della piattaforma). Dall'altro aspetto, lo studio ADVANCE ha rivelato che la raccomandazione terapeutica modificata CT-FFR era associata a un'angiografia coronarica invasiva (ICA) meno negativa, prevedeva la rivascolarizzazione e identificava soggetti a basso rischio di eventi avversi per 90 giorni nel mondo reale. Tuttavia, questi studi non sono stati progettati in modo randomizzato ed esistevano ancora bias di selezione. Quindi il nostro registro ha lo scopo di valutare se CTA / CT-FFR supera le normali cure diagnostiche nell'escludere i pazienti senza CAD significativamente ostruttiva prima del laboratorio del catetere e nel migliorare la prognosi clinica durante il follow-up in un disegno randomizzato.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
1216

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore toracico nuovo o in peggioramento sospetto di malattia coronarica clinicamente significativa
  • Il risultato della CTA coronarica ha mostrato che la stenosi del diametro è superiore al 30% in almeno un'arteria coronaria maggiore (diametro dell'arteria coronarica maggiore di 2,5 mm)
  • Probabilità intermedia di CAD basata sul punteggio del consorzio CAD
  • Nessuna valutazione preliminare per questo episodio di sintomi
  • Accetta di partecipare a questo studio clinico e firma il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Sindrome coronarica acuta diagnosticata o sospetta che richiede il ricovero in ospedale o esami urgenti o urgenti
  • Condizione emodinamicamente o clinicamente instabile pressione arteriosa sistolica < 90 mmHg o gravi aritmie atriali o ventricolari
  • Dolore toracico persistente a riposo percepito come ischemico nonostante una terapia adeguata
  • CAD nota con precedente infarto del miocardio, intervento coronarico percutaneo (PCI), innesto di bypass aorto-coronarico (CABG) o qualsiasi evidenza angiografica di stenosi ≥50% in qualsiasi arteria coronaria maggiore
  • Qualsiasi test cardiovascolare anatomico o funzionale invasivo o non invasivo per il rilevamento di CAD, inclusi ICA ed ECG da sforzo nei 12 mesi precedenti
  • Processo di cardiomiopatia congenita, valvolare (moderato e superiore) noto (cardiomiopatia ipertrofica o ridotta funzione ventricolare sinistra sistolica ≤ 40%) che potrebbe spiegare i sintomi cardiaci
  • Controindicazione a sottoporsi a CTA coronarica, inclusa ma non limitata all'allergia al mezzo di contrasto iodato, impossibilità di ricevere β-bloccanti se necessario durante la procedura di CT, gravidanza, creatinina sierica ≥1,5 mg/dL
  • Incapace di fornire il consenso informato scritto o di partecipare al follow-up a lungo termine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di assistenza CTA/CT-FFR
Se i soggetti vengono assegnati in modo casuale al braccio CT-FFR, verranno esaminati mediante DeepFFR in loco per tre arterie coronarie epicardiche principali. Se il risultato del calcolo CT-FFR è inferiore o uguale a 0,8 in una o più arterie coronarie maggiori, il paziente verrà indirizzato direttamente all'ICA; se il risultato del valore CT-FFR è superiore a 0,8 verrà consigliata la terapia medica ottimale. La decisione sulla modalità di rivascolarizzazione è lasciata ai cardiologi curanti e dipende dalla pratica clinica standard locale.
Test diagnostico: Valutazione CT-FFR
Quando i soggetti vengono randomizzati al braccio CTA/CT-FFR, verrà misurata la FFR basata sull'imaging coronarico CTA. La workstation DEEPVESSEL FFR è un software molto dedicato che utilizza l'imaging CTA originale per misurare i valori FFR simulati sulla base di un algoritmo di apprendimento automatico. Il primo passo consiste nell'estrarre un modello 3D dell'arteria coronaria e generare linee centrali coronariche simili alla ricostruzione di routine della TC coronarica. Le linee centrali vengono estratte utilizzando un filtro di estrazione del percorso minimo. Quindi un nuovo modello di deep learning basato sul percorso, denominato DEEPVESSEL FFR, viene utilizzato per prevedere i valori FFR simulati sulle linee centrali vascolari. L'algoritmo di deep learning viene utilizzato per stabilire un database di campioni caratteristici di parametri caratteristici dell'emodinamica coronarica. Quando il modello di deep training si dimostra valido, viene applicato a una nuova misurazione specifica per la lesione. CT-FFR specifico per lesione è definito come valore FFR simulato a una distanza di 20 mm dalla lesione di interesse.
Nessun intervento: Gruppo di cure diagnostiche di routine indicate clinicamente
Se i soggetti vengono randomizzati al braccio di cura abituale, i medici curanti decideranno il passaggio successivo della diagnosi e del trattamento, come l'ECG da sforzo, l'ecocardiografia da stress, la RM cardiaca e la SPECT. In base ai risultati dell'esame combinati con la valutazione dei fattori di rischio e delle manifestazioni cliniche, i medici dovrebbero fornire raccomandazioni sull'opportunità o meno di sottoporre i soggetti ad ICA.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con ICA senza CAD o intervento ostruttivo
Lasso di tempo: 90 giorni
Numero di pazienti con ICA pianificato in cui non viene riscontrata una CAD ostruttiva significativa (nessuna stenosi ≥ 70% mediante analisi quantitativa di laboratorio o FFR invasiva ≤ 0,8) o vengono eseguiti interventi (compreso impianto di stent, dilatazione del palloncino e innesto di bypass) durante ICA entro 90 giorni.
90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con evento cardiovascolare avverso maggiore
Lasso di tempo: 12 mesi
Gli eventi avversi cardiovascolari maggiori includono morte, infarto miocardico (IM), complicanze maggiori derivanti da procedure o test cardiovascolari (CV) e ospedalizzazione per angina instabile
12 mesi
Spesa medica
Lasso di tempo: 12 mesi
Spesa medica cardiaca complessiva per intenzione di trattamento sia a 90 giorni che a 12 mesi cumulativamente
12 mesi
Risultati delle segnalazioni dei pazienti
Lasso di tempo: Ingresso nello studio, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Risultati della segnalazione del paziente misurati dalla scala Seattle Angina Questionnaire-7 (SAQ-7), utilizzare lo strumento SAQ-7-item che misura i sintomi, la funzionalità e la qualità della vita riferiti dal paziente per i soggetti con CAD entro 12 mesi. Il punteggio SAQ-7 viene calcolato come la media del punteggio relativo alla limitazione fisica, del punteggio della qualità della vita e del punteggio della frequenza dell'angina. Il punteggio relativo alla limitazione fisica, il punteggio alla qualità della vita e il punteggio alla frequenza dell’angina vanno da 0 a 100 ciascuno. Pertanto, anche il punteggio SAQ-7 varia da 0 a 100. Quanto più alti sono il punteggio SAQ-7, il punteggio della limitazione fisica, il punteggio della qualità della vita e il punteggio della frequenza dell'angina, migliore è la qualità della vita dei pazienti con angina.
Ingresso nello studio, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Esposizione cumulativa alle radiazioni
Lasso di tempo: 90 giorni, 12 mesi
Esposizione cumulativa alle radiazioni per qualsiasi esame entro 90 giorni e 12 mesi. A causa della insufficienza dei dati acquisiti, gli investigatori hanno deciso di non presentarsi in questo momento
90 giorni, 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Chinese PLA General Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Tongji Hospital
Qilu Hospital of Shandong University
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Beijing Anzhen Hospital
First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yundai Chen, Ph.D., Chinese PLA General Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • S2019-025-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni