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Cabozantinib per carcinoma cervicale avanzato o metastatico dopo fallimento del trattamento con platino (CABOCOL-01)

7 luglio 2026 aggiornato da: Centre Francois Baclesse

Uno studio di fase II che valuta la sicurezza e l'efficacia di cabozantinib per il carcinoma cervicale avanzato o metastatico dopo il fallimento del trattamento con platino

Valutare l'efficacia e la sicurezza di cabozantinib in monoterapia nel carcinoma cervicale (CC) avanzato/metastatico dopo il fallimento del regime terapeutico a base di platino.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

57

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Angers, Francia
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Caen, Francia
        • Centre François Baclesse
      • Lille, Francia
        • Centre Oscar Lambret
      • Lyon, Francia
        • Centre Léon Bérard
      • Montpellier, Francia
        • Institut de Cancérologie de Montpellier
      • Nantes, Francia
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest
      • Saint-Cloud, Francia
        • Institut Curie
      • Villejuif, Francia
        • Institut Gustave Roussy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmina di età pari o superiore a 18 anni
  • Carcinoma della cervice recidivante non resecabile o metastatico istologicamente confermato con istologia a cellule squamose, adenocarcinoma o adenosquamoso - - La paziente può aver ricevuto almeno un precedente regime chemioterapico a base di platino per recidiva o malattia metastatica.
  • Il cisplatino somministrato in combinazione con radiazioni per una malattia localizzata non conta come chemioterapia precedente.
  • È consentito un precedente trattamento per malattia avanzata/metastatica con bevacizumab.
  • Sono consentiti trattamenti precedenti con inibitori del checkpoint immunitario. - Performance status ECOG 0-2 - Malattia misurabile secondo RECIST 1.1
  • Il soggetto deve essersi ripreso al basale o CTCAE v.5.0 (Common Terminology Criteria for Adverse Events, versione 5.0) ≤ Grado 1 da tossicità clinica correlata a trattamenti precedenti, ad esempio chemioterapia o radiazioni pelviche, a meno che gli eventi avversi non siano clinicamente significativi (ad esempio alopecia)
  • Adeguata funzionalità degli organi e del midollo, definita come segue, sulla base di test di laboratorio eseguiti entro 7 giorni prima dell'inclusione:

    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1000/mm3 (≥ 1,0 GI/L)
    • Piastrine ≥ 100.000/mm3 (≥ 100 GI/L)
    • Emoglobina ≥ 10 g/dL (≥ 100 g/L) (è consentita la trasfusione di globuli rossi)
    • Bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (per soggetti con malattia di Gilbert, ≤ 3 mg/dL o ≤ 51,3 μmol/L) o Albumina sierica ≥ 3,0 g/dL (≥ 30 g/L)
    • Clearance della creatinina calcolata ≥ 30 ml/min con il metodo CKD-EPI.
    • Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) < 3,0 volte il limite superiore della norma
    • Rapporto proteine ​​urinarie/creatinina (UPCR) ≤ 1 g/g (≤ 113,17 mg/mmol di creatinina) o proteine ​​urinarie delle 24 ore < 1 g
  • Frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 50%
  • Soggetti iscritti ad un adeguato sistema previdenziale
  • I soggetti di sesso femminile in età fertile non devono essere in stato di gravidanza allo screening e durante il trattamento con Cabozantinib. Devono essere utilizzati metodi contraccettivi efficaci durante tutto il corso del trattamento e per almeno 4 mesi dopo la fine del trattamento. I soggetti fertili sessualmente attivi e i loro partner devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi di barriera accettati dal punto di vista medico (ad esempio, preservativo maschile o femminile) durante lo studio e 4 mesi dopo l'ultima dose del trattamento in studio, anche se vengono utilizzati anche contraccettivi orali.
  • Prima della registrazione del paziente, deve essere fornito il consenso informato scritto secondo ICH/GCP e le normative nazionali/locali.

