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Trasformazione miofibroblastica secondaria alle interazioni epiteliali-stromali nel cheratocono (MYKE)

12 maggio 2020 aggiornato da: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Trasformazione miofibroblastica secondaria alle interazioni epiteliale-stromali nel cheratocono (MYKE)

Il cheratocono è caratterizzato da un assottigliamento della cornea, che provoca una diminuzione dell'acuità visiva dovuta all'astigmatismo.

Le pubblicazioni suggeriscono che il cheratocono è collegato all'infiammazione cronica (aumento delle citochine pro-infiammatorie e delle metalloproteinasi (MMP). Le interazioni epiteliali-stromali dirette (D-ESI) hanno un ruolo nell'induzione delle metalloproteinasi (MMP) e nella differenziazione dei fibroblasti in miofibroblasti tramite una glicoproteina di membrana EMMPRIN (induttore di MMP della membrana della matrice extracellulare - CD 147). Su una cornea sana, gli effetti di EMMPRIN sono prevenuti dalla mancanza di contatto tra le cellule epiteliali e stromali attraverso una membrana basale, che è alterata nel cheratocono L'ipotesi è che l'assottigliamento stromale del cheratocono potrebbe essere correlato all'aumentata espressione di EMMPRIN da parte cellule stromali (con conseguente aumento della sintesi di MMP), con preponderanza nelle aree più deformate.

L'obiettivo principale è dimostrare una trasformazione dei fibroblasti in miofibroblasti nello stroma corneale dei pazienti con cheratocono.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Ritirato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con cheratocono che richiedono il primo trapianto di cornea ottica e controlli con indicazione di exenteration orbitale a causa di un tumore orbitale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per i casi:

    - Soffre di cheratocono e necessita di un primo trapianto ottico di cornea

  • Per i controlli:

    • Operazione di exenterazione orbitale per tumore orbitale
    • Assenza di qualsiasi anomalia della superficie oculare osservata durante l'esame con lampada a fessura durante l'ultima visita preoperatoria

Criteri di esclusione:

  • Per i casi:

    • Paziente con cheratocono che richiede un trapianto tettonico di cornea
    • Gravidanza nota o allattamento al seno

  • Per i controlli:

    • Storia della radioterapia orbitale
    • Storia della chirurgia corneale
    • Storia di tumore della superficie corneale
    • Anomalia della superficie oculare osservata nel periodo preoperatorio
    • Cheratocono noto
    • Gravidanza nota o allattamento al seno
    • Esclusione secondaria se viene diagnosticato un cheratocono durante l'analisi immunoistochimica mediante visualizzazione dell'interruzione della membrana di Bowman

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Casi
Pazienti affetti da cheratocono e che necessitano di un primo trapianto ottico di cornea
Procedura: Campionamento corneale
Verranno prelevati campioni di cornea durante i trapianti di cornea per i casi ed exenterazioni orbitali per i controlli. L'mRNA (acido ribonucleico messaggero) verrà estratto e verrà effettuata una retrotrascrizione per ottenere cDNA (DNA complementare). Una qPCR (reazione quantitativa a catena della polimerasi) sarà in grado di quantificare l'espressione di alfa-SMA, MMP 1-2-3 e 9 ed EMMPRIN.
Controlli
Pazienti con un'indicazione di operazione di exenteration orbitale a causa di un tumore orbitale
Procedura: Campionamento corneale
Verranno prelevati campioni di cornea durante i trapianti di cornea per i casi ed exenterazioni orbitali per i controlli. L'mRNA (acido ribonucleico messaggero) verrà estratto e verrà effettuata una retrotrascrizione per ottenere cDNA (DNA complementare). Una qPCR (reazione quantitativa a catena della polimerasi) sarà in grado di quantificare l'espressione di alfa-SMA, MMP 1-2-3 e 9 ed EMMPRIN.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronto dell'espressione dell'RNA messaggero dell'alfa-SMA (Smooth Muscle Actin) valutata mediante PCR quantitativa (RT-qPCR) nello stroma corneale nei pazienti con cheratocono rispetto ai controlli non cheratocono
Lasso di tempo: 12 ore
12 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 maggio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 giugno 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 maggio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EGN_2017_22

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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