Efficacia di diversi metodi respiratori in terapia intensiva
Indagine sull'efficacia di diversi metodi respiratori nel trattamento di pazienti con insufficienza respiratoria
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'insufficienza respiratoria è frequentemente presente nei pazienti che sono ricoverati in unità di terapia intensiva e il supporto respiratorio è fornito tramite dispositivo respiratorio. Il supporto respiratorio può essere fornito intubando il paziente o senza intubare il paziente.
Si tratta di una procedura con complicanze da intubazione e stimolazione del sistema simpatico, nonché lesioni alla lingua, alle labbra e ai denti. Negli ultimi anni, il supporto respiratorio non invasivo può essere fornito con l'ausilio di una maschera o di una cannula nasale senza intubazione, che ha un'emodinamica stabile, nessuna secrezione, può tossire, aderire agli ordini, nessuna lesione al viso, al collo e alla testa (difficoltà nella maschera applicazione) e l'uso di questo metodo è in rapido aumento nelle unità di terapia intensiva.
Il supporto respiratorio non invasivo può essere fornito con il metodo CPAP. In questo metodo, l'ossigeno miscelato a pressione positiva può essere somministrato al paziente utilizzando una maschera oranasale. In letteratura, l'uso della CPAP non invasiva è stato segnalato come il gold standard per l'insufficienza respiratoria, in particolare nei pazienti con BPCO e immunodepressi. Il metodo CPAP è disponibile come standard nei ventilatori meccanici utilizzati in terapia intensiva. Il principale svantaggio della CPAP è il disagio causato dalla maschera attaccata al viso del paziente.
Negli ultimi anni è stata introdotta l'ossigenoterapia ad alto flusso (HFO) e in questa modalità l'ossigenoterapia ad alto flusso viene applicata al paziente con via nasale ad alta frequenza e particolarmente efficace nei pazienti con BPCO. In questo metodo, il comfort del paziente è maggiore poiché non è presente l'attacco della maschera. Il dispositivo HFO non è disponibile nell'unità di terapia intensiva e si prevede di acquistarlo con il supporto di TUBAP.
Nella nostra unità di terapia intensiva, i pazienti ricevono principalmente supporto respiratorio non invasivo. Il follow-up durante questo supporto è estremamente importante. Se il supporto respiratorio non invasivo è sufficiente è determinato dal follow-up. Dopo il supporto respiratorio non invasivo, i pazienti vengono seguiti, la frequenza respiratoria sale oltre 30-35 nella prima ora, la saturazione periferica di ossigeno <90% diminuisce, la pressione arteriosa sistolica aumenta del 20%, 180 mmHg sale sotto 90 mmHg In caso di aumento con frequenza cardiaca di 20 battiti/min, frequenza cardiaca superiore a 140 battiti al minuto, tachipnea, ritiro intercostale, agitazione e distress, il paziente viene intubato e viene applicato il supporto respiratorio in modo invasivo. La saturazione di ossigeno periferico, la pressione sanguigna non invasiva, la frequenza cardiaca, la frequenza respiratoria e la frequenza respiratoria sono utilizzate abitualmente nella nostra unità di terapia intensiva nel follow-up dei pazienti. Nello studio verranno seguiti i documenti del paziente e verrà registrato il supporto respiratorio dei pazienti e tutti i follow-up verranno effettuati dalla tabella di follow-up del paziente. Lo scopo di questo studio è confrontare due diversi metodi di respirazione non invasiva.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Edirne, Tacchino, 22030
- Trakya University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Criterio di inclusione:
- Hanno compiuto i 18 anni
- bisogno di ossigenoterapia a causa di insufficienza respiratoria
- Stabilità emodinamica
- Tosse
- seguire gli ordini
- viso, collo e testa senza lesioni
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Hanno compiuto i 18 anni
- bisogno di ossigenoterapia a causa di insufficienza respiratoria
- Stabilità emodinamica
- Tosse
- seguire gli ordini
- viso, collo e testa senza lesioni
Criteri di esclusione:
- Avere meno di 18 anni
- donne incinte
- assistenza infermieristica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo HFO
Terapia HFO
|
Terapia HFO da ventilazione meccanica
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Gruppo CPAP
Terapia CPAP
|
Terapia CPAP da ventilazione meccanica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Frequenza cardiaca al minuto
Lasso di tempo: Variazione dalla frequenza cardiaca di riferimento al minuto a 1 ora
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variabile 1
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Variazione dalla frequenza cardiaca di riferimento al minuto a 1 ora
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saturazione di ossigeno periferico come valore %
Lasso di tempo: Variazione rispetto al basale della saturazione di ossigeno periferico come valore % a 1 ora
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variabile 2
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Variazione rispetto al basale della saturazione di ossigeno periferico come valore % a 1 ora
|
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pressione arteriosa come valore mmHg
Lasso di tempo: Variazione dalla pressione arteriosa basale come valore mmHg a 1 ora
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variabile 3
|
Variazione dalla pressione arteriosa basale come valore mmHg a 1 ora
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TUTF-BAEK 2016-197
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