Criteri di esclusione:

  • Anomalie gastrointestinali clinicamente significative che possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale e/o fistola/perforazione inclusi, ma non limitati a: ulcera peptica attiva, malattia infiammatoria intestinale (ad es. colite ulcerosa, morbo di Crohn), anamnesi di fistola addominale e/o pelvica, perforazione gastrointestinale o ascesso intra-addominale, ostruzione gastrointestinale
  • Pazienti con lesioni alla RM pelvica basale che possono aumentare il rischio di fistola/perforazione addominale e/o pelvica
  • Anomalie gastrointestinali clinicamente significative che possono influenzare l'assorbimento del prodotto sperimentale, inclusi, ma non limitati a: sindrome da malassorbimento, resezione maggiore dello stomaco o dell'intestino tenue.
  • Allergia o ipersensibilità precedentemente identificata ai componenti delle formulazioni del trattamento in studio (Nota: i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere cabozantinib e sono anch'essi esclusi).
  • Anamnesi di una o più delle seguenti condizioni cardiovascolari negli ultimi 6 mesi: angioplastica cardiaca o impianto di stent, infarto miocardico, angina instabile, intervento di bypass coronarico, malattia vascolare periferica sintomatica, insufficienza cardiaca congestizia di classe III o IV, come definito dal New York Heart Association (NYHA), gravi aritmie cardiache.
  • Intervallo QT corretto (QTc) calcolato con la formula di Fridericia > 500 msec entro 28 giorni prima dell'inclusione (vedere l'allegato per la formula di Fridericia). Nota: se il QTcF iniziale risulta essere > 500 msec, devono essere eseguiti due ulteriori ECG separati da almeno 3 minuti. Se la media di questi tre risultati consecutivi per QTcF è ≤ 500 msec, il soggetto soddisfa l'idoneità a questo riguardo.
  • Ipertensione incontrollata definita come pressione arteriosa sistolica (SBP) > 150 mmHg o pressione arteriosa diastolica (DBP) > 100 mmHg nonostante un trattamento ottimale.
  • Storia di accidente cerebrovascolare incluso attacco ischemico transitorio (TIA), embolia polmonare sintomatica o trombosi venosa profonda (TVP) non trattata negli ultimi 6 mesi. Nota: sono ammissibili i soggetti con TVP recente o embolia polmonare asintomatica che sono stati trattati con agenti terapeutici anticoagulanti per almeno 4 settimane.
  • Intervento chirurgico importante o trauma nei 28 giorni precedenti la prima dose del prodotto sperimentale e/o presenza di ferite, fratture o ulcere non cicatrizzanti.
  • Evidenza di sanguinamento attivo o condizioni patologiche che comportano un alto rischio di sanguinamento come coagulopatia o tumore che coinvolge i vasi principali.
  • Devono essere trascorse almeno 6 settimane tra l'ultima dose di radiazioni palliative del bacino e la prima dose di cabozantinib o 2 settimane per altra localizzazione di radiazioni palliative
  • Presenza di metastasi cerebrali o malattia epidurale a meno che non siano adeguatamente trattate con radioterapia e/o chirurgia (inclusa la radiochirurgia) e stabili per almeno 3 mesi prima dell'inclusione. I soggetti idonei devono essere neurologicamente asintomatici e senza trattamento con corticosteroidi al momento dell'inclusione.
  • Uso concomitante di noti forti inibitori o induttori del CYP3A4.
  • Pazienti con secondo tumore primario, ad eccezione del tumore della pelle non melanoma adeguatamente trattato, o altri tumori solidi trattati in modo curativo senza evidenza di malattia per ≥ 3 anni
  • Qualsiasi condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica che possa potenzialmente ostacolare il rispetto del protocollo di studio e del programma di follow-up; tali condizioni dovrebbero essere discusse con il paziente prima della registrazione nello studio
  • Partecipazione concomitante a qualsiasi sperimentazione clinica terapeutica
  • Paziente privato della libertà o posto sotto l'autorità di un tutore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CABOZANTINIB
Cabozantinib will be administered at the daily dose of 60 mg given orally in a 4-week cycle. It will be continued without interruption until disease progression or discontinuation for any cause.
