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Efficacia e sicurezza della terapia anticoagulante postoperatoria a breve termine per prevenire la trombosi nella fistola arterovenosa (EASOAT)

21 giugno 2024 aggiornato da: Yunfeng Xia, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Molte linee guida in patria e all'estero sostengono che la fistola arterovenosa dovrebbe essere la prima scelta di accesso vascolare permanente, ma è facile formare un trombo in breve tempo dopo lo stampaggio della fistola arterovenosa, con conseguente stenosi o occlusione della fistola interna. In questo studio, i ricercatori hanno in programma di sottoporre a screening i pazienti con fistola artero-venosa nel centro di purificazione del sangue del nostro ospedale. Attraverso il disegno dello studio del raggruppamento casuale e dell'etichetta aperta, i ricercatori discuteranno l'uso di eparina a basso peso molecolare o warfarin per prevenire la trombosi in un breve periodo di tempo dopo l'operazione di fistola artero-venosa. Secondo i risultati della ricerca, i ricercatori capiranno l'efficacia e la sicurezza della terapia anticoagulante postoperatoria a breve termine per prevenire la trombosi nella fistola arterovenosa.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
287

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Yunfeng Xia, Dr.
  • Numero di telefono: 86-23-89012256
  • Email: xyf0920@126.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Cina, 400016
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i partecipanti sono stati trattati con fistola arterovenosa autogena, ricostruzione e dilatazione con palloncino;
  • salute stabile, conforme al trattamento e attivo dopo il trattamento. Criteri di esclusione.
  • età > 85 anni;
  • storia di malattie del sistema sanguigno;
  • storia di malattie emorragiche familiari ed ereditarie;
  • complicazioni importanti che interessano il sistema di coagulazione, come le malattie del fegato;
  • funzione di coagulazione anormale e sanguinamento attivo;
  • storia di sanguinamento intracranico e del tratto digerente, evidente stasi cutanea;
  • complicazioni, come interventi chirurgici e tumori, che aumentano significativamente il rischio di sanguinamento;
  • nessuna volontà soggettiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo anticoagulante
I pazienti nel gruppo anticoagulante hanno ricevuto un'iniezione sottocutanea a basso dosaggio di eparina a basso peso molecolare per la prevenzione della trombosi della AVF, a partire da 12-24 ore dopo l'intervento chirurgico. Per i pazienti di peso inferiore a 80 kg, è stata somministrata enoxaparina sodica 4.000 UI una volta al giorno, mentre per quelli di peso superiore a 80 kg, enoxaparina sodica 4.000 UI ogni 12 ore. Dopo la dimissione, questi pazienti sono stati passati al warfarin orale a basso dosaggio per l'anticoagulazione, con una dose giornaliera di 1,25 mg (mezza compressa) nei giorni di dialisi e 2,5 mg/giorno nei giorni di non dialisi. I pazienti con peso corporeo significativamente eccessivo possono essere presi in considerazione per una dose giornaliera di 2,5 mg, per una durata totale del trattamento di 4 settimane.
Droga: Eparina a basso peso molecolare
i pazienti hanno iniziato a usare compresse di eparina a basso peso molecolare o warfarin sodico.
Altri nomi:
  • compresse di warfarin sodico
Altro: gruppo di controllo
I pazienti del gruppo di controllo non hanno ricevuto anticoagulanti nel postoperatorio, ma entrambi i gruppi hanno ricevuto di routine la terapia antipiastrinica.
Altro: gruppo di terapia non anticoagulante
nessun anticoagulante è stato utilizzato dopo l'operazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flusso sanguigno della fistola artero-venosa
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
Flusso sanguigno della fistola artero-venosa durante l'emodialisi a partire da 6 mesi dopo l'intervento
fino a 12 mesi
disfunzione o occlusione della fistola artero-venosa
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
La percentuale di disfunzione o occlusione della fistola artero-venosa
fino a 12 mesi
Eventi di sanguinamento attivo
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
come sanguinamento della ferita chirurgica, del tratto intracranico, del tratto digestivo e del tratto urinario, ecchimosi ed ecchimosi della pelle.
fino a 12 mesi
disfunzione o occlusione della fistola artero-venosa
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
Il momento della disfunzione o dell'occlusione della fistola artero-venosa
fino a 12 mesi
Mancata maturazione dell'AVF Mancata maturazione dell'AVF Mancata maturazione dell'AVF Mancata maturazione dell'AVF Mancata maturazione dell'AVF
Lasso di tempo: fino a 2 mesi
Mancata maturazione della AVF due mesi dopo l'intervento
fino a 2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indice di coagulazione
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
Cambiamento dell'indice di coagulazione
fino a 12 mesi
Piastrina
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
Cambiamenti degli indici piastrinici
fino a 12 mesi
Numero di ricoveri
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
Numero di ricoveri per trombosi della fistola artero-venosa.
fino a 12 mesi
Morte
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
Morte per qualsiasi causa
fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Hua Gan, Dr., First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • The First ChongQingMU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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