AlloSure per il monitoraggio dei processi mediati da anticorpi dopo il trapianto di rene (All-MAP)
AlloSure e AlloMap per il monitoraggio dei processi mediati da anticorpi dopo il trapianto di rene
Questo è uno studio osservazionale prospettico di coorte per valutare il ruolo del test AlloSure Donor Derived Cell Free DNA (ddcfDNA) nel monitoraggio di tre gruppi ad alto rischio di pazienti sottoposti a trapianto di rene per processi mediati da anticorpi.
- Gruppo A. Trenta partecipanti con un Virtual Cross-Match (VXM) positivo al momento del trapianto saranno monitorati per 12 mesi
- Gruppo B. Allo stesso modo, 24 partecipanti con dnDSA subiranno una biopsia SOC entro circa tre mesi per determinare l'incidenza del rigetto mediato da anticorpi attivi (AMR)
- Gruppo C. 15 partecipanti aggiuntivi con diagnosi di rigetto mediato da anticorpi attivi cronici (cAMR) saranno sottoposti a terapia standard di cura e saranno monitorati per la risposta al trattamento con una biopsia di follow-up a tre mesi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio osservazionale prospettico di coorte per valutare il ruolo del test AlloSure Donor Derived Cell Free DNA (ddcfDNA) nel monitoraggio di tre gruppi di pazienti ad alto rischio per processi mediati da anticorpi.
Il test AlloSure sarà combinato con il test AlloMAP (campione di sangue PAXgene); che è il primo test del sangue per il rigetto del trapianto di organi solidi genomici approvato dalla FDA (AlloMap). Saranno esaminati i fenotipi delle cellule immunitarie e le citochine infiammatorie. La combinazione dei tre test fornirà un approccio diagnostico e prognostico molecolare completo ai processi mediati da anticorpi dopo il trapianto renale. Inoltre, per convalidare la piattaforma nCounter verranno utilizzati campioni inclusi in paraffina fissata in formalina (FFPE) da biopsie renali per soggetti di tutti i gruppi. 3 vetrini di ciascuna biopsia verranno inviati a CareDx per essere esaminati sul sistema nCounter. Altri dati clinici di routine saranno esaminati e valutati per la correlazione con i risultati di nCounter. Ciò includerà AlloSure, microscopio molecolare, eGFR, creatinina, DSA e altri campi di dati chiave presi dalla cartella clinica elettronica (EMR).
AlloMap Kidney è un test sviluppato in laboratorio e sarà fornito da CareDx, Inc. con sede a Brisbane, CA, ed è progettato, prodotto e utilizzato all'interno di un unico laboratorio CareDx. AlloMap Kidney è attualmente fornito come test "Solo per uso di ricerca" e i risultati non sono destinati alla diagnosi clinica o alla gestione del paziente per "KidneyCare", che è la combinazione dei test AlloSure-Kidney e AlloMap-Kidney.
- Gruppo A. Trenta partecipanti con un VXM positivo al momento del trapianto saranno monitorati per 12 mesi e sottoposti a biopsie del protocollo nei mesi 3 e 12 per rilevare il rigetto subclinico. I partecipanti possono anche sottoporsi a biopsie clinicamente indicate per sospetto di rigetto. AlloSure, AlloMap, i fenotipi delle cellule immunitarie e le citochine infiammatorie saranno misurati al basale (entro 48 ore dal trapianto), 3 settimane, 6 settimane, 3M (biopsia SOC), 6M, 12M (biopsia SOC) e in aggiunta al momento di qualsiasi biopsia di indicazione (5-7 punti temporali/paziente). I soggetti in questo gruppo saranno monitorati per 12 mesi.
- Gruppo B. Allo stesso modo, 24 partecipanti con dnDSA subiranno una biopsia SOC entro circa tre mesi per determinare l'incidenza di AMR. La fenotipizzazione delle cellule immunitarie, AlloSure e AlloMap saranno misurate al momento della biopsia SOC (1 timepoint/paziente). Questo è uno studio a tempo singolo, a meno che ai partecipanti non venga diagnosticata la resistenza antimicrobica e richiedano un trattamento. In questo caso verrebbero iscritti al gruppo C (vedi sotto).
- Gruppo C. 15 partecipanti aggiuntivi con diagnosi di cAMR saranno sottoposti a terapia standard di cura e saranno monitorati per la risposta al trattamento con una biopsia di follow-up a tre mesi. La fenotipizzazione delle cellule immunitarie, AlloSure e AlloMap saranno utilizzate al basale (prima della biopsia indice) e 3M (biopsia di sorveglianza di follow-up) (2 punti temporali/paziente). I partecipanti a questo gruppo saranno monitorati per SOC per tre mesi (tempo tra le due biopsie).
