Sicurezza ed efficacia dell'immunoterapia con cellule CAR-T CD19 e CD22 a doppia specificità nella leucemia linfoblastica acuta B R/R
Uno studio clinico di fase I sulla terapia con cellule T del recettore dell'antigene chimerico a doppia specificità CD19 e CD22 nella leucemia linfoblastica acuta B recidivante o refrattaria
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Cina, 710000
- Second Affiliated Hospital of Xi'an JiaoTong University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Potrebbe essere acquisito il consenso informato scritto;
- Diagnosi di leucemia linfoblastica acuta recidivante/refrattaria;
- La recidiva è stata definita come recidiva di blasti (più del 5%) nel sangue periferico o nel midollo osseo o coinvolgimento extramidollare;
- Il refrattario è stato definito come mancato raggiungimento della remissione completa dopo due cicli di terapia di induzione;
- La cellula di leucemia postiva CD19/CD22 è stata confermata mediante citometria a flusso o immunoistochimica entro 90 giorni dall'arruolamento in questo studio;
- Punteggio di Karnofsky ≥70;
- I risultati del test di gravidanza devono essere negativi e consentire il controllo del concepimento durante il trattamento e 6 mesi dopo l'infusione di CAR-T.
- Funzione organica adeguata: EF≥50%; ECG normale; CCR ≥ 50 ml/min o Cr < 2,0 mg/dL o < 2 volte il limite superiore del normale; ALT e AST <5 volte il limite superiore del normale; Bilirubina sierica ≤ 3,0 mg/dL; DLCO o FEV1 > 45% del valore previsto;
- Intervalli di almeno 2 settimane dall'ultima chemioterapia;
- Intervalli di almeno 2 settimane dall'ultima terapia anti-GVHD se i pazienti hanno mai avuto ;
Criteri di esclusione:
- Pazienti con diagnosi di leucemia promielocitica acuta: t(15;17)(q22;q12);
- Donne in gravidanza e allattamento;
- Infezione incontrollata, infezione attiva da HBV o HCV, HIV positivo o qualsiasi altra malattia batterica/virale mortale;
- Uso a lungo termine di corticosteroidi sistemici (5 mg al giorno per 2 settimane);
- Qualsiasi altra malattia incontrollata potenzialmente letale;
- Pazienti con anamnesi di anafilassi a qualsiasi farmaco;
- Con coinvolgimento del sistema nervoso centrale (SNC);
- Pazienti con GVHD dopo allo-HSCT che necessitavano di agenti immunosoppressori;
- Pazienti con malattie autoimmuni acute come la psoriasi o l'artrite reumatoide;
- Altre condizioni considerate dallo sperimentatore principale possono aumentare il rischio dei pazienti o interferire con i risultati.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Gruppo di trattamento BLLCAR-L10D
Nel gruppo di trattamento BLLCAR-L10D, i pazienti saranno trattati con cellule CAR-T CD19 e CD22 a doppia specificità con un approccio di escalation, in questo studio verranno testati 3 dosaggi CAR-T: 0,5 × 10 ^ 6, 1,5 × 10 ^ 6, 2,0 × 10 ^ 6 celle CAR-T / kg.
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I pazienti saranno sottoposti a leucaferesi per isolare le cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) per la produzione di cellule CAR-T.
Dopo una terapia di linfodeplezione pre-trattamento, i pazienti riceveranno l'immunoterapia con cellule CAR-T a doppia specificità CD19 e CD22 mediante iniezione endovenosa.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Insorgenza di eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Giorno 1-100 giorni dopo l'iniezione
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Valutato da CTCAE v4.0
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Giorno 1-100 giorni dopo l'iniezione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Giorno 1-5 anni dopo l'iniezione
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La risposta obiettiva include la remissione completa e la remissione parziale
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Giorno 1-5 anni dopo l'iniezione
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Giorno 1-5 anni dopo l'iniezione
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Giorno 1-5 anni dopo l'iniezione
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Giorno 1-5 anni dopo l'iniezione
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Giorno 1-5 anni dopo l'iniezione
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Copia i numeri delle cellule CAR-T nei pazienti
Lasso di tempo: Giorno 1-5 anni dopo l'iniezione
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Giorno 1-5 anni dopo l'iniezione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- XJTU-BLLCAR-L10D
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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