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Effetti del robot per la riabilitazione degli arti superiori e della stimolazione transcranica a corrente continua nei pazienti con ictus

12 agosto 2019 aggiornato da: Joon-Ho Shin, National Rehabilitation Center, Seoul, Korea

Effetti del robot per la riabilitazione degli arti superiori e della stimolazione transcranica a corrente continua sulla funzione degli arti superiori nei soggetti con tremore dopo ictus cerebellare e del tronco encefalico

Effetti del robot per la riabilitazione degli arti superiori e della stimolazione transcranica a corrente continua sulla funzione degli arti superiori tra i soggetti con tremore dopo l'ictus

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 142884
        • Reclutamento
        • National Rehabilitation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ictus con emorragia cerebellare o infarto
  • atassia o tremore agli arti superiori secondari all'ictus
  • Cognitivamente intatto abbastanza da comprendere e seguire le istruzioni dell'investigatore

Criteri di esclusione:

  • Storia di intervento chirurgico dell'arto superiore interessato
  • Frattura dell'arto superiore interessato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Robot e tDCS in linea
Robot combinato di stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) on-line e riabilitazione degli arti superiori
Altro: Robot e tDCS in linea
Robot combinato di stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) on-line e riabilitazione degli arti superiori per 5 volte a settimana per 4 settimane
Comparatore fittizio: Robot e finto tDCS
TDCS sham combinato e robot per la riabilitazione degli arti superiori
Altro: Robot e finto tDCS
Combinazione di finto tDCS e robot per la riabilitazione degli arti superiori per 5 volte a settimana per 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio di scala per la valutazione e la valutazione dell'atassia
Lasso di tempo: Modifica della scala per la valutazione e la valutazione dell'atassia a 4 settimane dopo il basale rispetto al basale
Cambio di scala per la valutazione e la valutazione dell'atassia
Modifica della scala per la valutazione e la valutazione dell'atassia a 4 settimane dopo il basale rispetto al basale
Modifica della scala di valutazione dell'atassia funzionale - arto superiore
Lasso di tempo: Modifica della scala di valutazione dell'atassia funzionale - arto superiore, a 4 settimane dopo il basale rispetto al basale
Modifica della scala di valutazione dell'atassia funzionale - arto superiore
Modifica della scala di valutazione dell'atassia funzionale - arto superiore, a 4 settimane dopo il basale rispetto al basale

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione Fugl-Meyer - estremità superiore
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Valutazione Fugl-Meyer - estremità superiore
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Punteggio di gravità funzionale cerebellare composito
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Punteggio di gravità funzionale cerebellare composito (test del piolo a nove fori + test del clic)
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Sobbalzo durante il raggiungimento e il dito puntato
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Dati cinematici durante il raggiungimento e il puntamento del dito utilizzando Trakstar
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Fluidità durante il raggiungimento e il puntamento del dito
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Dati cinematici durante il raggiungimento e il puntamento del dito utilizzando Trakstar
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Scala del sistema di attivazione comportamentale/sistema di inibizione comportamentale
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
In termini di motivazione
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Indice di depressione di Beck
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Indice di depressione di Beck
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Scala di motivazione per la riabilitazione dell'ictus
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Scala di motivazione per la riabilitazione dell'ictus
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Inventario della motivazione intrinseca
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Inventario della motivazione intrinseca
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Scala di valutazione numerica per il dolore agli arti superiori
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Domanda sul dolore agli arti superiori (0-10; più alto è meglio)
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Test di raggiungimento funzionale
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Test di raggiungimento funzionale
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
indice di Barthel modificato
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
indice di Barthel modificato
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
% massima contrazione volontaria dei muscoli degli arti superiori durante il raggiungimento del compito
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
dati dall'elettromiografia di superficie dai muscoli degli arti superiori durante il raggiungimento del compito
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Dati cinematici durante la scala per la valutazione e la valutazione dell'atassia
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Dati cinematici durante la scala per la valutazione e la valutazione dell'atassia
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Scala per la valutazione e la valutazione dell'atassia
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Scala per la valutazione e la valutazione dell'atassia
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Scala di valutazione dell'atassia funzionale - arto superiore
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Scala di valutazione dell'atassia funzionale - arto superiore, dati cinematici durante la scala per la valutazione
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Dati cinematici durante la scala durante la scala di valutazione dell'atassia funzionale - arto superiore
Lasso di tempo: basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale
Dati cinematici durante la scala durante la scala di valutazione dell'atassia funzionale - arto superiore
basale, 2 settimane dopo il basale, 4 settimane dopo il basale, 8 settimane dopo il basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
National Rehabilitation Center, Seoul, Korea

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2017

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 agosto 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NRC-2017-01-004

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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