Lo studio sul trattamento dell'epatite virale del Kentucky (KeY Treat)
Aumentare l'accesso al trattamento dell'epatite C nelle aree rurali endemiche da oppioidi: lo studio sul trattamento dell'epatite virale del Kentucky (KeY Treat)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jennifer Havens, PhD
- Numero di telefono: (859) 323-6553
- Email: jennifer.havens@uky.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Madelyn McDonald, MPH
- Numero di telefono: 8595622291
- Email: madelyn.mcdonald@uky.edu
Luoghi di studio
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Kentucky
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Hazard, Kentucky, Stati Uniti, 41701
- ARH Medical Mall
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- RNA positivo per HCV
- Residenza nella contea di Perry (verificata tramite carta d'identità con indirizzo locale, contratto di locazione, bolletta, ecc.)
- 18 anni o più
Criteri di esclusione:
- Individui che non sono in grado di fornire il consenso (da stabilire da parte del personale dello studio locale in collaborazione con il nostro psichiatra, il dottor Lofwall, un coordinatore dello studio)
- Individui di età inferiore a 18 anni (farmaci in studio non approvati dalla FDA per quelli <18)
- Donne in gravidanza (impossibili a partecipare durante la gravidanza, ma incoraggiate a tornare dopo il parto)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Partecipanti allo studio positivi all'HCV
Ai partecipanti allo studio verrà somministrato un corso standard di 12 settimane di sofosbuvir/velpatasvir (Epclusa®).
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Il protocollo ha lo scopo di seguire le migliori pratiche/standard di cura per il trattamento dell'HCV, con ulteriori indennità per i ricercatori di applicare rigorose pratiche scientifiche per gli aspetti di ricerca dello studio.
Mentre il trattamento dell'HCV è abbastanza semplice, si sa meno sul trattamento dei tossicodipendenti attivi e degli individui positivi all'RNA nelle aree rurali.
Proponiamo otto visite, inclusa l'assunzione, quattro visite correlate al trattamento e tre visite per determinare la reinfezione (6 e 12 mesi post-SVR).
Poiché la determinazione dell'aderenza ai farmaci e i tassi di reinfezione a lungo termine non fanno parte della pratica clinica standard, il protocollo rurale sviluppato alla conclusione di KeY Treat sarà semplificato sulla base dei risultati, costituito da cinque o meno contatti clinici.
Il farmaco utilizzato per il trattamento è Epclusa®, un DAA pangenotipico della durata di 12 settimane, una volta al giorno, con un profilo di effetti collaterali favorevole.
Vosevi® sarà disponibile anche nei casi in cui i partecipanti non rispondono o sono reinfettati.
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Nessun intervento: Controllo (Contea di Pike)
Dopo il completamento dello studio, confronteremo i tassi di incidenza e prevalenza dell'HCV nella contea di Perry (intervento) e nella contea di Pike (controllo).
Questo sarà misurato attraverso i dati forniti dai dipartimenti sanitari locali di ciascuna contea.
In alcuni casi verrà condotto uno screening riservato dell'epatite C e verranno fornite risorse a coloro che risultano positivi ma non riceveranno cure come parte di questo studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Assunzione del trattamento
Lasso di tempo: Visite 1-5, da 1 a 12 settimane dopo il basale
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Definito come ricevere la prima dose di farmaco, da misurare in base al numero di pillole rimanenti e alla carica virale.
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Visite 1-5, da 1 a 12 settimane dopo il basale
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Completamento del trattamento
Lasso di tempo: Visita 6, 24 settimane dopo il basale
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Definito come ricevere tutte le dosi di farmaci, da misurare in base al numero di pillole rimanenti e alla carica virale.
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Visita 6, 24 settimane dopo il basale
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Risposta virologica sostenuta (SVR)
Lasso di tempo: Visita 7, 50 settimane dopo il basale
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Definito come RNA virale non rilevabile al prelievo di sangue post-completamento di 12 settimane (SVR-12).
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Visita 7, 50 settimane dopo il basale
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Re-infezione
Lasso di tempo: Visita 8, 102 settimane post-basale
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Definito come la presenza di RNA virale al follow-up di 6 o 12 mesi dopo aver raggiunto SVR.
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Visita 8, 102 settimane post-basale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevalenza dell'HCV
Lasso di tempo: Visita 8, 102 settimane post-basale
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Prevalenza di HCV nella popolazione in studio, misurata dalla carica virale.
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Visita 8, 102 settimane post-basale
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Incidenza di HCV
Lasso di tempo: Visita 8, 102 settimane post-basale
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Incidenza di HCV nella popolazione in studio, misurata dalla carica virale e dai nuovi casi.
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Visita 8, 102 settimane post-basale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jennifer Havens, PhD, University of Kentucky Ctr on Drug & Alcohol Rsrch
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni a trasmissione ematica
- Disturbi correlati agli stupefacenti
- Disordini mentali
- Infezioni
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Malattie trasmissibili
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi indotti chimicamente
- Flaviviridae Infezioni
- Epatite A
- Epatite
- Disturbi correlati agli oppioidi
- Epatite C
- Agenti anti-infettivi
- Agenti antivirali
- Sofosbuvir
- Combinazione di farmaci Sofosbuvir-velpatasvir
- Velpatasvir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 47239
- R01DA047952 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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