Uno studio che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia iniziale di IBI110 in soggetti con tumori maligni avanzati
Uno studio di fase 1a, in aperto, con aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia iniziale di IBI110 in soggetti con tumori maligni avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Qian Qu, Bachelor
- Numero di telefono: 86-18501735865
- Email: qian.wu@innoventbio.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Caicun Zhou, M.D
- Numero di telefono: +86 21 65115006
- Email: caicunzhoudr@163.com
Luoghi di studio
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Shanghai, Cina
- Reclutamento
- Shanghai Pulmonary Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado di comprendere e disposto a firmare l'ICF.
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
- Aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
- Adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo.
- Tumori e linfomi solidi localmente avanzati non resecabili o metastatici, confermati istologicamente/citologicamente, refrattari alla terapia standard o per i quali non esiste una terapia standard.
- Malattia misurabile secondo RECIST versione 1.1 nel tumore solido.
- I soggetti (donne in età fertile e maschi) devono essere disposti a utilizzare un metodo contraccettivo praticabile ritenuto efficace dallo sperimentatore per tutto il periodo di trattamento e per almeno tre mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Le donne in postmenopausa devono essere amenorroiche da almeno 12 mesi per essere considerate non potenzialmente fertili.
Criteri di esclusione:
- Precedente esposizione a qualsiasi anticorpo anti-lag-3.
- Partecipare a un altro studio clinico interventistico, ad eccezione dello studio clinico osservazionale (non interventistico) o della fase di follow-up sulla sopravvivenza dello studio interventistico.
- Eventuali farmaci sperimentali ricevuti entro 4 settimane prima del primo trattamento in studio.
- Ricevere l'ultima dose di terapia antitumorale entro 4 settimane prima della prima dose della terapia in studio.
- I farmaci immunosoppressori sono stati utilizzati entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio.
- Farmaci che richiedono ormoni sistemici a lungo termine o qualsiasi altra terapia immunosoppressiva.
- Interventi chirurgici maggiori (craniotomia, toracotomia o laparotomia) o ferite non cicatrizzate, ulcere o fratture sono stati eseguiti entro 4 settimane prima della prima dose della terapia in studio.
- Secondo NCI CTCAE v5.0, sono stati osservati casi di tossicità non recuperati (esclusi perdita di capelli o affaticamento) indotti da una precedente terapia antitumorale (24 settimane prima della prima dose dello studio) e eventi avversi immuno-correlati (irAE) associati all'immunoterapia.
- L'immunoterapia precedente, come l'anticorpo anti-PD-1/anti-PD-L1 o l'anticorpo anti-CTLA4, è stata interrotta a causa della presenza di irAE > grado 3.
- Tumore maligno primitivo del sistema nervoso centrale (SNC), o metastasi del SNC non trattate/attive, o malattia leptomeningea.
- Storia di malattia autoimmune, presente malattia autoimmune attiva o malattie infiammatorie
- Presenza o anamnesi di malattie polmonari come polmonite interstiziale, pneumoconiosi, polmonite da farmaci, fibrosi polmonare, infezione polmonare attiva, funzione polmonare gravemente compromessa.
- Test positivo per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Epatite attiva B o C o tubercolosi.
- Storia del trapianto d'organo allogenico e del trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche. 16. Storia di perforazione e/o fistola gastrointestinale a 6 mesi prima dell'inclusione nello studio.
17. Idrotorace, ascite e versamento pericardico con sintomi clinici che richiedono drenaggio.
18.Storia nota di ipersensibilità a qualsiasi componente di IBI110 o Sintilimab.
19. Complicanze incontrollate della malattia.
20. Altre malattie acute o croniche, malattie mentali o valori anormali dei test di laboratorio che possono aumentare il rischio di partecipazione allo studio o somministrazione di farmaci in studio o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio.
21.Storia di altri tumori maligni primari. 22. Donne incinte o che allattano.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Fase Ia Fase di escalation della dose: IBI110
I partecipanti saranno trattati con dosi crescenti di IBI110 per determinare l'MTD.
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Saranno valutati diversi livelli di dose per IBI110 somministrato come singolo agente e in combinazione con Sintilimab.
IBI110 verrà somministrato tramite infusione endovenosa (IV) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico.
Coloro che interrompono il trattamento con IBI110 in monoterapia possono ricevere un trattamento combinato con IBI110 più Sintilimab.
Il trattamento di associazione può continuare fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico.
IBI110 sarà fornito con RP2D.
IBI110 verrà somministrato tramite infusione endovenosa (IV) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico.