Cabozantinib verrà somministrato alla dose giornaliera di 60 mg somministrati per via orale in un ciclo di 4 settimane. Sarà continuato senza interruzione fino alla progressione della malattia o all'interruzione per qualsiasi causa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Safety of Cabozantinib: Proportion of Patients With Clinical Gastro-intestinal (GI) Perforation/Fistula, GI-vaginal Fistula and Genito-urinary (GU) Fistula Events Grade ≥ 2 (NCI CTCAE v 5.0)
Lasso di tempo: toxicities occurring up to 1 month after the end of treatment
Safety assessed by the proportion of patients with clinical gastro-intestinal (GI) perforation/fistula, GI-vaginal fistula and genito-urinary (GU) fistula events grade ≥ 2 (NCI CTCAE v 5.0)
toxicities occurring up to 1 month after the end of treatment
Efficacy of Cabozantinib: Proportion of Patients With Disease Control Rate
Lasso di tempo: 3 months after cabozantinib treatment initiation.
Efficacy assessed by the proportion of patients with disease control rate. Disease Control Rate (DCR) was defined as the proportion of participants who achieved complete response (CR), partial response (PR), or stable disease (SD) as their best overall response, according to the study-specific tumor response assessment criteria.
3 months after cabozantinib treatment initiation.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Objective Response (RECIST v1.1 Criteria)
Lasso di tempo: From treatment start up to 24 months
Objective response rate defined as the percentage of patients who have achieved complete response or partial response with RECIST 1.1 criteria.
From treatment start up to 24 months
Progression-free Survival (PFS)
Lasso di tempo: At the end of cycle 3,6,9... (each cycle is 28 days) through study completion, an average of 1 follow-up year
Progression-free survival, defined as the time between initiation of cabozantinib treatment and progression (RECIST 1.1 criteria) or death of any cause whichever occurs first.
At the end of cycle 3,6,9... (each cycle is 28 days) through study completion, an average of 1 follow-up year
Overall Survival
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 follow-up year
Overall survival, defined as the time between initiation of cabozantinib treatment and death of whatever cause.
through study completion, an average of 1 follow-up year
Safety Profile of Cabozantinib
Lasso di tempo: every cycle of treatment (each cycle is 28 days) through study completion, an average of 1 follow-up year
Rate of patients observing at least one toxicity, evaluated according to NCI CTCAE v5.0 criteria. Details will then be given in Adverse Events section.
every cycle of treatment (each cycle is 28 days) through study completion, an average of 1 follow-up year
Incidence of Treatment Quality-of-life of Patients Assessed by EORTC QLQ-C30 /CX24 Questionnaire
Lasso di tempo: At Day 15 of cycle 2 (each cycle is 28 days)
The EORTC QLQ-C30 is a validated questionnaire used to assess health-related quality of life in cancer patients. It measures global quality of life, functional status, and symptom burden. The EORTC QLQ-CX24 is a cervical cancer-specific module that complements the QLQ-C30 by evaluating disease- and treatment-related symptoms, body image, and sexual functioning. For both questionnaires, raw scores are linearly transformed to a standardized scale ranging from 0 to 100. Higher scores on functional and global quality-of-life scales indicate better functioning and quality of life, whereas higher scores on symptom scales indicate greater symptom severity or more problems. For the QLQ-CX24, higher scores on sexual activity and sexual enjoyment reflect better functioning. In general, high functional scores and low symptom scores indicate a more favorable health-related quality of life.
At Day 15 of cycle 2 (each cycle is 28 days)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

19 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-002184-97

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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