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Valutazione comportamentale della nocicezione su NCS-R

13 novembre 2019 aggiornato da: Jing Wang, Hangzhou Normal University

Valutazione comportamentale della nocicezione sulla scala del coma della nocicezione rivista nei pazienti con disturbi della coscienza: un segno di coscienza

Lo scopo di questo studio era di indagare la relazione tra i livelli di coscienza valutati dal punto di vista comportamentale e la reattività alla nocicezione nei pazienti con disturbi della coscienza (DOC)

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Sono stati arruolati pazienti con un consenso clinico di DOC. La Coma Recovery Scale-Revised (CRS-R) è stata utilizzata per valutare i livelli di coscienza dei pazienti DOC e la Nociception Coma Scale-Revised (NCS-R) è stata utilizzata per valutare la loro risposta al dolore nell'arco di una settimana. Inoltre, è stata analizzata la relazione tra i livelli di coscienza valutati dal punto di vista comportamentale e la risposta al dolore.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 3100036
        • International Vegetative State and Consciousness Science Institute, Hangzhou Normal University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti DOC arruolati sono stati valutati almeno cinque volte nell'arco di una settimana da due professionisti qualificati utilizzando la versione cinese del CRS-R. Il punteggio più alto è stato selezionato come diagnosi comportamentale finale del livello di coscienza del paziente. Durante la valutazione del livello di coscienza del paziente, l'NCS-R è stato utilizzato per valutare la risposta al dolore di tutti i pazienti in ordine casuale almeno una volta, e la migliore risposta comportamentale (cioè il punteggio più alto) di ciascuna sottoscala è stata registrata durante il riposo, condizioni nocive e fisioterapiche, rispettivamente, secondo le linee guida NCS-R. È stata anche registrata la performance comportamentale specifica del paziente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) almeno 18 anni
  • (2) danno cerebrale acquisito
  • (3) nessun bloccante neuromuscolare o sedativo utilizzato entro 72 ore dall'arruolamento.

Criteri di esclusione:

  • (1) disturbi funzionali causati da malattie mentali progressive
  • (2) convulsioni persistenti
  • (3) segni vitali instabili
  • e/o (4) doppia frustrazione dell'arto superiore, frattura.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Pazienti con disturbi della coscienza
Test diagnostico: La Coma Recovery Scale-Revised e la Nociception Coma Scale-Revised (NCS-R)
Tutti i pazienti DOC arruolati sono stati valutati almeno cinque volte nell'arco di una settimana da due professionisti qualificati utilizzando la versione cinese del CRS-R. Durante la valutazione del livello di coscienza del paziente, l'NCS-R è stato utilizzato per valutare la risposta al dolore di tutti i pazienti in ordine casuale almeno una volta, e la migliore risposta comportamentale (cioè il punteggio più alto) di ciascuna sottoscala è stata registrata durante il riposo, condizioni nocive e fisioterapiche, rispettivamente, secondo le linee guida NCS-R.
Pazienti con sindrome della veglia non responsiva
Test diagnostico: La Coma Recovery Scale-Revised e la Nociception Coma Scale-Revised (NCS-R)
Tutti i pazienti DOC arruolati sono stati valutati almeno cinque volte nell'arco di una settimana da due professionisti qualificati utilizzando la versione cinese del CRS-R. Durante la valutazione del livello di coscienza del paziente, l'NCS-R è stato utilizzato per valutare la risposta al dolore di tutti i pazienti in ordine casuale almeno una volta, e la migliore risposta comportamentale (cioè il punteggio più alto) di ciascuna sottoscala è stata registrata durante il riposo, condizioni nocive e fisioterapiche, rispettivamente, secondo le linee guida NCS-R.
Pazienti con stato di minima coscienza
Test diagnostico: La Coma Recovery Scale-Revised e la Nociception Coma Scale-Revised (NCS-R)
Tutti i pazienti DOC arruolati sono stati valutati almeno cinque volte nell'arco di una settimana da due professionisti qualificati utilizzando la versione cinese del CRS-R. Durante la valutazione del livello di coscienza del paziente, l'NCS-R è stato utilizzato per valutare la risposta al dolore di tutti i pazienti in ordine casuale almeno una volta, e la migliore risposta comportamentale (cioè il punteggio più alto) di ciascuna sottoscala è stata registrata durante il riposo, condizioni nocive e fisioterapiche, rispettivamente, secondo le linee guida NCS-R.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nociception Coma Scale-Revised
Lasso di tempo: Entro 7 giorni
La Nociception Coma Scale-Revised è stata utilizzata per valutare la risposta al dolore di tutti i pazienti in ordine casuale almeno una volta. Un punteggio maggiore o uguale a 3 punti indicava che il paziente rispondeva alla stimolazione del dolore, mentre un punteggio maggiore o uguale a 4 punti suggeriva che il paziente poteva avere una percezione del dolore correlata alla coscienza.
Entro 7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hangzhou Normal University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Haibo Di, Pro., International Vegetative State and Consciousness Science Institute, Hangzhou Normal University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
25 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
26 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 novembre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2017N54965

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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