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SPERIMENTALE: Fase di espansione Ia: IBI110
I partecipanti saranno arruolati nella fase di espansione per caratterizzare meglio la sicurezza, la tollerabilità, la variabilità PK e l'efficacia preliminare di IBI110 in diversi tipi di cancro.
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Saranno valutati diversi livelli di dose per IBI110 somministrato come singolo agente e in combinazione con Sintilimab.
IBI110 verrà somministrato tramite infusione endovenosa (IV) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico.
Coloro che interrompono il trattamento con IBI110 in monoterapia possono ricevere un trattamento combinato con IBI110 più Sintilimab.
Il trattamento di associazione può continuare fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico.
IBI110 sarà fornito con RP2D.
IBI110 verrà somministrato tramite infusione endovenosa (IV) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico.
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SPERIMENTALE: Fase Ib Fase di escalation della dose: IBI110+ Sintilimab
I partecipanti saranno trattati con dosi crescenti di IBI110 in combinazione con una dose fissa di Sintilimab per determinare l'MTD.
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IBI110: Saranno valutati diversi livelli di dose per IBI110 in combinazione con Sintilimab. IBI110 verrà somministrato tramite infusione endovenosa (IV) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico. Sintilimab: Sintilimab verrà somministrato alla dose di 200 mg tramite infusione endovenosa il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni in combinazione con IBI110. Il trattamento di associazione può continuare fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico. IBI110: IBI110 in combinazione con Sintilimab verrà somministrato con RP2D. IBI110 verrà somministrato tramite infusione endovenosa (IV) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico. Sintilimab: Sintilimab verrà somministrato alla dose di 200 mg tramite infusione endovenosa il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni in combinazione con IBI110. Il trattamento di associazione può continuare fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico. |
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SPERIMENTALE: Fase di espansione di fase Ib: IBI110+ Sintilimab
I partecipanti saranno arruolati nella fase di espansione per caratterizzare meglio la sicurezza, la tollerabilità, la variabilità PK e l'efficacia preliminare di IBI110 in combinazione con Sintilimab in diversi tipi di cancro.
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IBI110: Saranno valutati diversi livelli di dose per IBI110 in combinazione con Sintilimab. IBI110 verrà somministrato tramite infusione endovenosa (IV) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico. Sintilimab: Sintilimab verrà somministrato alla dose di 200 mg tramite infusione endovenosa il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni in combinazione con IBI110. Il trattamento di associazione può continuare fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico. IBI110: IBI110 in combinazione con Sintilimab verrà somministrato con RP2D. IBI110 verrà somministrato tramite infusione endovenosa (IV) il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico. Sintilimab: Sintilimab verrà somministrato alla dose di 200 mg tramite infusione endovenosa il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni in combinazione con IBI110. Il trattamento di associazione può continuare fino alla progressione della malattia o alla perdita del beneficio clinico. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di soggetti con AE e SAE
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo l'immatricolazione
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Valutare la sicurezza e la tollerabilità di IBI110 da solo o in combinazione con Sintilimab [Eventi avversi (AE), eventi avversi gravi (SAE)]
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fino a 2 anni dopo l'immatricolazione
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Percentuale di partecipanti con tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: Dalla linea di base alla fine del ciclo 1
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Valutare la sicurezza e la tollerabilità di IBI110 da solo o in combinazione con Sintilimab.
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Dalla linea di base alla fine del ciclo 1
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Farmacocinetica: AUC
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo l'immatricolazione
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L'area sotto la curva (AUC) della concentrazione sierica del farmaco dopo la somministrazione.
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fino a 2 anni dopo l'immatricolazione
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Farmacocinetica: Cmax
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo l'immatricolazione
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Concentrazione massima (Cmax) del farmaco dopo la somministrazione
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fino a 2 anni dopo l'immatricolazione
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Immunogenicità: Percentuale di soggetti ADA positivi
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo l'immatricolazione
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Immunogenicità: Verrà contato il numero di soggetti positivi agli anticorpi anti-farmaco (ADA) e verrà calcolata la percentuale di soggetti positivi ad ADA per valutare l'immunogenicità dell'IBI110.
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fino a 2 anni dopo l'immatricolazione
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Attività antitumorale preliminare di IBI110 (tasso di risposta oggettiva)
Lasso di tempo: fino a 2 anni dopo l'immatricolazione
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Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è la percentuale di risposta completa (CR) più risposta parziale (PR) valutata dai criteri RECIST v1.1 per i tumori solidi e dai criteri Lugano2014 per il linfoma.
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fino a 2 anni dopo l'immatricolazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CIBI110A101
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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