Potenziale di abuso di remimazolam per via endovenosa rispetto a midazolam e placebo negli utilizzatori ricreativi di depressivi del SNC
Uno studio incrociato randomizzato in doppio cieco per valutare il potenziale di abuso soggettivo di remimazolam per via endovenosa rispetto a midazolam e placebo negli utilizzatori ricreativi di depressori del SNC
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84106
- PRA Health Sciences Early Development Services
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve aver fornito il consenso informato scritto prima dell'inizio di qualsiasi procedura specifica del protocollo.
- Adulti di sesso maschile e femminile, di età compresa tra i 18 ei 55 anni compresi.
- Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19,0 e 33,0 kg/m2 inclusi (peso minimo di almeno 50,0 kg allo screening).
- Sano, come determinato dall'assenza di anamnesi clinicamente significativa, esame fisico, ECG a 12 derivazioni, segni vitali o risultati di laboratorio (inclusi ematologia, chimica clinica, analisi delle urine e sierologia), come giudicato dallo sperimentatore.
Utente ricreativo con depressione del SNC, definito come segue:
- ≥ 10 esperienze non terapeutiche nel corso della vita (ossia, per effetti psicoattivi) con depressori del SNC (p. es., benzodiazepine, barbiturici, oppioidi, zolpidem, zopiclone, propofol/fospropofol, gamma-idrossibutirrato)
- ≥ 1 uso non terapeutico di un depressore del SNC nelle 8 settimane precedenti lo screening
- ≥ 1 uso non terapeutico di benzodiazepine nei 12 mesi precedenti lo screening
- Deve superare i criteri di ammissibilità della Fase di qualificazione (Discriminazione e tollerabilità della droga) (Sezioni 9.3.1 e 9.3.2, rispettivamente).
- I soggetti di sesso femminile devono essere non potenzialmente fertili (postmenopausa, con > 1 anno dall'ultima mestruazione e un valore dell'ormone follicolare stimolante (FSH) > 40 mIU/mL, o chirurgicamente o congenitamente sterili), o, se potenzialmente fertili, devono essere usare e voler continuare a usare contraccettivi altamente efficaci, definiti come metodi di controllo delle nascite che si traducono in un basso tasso di fallimento (cioè meno dell'1% all'anno) se usati in modo coerente e corretto, come impianti, iniettabili, contraccettivi orali combinati, alcuni dispositivi intrauterini, astinenza sessuale o un partner vasectomizzato, per almeno 1 mese prima dello screening (almeno 3 mesi per i contraccettivi orali e transdermici) e per almeno 14 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- In grado di parlare, leggere e comprendere l'inglese sufficientemente per consentire il completamento di tutte le valutazioni di studio.
- Deve essere disposto a rispettare i requisiti e le restrizioni dello studio.
Criteri di esclusione:
- Dipendenza da droghe o alcol nei 12 mesi precedenti lo Screening (ad eccezione della nicotina), come definita dal Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali, quarta edizione, revisione del testo (DSM-IV-TR), o qualsiasi dipendenza autodichiarata o " dipendenza" durante la vita del soggetto (eccetto nicotina o caffeina).
- Soggetti che sono mai stati in trattamento per disturbi da uso di sostanze (tranne la cessazione del fumo).
- Anamnesi o presenza di qualsiasi malattia cardiaca, psichiatrica, endocrina, ematologica, epatica, immunologica, metabolica, urologica, polmonare, neurologica, dermatologica, renale o di altra importanza clinicamente significativa allo Screening, che a giudizio dello sperimentatore potrebbe compromettere la sicurezza di il soggetto o la validità dei risultati dello studio, compresi i soggetti con insufficienza renale cronica o insufficienza cardiaca congestizia.
- Secondo il parere dello sperimentatore, il soggetto era a rischio di depressione respiratoria, inclusi i soggetti con apnea ostruttiva, ostruzione delle vie aeree superiori, broncopneumopatia cronica ostruttiva, asma bronchiale acuta o grave, ipercapnia o altre gravi malattie cardiorespiratorie.
- Positivo per epatite B, epatite C o virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Storia di, o prove al momento di, ideazione suicidaria con intento, con o senza un piano o metodo, negli ultimi 5 anni o comportamento suicidario nella loro vita o coloro che erano attivamente suicidari in base alla Columbia-Suicide Severity Rating Scale ( C-SSRS).
- Perdita di coscienza significativa e recente inspiegabile o anamnesi di trauma cranico significativo con perdita di coscienza.
- Storia segnalata di glaucoma acuto ad angolo chiuso.
- È stato richiesto un trattamento concomitante con farmaci su prescrizione o senza prescrizione medica (ad eccezione di contraccettivi ormonali, sostituti ormonali e paracetamolo) o prodotti naturali per la salute (rimedi erboristici), inclusi forti inibitori del citocromo P450 (CYP) 3A4 o depressivi respiratori, oppure non è stato possibile interrompere in modo sicuro questi farmaci entro 7 giorni o 5 emivite (qualunque sia il più lungo) prima di ricevere il farmaco in studio nella fase di qualificazione e per la durata dello studio.
