Studio HFIP Ex-vivo

La sepsi, un'insufficienza multiorgano causata da malattie infettive, rappresenta un onere sanitario importante con un tasso di mortalità medio del 26%. Le cellule del sistema immunitario innato degli ospiti riconoscono modelli specifici di batteri patogeni e innescano una risposta infiammatoria. In caso di sepsi, questa risposta infiammatoria prende un decorso deregolato, esprimendo una quantità schiacciante di citochine pro-infiammatorie che portano ad un allentamento delle giunzioni strette endoteliali, all'evasione dei fluidi intravasali e delle proteine ​​nell'interstizio, nonché al danno tissutale diretto durante una sovrapproduzione delle specie reattive dell'ossigeno da parte dei neutrofili. Questi cambiamenti patologici del sistema immunitario proprio dell'ospite portano a un'insufficienza multiorgano, che caratterizza un meccanismo patologico clinico della sepsi. Diversi studi hanno confermato un effetto immunomodulatore del metabolita primario del sevoflurano, l'esafluoroisopropanolo (HFIP), che attenua l'espressione di citochine pro-infiammatorie con un miglioramento consecutivo della funzione dell'organo e della sopravvivenza nei modelli di roditori di sepsi. Finora non sono disponibili dati che confermino questo effetto anche nei pazienti settici. Con questo studio, sarà studiato per la prima volta l'impatto diretto del metabolita primario HFIP del sevoflurano sull'espressione di citochine nel sangue di pazienti settici.