Per tutti e tre i gruppi, l'anamnesi e l'esame fisico, i prelievi di sangue e le raccolte di campioni di urina vengono eseguiti per SOC. L'unica aggiunta è la raccolta del campione di sangue e la raccolta aggiuntiva delle urine ai punti temporali SOC indicati per AlloSure, AlloMap, citometria a flusso di cellule immunitarie, firme dell'RNA e citochine infiammatorie. Inoltre, i vetrini patologici rimanenti archiviati nel reparto di patologia verranno inviati a CareDx allo scopo di eseguire l'analisi NanoString. I vetrini verranno restituiti al reparto di patologia dopo il completamento dell'analisi di NanoString.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Kristin Van Hyfte
- Numero di telefono: 608-263-1739
- Email: kvanhyfte@clinicaltrials.wisc.edu
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53705
- University of Wisconsin - Madison
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Destinatari di trapianto di rene (de novo o ritrapianto)
- Virtual Crossmatch positivo al trapianto (Gruppo A)
- Sottoposto a biopsia SOC per dnDSA (Gruppo B)
- CAMR comprovato (Gruppo C)
Criteri di esclusione:
- Trapianto multiviscerale
- Controindicazione alla biopsia renale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Gruppo A
30 partecipanti con un crossmatch virtuale positivo (VXM) al momento del trapianto saranno monitorati per 12 mesi e sottoposti a biopsie del protocollo nei mesi 3 e 12 per rilevare il rigetto subclinico.
I partecipanti possono anche sottoporsi a biopsie clinicamente indicate per sospetto di rigetto.
AlloSure, AlloMap, i fenotipi delle cellule immunitarie e le citochine infiammatorie saranno misurati al basale (entro 48 ore dal trapianto), 3 settimane, 6 settimane, 3 mesi (biopsia standard di cura (SOC), 6 mesi, 12 mesi (biopsia SOC) ), e inoltre al momento di qualsiasi biopsia indicativa (5-7 punti temporali/partecipante).
I partecipanti a questo gruppo saranno monitorati per 12 mesi.
Ai partecipanti verrà offerta la possibilità di donare 22,5 ml di sangue (Allosure+AlloMap+citochine) o 52,5 ml di sangue (Allosure+AlloMap+citochine+fenotipizzazione delle cellule immunitarie) ad ogni visita.
I partecipanti possono modificare il volume della loro donazione da 22,5 ml a 52,5 ml in qualsiasi momento durante lo studio.
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Raccolta di 2,5 ml per DNA libero da cellule derivate da donatore al trapianto, 3 settimane, 6 settimane, 6 mesi, 12 mesi post-trapianto per il gruppo A, al trapianto per il gruppo B e trapianto e 3 mesi per il gruppo C
Raccolta di 10 ml di campione di sangue PAXgene al trapianto, 3 settimane, 6 settimane, 6 mesi, 12 mesi post-trapianto per il gruppo A, al trapianto per il gruppo B e trapianto e 3 mesi per il gruppo C
Raccolta di 10 ml al trapianto, 3 settimane, 6 settimane, 6 mesi, 12 mesi post-trapianto per il gruppo A
Raccolta fino a 1 tazza di urina per partecipante ogni visita di studio
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Gruppo B
24 partecipanti con anticorpi specifici del donatore De novo (dnDSA) saranno sottoposti a una biopsia SOC entro circa tre mesi per determinare l'incidenza del rigetto mediato da anticorpi attivi (AMR).
La fenotipizzazione delle cellule immunitarie, AlloSure e AlloMap saranno misurate al momento della biopsia SOC (1 timepoint/paziente).
Questo è uno studio a tempo singolo, a meno che ai partecipanti non venga diagnosticata la resistenza antimicrobica e richiedano un trattamento.
In questo caso verrebbero iscritti al gruppo C (vedi sotto).
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Raccolta di 2,5 ml per DNA libero da cellule derivate da donatore al trapianto, 3 settimane, 6 settimane, 6 mesi, 12 mesi post-trapianto per il gruppo A, al trapianto per il gruppo B e trapianto e 3 mesi per il gruppo C
Raccolta di 10 ml di campione di sangue PAXgene al trapianto, 3 settimane, 6 settimane, 6 mesi, 12 mesi post-trapianto per il gruppo A, al trapianto per il gruppo B e trapianto e 3 mesi per il gruppo C
Raccolta fino a 1 tazza di urina per partecipante ogni visita di studio
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Gruppo C
15 partecipanti aggiuntivi con diagnosi di rigetto cronico mediato da anticorpi attivi (cAMR) saranno sottoposti a terapia standard di cura e saranno monitorati per la risposta al trattamento con una biopsia di follow-up a tre mesi.
La fenotipizzazione delle cellule immunitarie, AlloSure e AlloMap saranno utilizzate al basale (prima della biopsia indice) e 3 mesi (biopsia di sorveglianza di follow-up) (2 punti temporali/partecipante). I partecipanti a questo gruppo saranno monitorati per SOC per tre mesi (tempo tra le due biopsie).