- Il soggetto stava usando un farmaco o dispositivo sperimentale o lo aveva usato nei 30 giorni (o 5 emivite, a seconda di quale sia il più lungo) prima della prima somministrazione del farmaco nella fase di qualificazione.
- Soggetti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento o che stavano pianificando una gravidanza entro 14 giorni dall'ultima somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- Il soggetto aveva una precedente storia di qualsiasi reazione avversa significativa (incluso rash) alle benzodiazepine e/o al flumazenil, o allergie note al midazolam e/o al flumazenil o ai componenti della formulazione.
- Il soggetto aveva un accesso venoso inadatto o difficile o non voleva o non era in grado di sottoporsi all'inserimento del catetere.
- Il soggetto era un dipendente dello sponsor o del personale del sito di ricerca direttamente affiliato a questo studio o un suo parente stretto definito come coniuge, genitore, figlio o fratello, biologico o legalmente adottato.
- Un soggetto che, a giudizio dello sperimentatore, è stato ritenuto non idoneo o improbabile a rispettare il protocollo dello studio per qualsiasi motivo (in ogni caso, lo sperimentatore doveva specificare il motivo).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Iniezione salina
|
Somministrazione IV in 1 minuto
|
|
SPERIMENTALE: Remimazolam 5 mg
Somministrazione endovenosa di remimazolam 5 mg
|
Somministrazione IV in 1 minuto
Altri nomi:
|
|
SPERIMENTALE: Remimazolam 10 mg
Somministrazione endovenosa di remimazolam 10 mg
|
Somministrazione IV in 1 minuto
Altri nomi:
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Midazolam 2,5 mg
Somministrazione endovenosa di midazolam 2,5 mg
|
Somministrazione IV in 1 minuto
|
|
ACTIVE_COMPARATORE: Midazolam 5 mg
Somministrazione endovenosa di midazolam 5 mg
|
Somministrazione IV in 1 minuto
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Gradimento della droga VAS massimo effetto (Emax)
Lasso di tempo: Da 2 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
Effetto massimo (Emax) sulla scala analogica visiva (VAS) bipolare di Drug Liking
|
Da 2 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Gradimento della droga VAS Effetto minimo [Emin]
Lasso di tempo: Da 2 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
Effetto minimo (Emin) sulla scala analogica visiva bipolare Drug Liking (VAS)
|
Da 2 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
|
Gradimento complessivo della droga VAS (Emax/Emin)
Lasso di tempo: Da 240 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
Emax/Emin sulla scala analogica visiva bipolare Drug Liking (VAS)
|
Da 240 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
|
Prendere di nuovo la droga VAS (Emax)
Lasso di tempo: Da 240 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
Effetto massimo (Emax) sulla scala analogica visiva (VAS) unipolareTake Drug Again
|
Da 240 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
|
Buoni effetti VAS (Emax e TA_AUE)
Lasso di tempo: Da 2 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
Massimo effetto (Emax) e TA_AUE sulla scala analogica visiva (VAS) unipolare Good Effects
|
Da 2 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
|
Cattivi effetti VAS (Emax e TA_AUE)
Lasso di tempo: Da 2 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
Effetto massimo (Emax) e TA_AUE sulla scala analogica visiva (VAS) unipolare di Bad Effects
|
Da 2 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
|
Vigilanza/sonnolenza VAS (Emin e TA_AUE)
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 480 minuti dopo la dose
|
Effetto minimo (Emin) e TA_AUE sulla scala analogica visiva bipolare di allerta/sonnolenza (VAS)
|
Pre-dose fino a 480 minuti dopo la dose
|
|
Agitazione/Rilassamento VAS (Emin e TA_AUE)
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 480 minuti dopo la dose
|
Effetto minimo (Emin) e TA_AUE sulla scala analogica visiva di agitazione/rilassamento bipolare (VAS)
|
Pre-dose fino a 480 minuti dopo la dose
|
|
Eventuali effetti VAS (Emax e TA_AUE)
Lasso di tempo: Da 2 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
Effetto massimo (Emax) e TA_AUE sulla scala analogica visiva (VAS) unipolare Any Effects
|
Da 2 a 480 minuti dopo la somministrazione
|
|
Punteggio di errore totale Paired Associates Learning (PAL) (Emax e TA_AUE)
Lasso di tempo: Pre-dose fino a 480 minuti dopo la dose
|
Il test PAL è stato condotto utilizzando il software CANTAB (Cambridge Cognition)
|
Pre-dose fino a 480 minuti dopo la dose
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Anestetici, per via endovenosa
- Anestetici, Generale
- Anestetici
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Ipnotici e sedativi
- Adiuvanti, Anestesia
- Agenti anti-ansia
- Modulatori GABA
- Agenti GABA
- Midazolam
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CNS7056-014
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .