Studio dell'autofagia e degli effetti dei prodotti genici GALIG nei pazienti con infezione da HIV-1 sottoposti a terapia antiretrovirale dall'infezione primaria, fase cronica o mai trattati. (ATGALIG-HIV)

Criterio di inclusione:

Criteri generali:

• Età >=18 anni
• Uomo o donna
• Infetto da HIV-1 (e non co-infettato da HIV-2)
• Seguito all'ospedale regionale di Orleans
• Paziente appartenente a una delle coorti/gruppi predefiniti (vedi sotto)
• Paziente che ha fornito un consenso scritto

Profili specifici di pazienti con infezione da HIV per lo studio ATGALIG-HIV:

Coorte A: pazienti in terapia antiretrovirale soppressiva (HIV RNA <50 copie/ml da almeno 4 anni) iniziata durante la fase cronica, suddivisi in 2 gruppi secondo i seguenti criteri:

• gruppo A1: conta di CD4 inferiore a 500 cellule/ml al momento dell'inclusione nello studio
• gruppo A2: conta dei CD4 superiore a 500 cellule/ml al momento dell'inclusione nello studio Coorte B: pazienti in terapia antiretrovirale soppressiva (HIV RNA <50 copie/ml da almeno 4 anni) iniziata dall'infezione primaria (entro 4 mesi dopo infezione acuta)

Coorte C: pazienti con HIV RNA rilevabile, naïve agli antiretrovirali, ma che hanno un'indicazione per iniziare la terapia antiretrovirale, suddivisi nei seguenti 3 gruppi:

• gruppo C1: diagnosi di HIV effettuata durante l'infezione primaria (entro 4 mesi dall'infezione)
• gruppo C2: diagnosi di HIV effettuata durante la fase cronica (più di 1 anno dopo la contaminazione), con conta dei CD4 superiore a 200 cellule/ml al momento dell'inclusione nello studio
• gruppo C3: diagnosi di HIV effettuata durante la fase cronica (più di 1 anno dopo la contaminazione), con conta dei CD4 inferiore a 200 cellule/ml al momento dell'inclusione nello studio Coorte D: pazienti con HIV RNA plasmatico non rilevabile (HIV RNA < 50 copie/ml) senza terapia antiretrovirale, sia spontaneamente (controllori HIV o controllori d'élite) che dopo interruzione del trattamento (controllori post-trattamento)

Criteri di esclusione:

• Paziente incapace, secondo lo sperimentatore, di soddisfare i requisiti del protocollo
• Donna incinta o in allattamento
• Paziente con una storia di malattia infiammatoria intestinale, tumore maligno, ischemia intestinale, malassorbimento o altra disfunzione gastrointestinale che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe interferire con l'interpretazione dei risultati.
• Presenza di anomalie della coagulazione o storia di sanguinamento inspiegabile
• Trattamento con anticoagulanti orali o iniettabili (curativi o preventivi)
• Paziente coperto dagli articoli da L.1121-5 a L.1121-8 e L.1122-1-2 del Codice di sanità pubblica francese (compresi i minori e gli adulti protetti)
• Paziente sotto tutela o curatela
• Paziente scoperto dall'assicurazione sanitaria francese Paziente che partecipa a un'altra sperimentazione clinica, valutando un trattamento