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Registro SPINE prospettico (SPINE)

8 marzo 2024 aggiornato da: Xtant Medical

Studio prospettico sulla sicurezza e le prestazioni dei prodotti Surgalign spINE

Questo studio è un registro prospettico, multicentrico, in aperto, progettato per raccogliere dati reali sulle prestazioni e sulla sicurezza dei prodotti per la colonna vertebrale di RTI.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Germania
      • Ganderkesee, Germania, 27777
        • Ritirato
        • STENUM Ortho Fachklinik
      • Gelnhausen, Germania, 63571
        • Attivo, non reclutante
        • Wirbelsäulenzentrum Fulda | Main | Kinzig
      • Koblenz, Germania, D-56073
        • Ritirato
        • Katholisches Klinikum Koblenz - Montabaur
      • Werne, Germania, 59368
        • Ritirato
        • St. Christopherus Krankenhaus - Katholisches Klinikum
  • Spagna
      • Toledo, Spagna, 45004
        • Reclutamento
        • Hospital Nacional de Parapléjicos
        • Contatto:
          • María Elena Alonso
          • Numero di telefono: 34 925 24 77 00
  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stati Uniti, 06102
        • Attivo, non reclutante
        • Hartford Hospital
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Stati Uniti, 33496
        • Attivo, non reclutante
        • Florida Back Institute
      • Delray Beach, Florida, Stati Uniti, 33484
        • Attivo, non reclutante
        • Spine Institute of South Florida
    • Illinois
      • Bartlett, Illinois, Stati Uniti, 60103
        • Terminato
        • Suburban Orthopaedics
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Stati Uniti, 46032
        • Ritirato
        • Indiana Spine Group
      • Crown Point, Indiana, Stati Uniti, 46307
        • Completato
        • DK Orthopedics
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
        • Attivo, non reclutante
        • Lindner Center for Research & Education at The Christ Hospit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con problemi alla colonna vertebrale che richiedono un trattamento con un prodotto per la colonna vertebrale RTI Surgical.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Candidato per il prodotto della colonna vertebrale RTI.
  2. Disponibilità e capacità di acconsentire allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Paziente che è o dovrebbe essere inaccessibile per il follow-up.
  2. Il paziente soddisfa tutti i criteri di esclusione richiesti dalla legge locale (ad es. età, capacità mentali, ecc.).
  3. - Altre condizioni mediche concomitanti o di altra natura (di natura cronica o acuta) che, a parere dello sperimentatore, potrebbero impedire la partecipazione o altrimenti rendere il paziente non ammissibile allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di intervento
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Tassi di reintervento e/o procedure di revisione a livello di indice
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fusione
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Misure di successo della fusione mediante valutazione radiologica (raggi X, TAC, risonanza magnetica, ecc.)
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Reperti radiografici
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Alterazione dei reperti radiografici
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Eventi avversi
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Numero di eventi avversi correlati alla procedura e al dispositivo
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Disabilità (cervicale)
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Variazione dell'indice di disabilità del collo
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Disabilità (non cervicale)
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Variazione dell'indice di disabilità di Oswestry
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Cambiamento del dolore
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Variazione del dolore determinata dalla scala analogica visiva (VAS)
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Tempo di intervento
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi
Tempo per il primo reintervento e/o procedura di revisione a livello di indice
1 mese, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi e 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Xtant Medical

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
RTI Surgical

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
28 gennaio 2020

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 marzo 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 19094

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non c'è alcun piano per condividere IPD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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