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Raccolta di 2,5 ml per DNA libero da cellule derivate da donatore al trapianto, 3 settimane, 6 settimane, 6 mesi, 12 mesi post-trapianto per il gruppo A, al trapianto per il gruppo B e trapianto e 3 mesi per il gruppo C
Raccolta di 10 ml di campione di sangue PAXgene al trapianto, 3 settimane, 6 settimane, 6 mesi, 12 mesi post-trapianto per il gruppo A, al trapianto per il gruppo B e trapianto e 3 mesi per il gruppo C
Raccolta fino a 1 tazza di urina per partecipante ogni visita di studio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di biopsia confermata AMR
Lasso di tempo: fino a 12 mesi dopo il trapianto
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Per determinare se AlloSure, i fenotipi delle cellule immunitarie e le citochine infiammatorie predicono l'incidenza dell'AMR, la misura dell'esito sarà l'incidenza dell'AMR confermata dalla biopsia.
Per i partecipanti con un crossmatch virtuale positivo (gruppo A), le biopsie del protocollo vengono eseguite a 3 e 12 mesi dopo il trapianto.
Per i partecipanti con anticorpi specifici del donatore De novo (dnDSA) (gruppo B), le biopsie del protocollo vengono eseguite entro 3 mesi.
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fino a 12 mesi dopo il trapianto
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Patologia di Banff
Lasso di tempo: fino a 3 mesi dopo la diagnosi iniziale di cAMR
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Per determinare se AlloSure e la fenotipizzazione delle cellule immunitarie predicono il decorso della malattia e/o la risposta al trattamento nei partecipanti con cAMR (Gruppo C) verrà valutata la patologia di Banff.
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fino a 3 mesi dopo la diagnosi iniziale di cAMR
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Funzione dell'allotrapianto renale: concentrazione di creatinina sierica (sCr)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi dopo la diagnosi iniziale di cAMR
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Per determinare se AlloSure predice il decorso della malattia e/o la risposta al trattamento nei partecipanti con cAMR, la funzione dell'allotrapianto renale sarà valutata misurando la sCR al basale (biopsia indice) e fino a 3 mesi dopo cAMR comprovata da biopsia SOC.
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fino a 3 mesi dopo la diagnosi iniziale di cAMR
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Funzione dell'allotrapianto renale: tasso di filtrazione glomerulare stimato (eGFR)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi dopo la diagnosi iniziale di cAMR
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Per determinare se AlloSure predice il decorso della malattia e/o la risposta al trattamento nei partecipanti con cAMR, la funzione dell'allotrapianto renale sarà valutata misurando l'eGFR al basale (biopsia indice) e fino a 3 mesi dopo cAMR comprovato da biopsia SOC.
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fino a 3 mesi dopo la diagnosi iniziale di cAMR
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Funzione dell'allotrapianto renale: rapporto tra proteine urinarie e creatinina (UPC)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi dopo la diagnosi iniziale di cAMR
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Per determinare se AlloSure predice il decorso della malattia e/o la risposta al trattamento nei partecipanti con cAMR, la funzione dell'allotrapianto renale sarà valutata misurando l'UPC al basale (biopsia indice) e fino a 3 mesi dopo cAMR comprovato da biopsia SOC.
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fino a 3 mesi dopo la diagnosi iniziale di cAMR
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Percentuale di campioni bioptici misurati su nanostring nCounter che convalidano i risultati clinici
Lasso di tempo: esperimento eseguito entro 7 giorni dalla ricezione del campione
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Convalida della piattaforma Nanostring nCounter utilizzando tessuto bioptico renale FFPE per valutare la GEP tissutale nel contesto del rigetto dell'allotrapianto nei gruppi A, B e C. La GEP sarà misurata sul tessuto FFPE per valutare i modelli associati al rigetto dell'allotrapianto. I campioni saranno analizzati retrospettivamente da biopsie renali storiche eseguite, dove la diagnosi clinica e l'esito sono noti. I risultati saranno confrontati con il gold standard dell'analisi istopatologica. |
esperimento eseguito entro 7 giorni dalla ricezione del campione
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Numero di geni sovraregolati nel rigetto dell'allotrapianto
Lasso di tempo: esperimento eseguito entro 7 giorni dalla ricezione del campione
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L'analisi GEP del tessuto FFPE sarà analizzata per identificare quale pattern di geni è coinvolto con diversi tipi di rigetto e vedere se la piattaforma corrisponde a quanto già pubblicato in letteratura.
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esperimento eseguito entro 7 giorni dalla ricezione del campione
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Numero di geni sovraregolati per il virus BK come determinato da Nanostring nCounter
Lasso di tempo: esperimento eseguito entro 7 giorni dalla ricezione del campione
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I geni all'interno del pannello Nanostring sono associati all'infezione da BK, saranno esaminati con tessuto FFPE prelevato da partecipanti che hanno avuto un'infezione clinica da BK.
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esperimento eseguito entro 7 giorni dalla ricezione del campione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sarah Panzer, MD, University of Wisconsin, Madison
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019-0750
- A534280 (Altro identificatore: UW Madison)
- 1K23DK122136-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- SMPH/MEDICINE/MEDICINE*N (Altro identificatore: UW Madison)
- Protocol Version 3/13/2023 (Altro identificatore: UW Madison)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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