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Elettrolisi con ago percutaneo rispetto alla chirurgia nel trattamento della sindrome del tunnel carpale

30 dicembre 2019 aggiornato da: Jose Antonio Garcia Vidal, Universidad de Murcia
Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia dell'elettrolisi con ago percutaneo (PNE) rispetto al trattamento chirurgico nel trattamento della sindrome del tunnel carpale (CTS).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
140

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Oltre 18 anni.
  • STC diagnosticata mediante elettromiografia (EMG)
  • Sintomi di CTS + EMG

Criteri di esclusione:

  • Difficoltà a esprimere correttamente i propri sentimenti
  • Paura insuperabile degli aghi
  • Storia di reazioni avverse agli aghi
  • Epilessia e/o allergie ai metalli.
  • Difficoltà a esprimere correttamente i propri sentimenti
  • Esistenza di neuropatia periferica diffusa o radicolopatia cervicale
  • Anamnesi di potenziale causa concomitante di STC idiopatica (come diabete, tiroide, artrite reumatoide cronica, insufficienza renale con emodialisi, gravidanza...)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Gruppo PN
I pazienti hanno ricevuto 4 sessioni, separate una settimana tra di loro. Il trattamento consisteva nell'applicazione di una corrente galvanica attraverso un ago per agopuntura (0,30x30mm). L'approccio è stato eseguito con un asse trasversale con un ago in piano, essendo l'interfaccia superficiale e profonda del nervo medio con il tessuto bersaglio. I parametri saranno 2 mA (milliampere), 10 secondi, 3 impatti (3: 3: 3).
Altro: PN
Elettrolisi percutanea dell'ago: l'applicazione della corrente galvanica attraverso un ago di agopuntura.
SPERIMENTALE: Gruppo Chirurgia
I pazienti hanno ricevuto un intervento chirurgico per il rilascio del nervo mediano.
Procedura: Chirurgia per CTS
Rilascio del nervo mediano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifiche del questionario di Boston per la sindrome del tunnel carpale
Lasso di tempo: Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Sondaggio di 11 domande somministrato al paziente che valuta la gravità dei sintomi specifici della sindrome del tunnel carpale del paziente su una scala da 1 (nessun sintomo) a 5 (sintomi peggiori)
Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti dei sintomi clinici Scala della sindrome del tunnel carpale
Lasso di tempo: Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Descrivi i sintomi della mano e del polso (indicandoli in un disegno) e utilizzando scale da 1 a 5 (1= nessuna difficoltà a farlo; 5= non posso farlo), misura la difficoltà di eseguire determinate attività (scrivere, abbottonare, tenere in mano un libro...)
Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Cambiamento del livello del dolore
Lasso di tempo: Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Scala analogica visiva (VAS: 0=nessun dolore; 100=dolore il più grave possibile)
Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Cambio del kit monofilamento Semmes Weinstein Mini
Lasso di tempo: Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Soglia di contatto, per valutare se c'è una diminuzione della sensibilità
Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Cambio del dinamometro a mano
Lasso di tempo: Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Forza di presa della mano
Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Variazioni della forza muscolare secondo la scala di Kendall
Lasso di tempo: Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Forza muscolare delle politiche Opponens pollicis e Abductors. Scala da 0 a 5 (0=Nessuna contrazione visibile o palpabile; 5=ROM completo contro gravità, massima resistenza)
Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
Modifiche del questionario SF-12 (Short Form 12 Questionnaire)
Lasso di tempo: Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi
12 domande autogestite. Valutare la qualità della vita, la salute generale e il benessere utilizzando scale da 1 a 5 (1= Sempre; 5= Mai)
Basale e dopo i trattamenti: 6 settimane, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misure di costo sanitario diretto e indiretto
Lasso di tempo: 12 mesi dopo i trattamenti
Numero di visite specialistiche, numero di giorni di ricovero, numero di sedute di fisioterapia, farmaci prescritti, giorni di assenteismo lavorativo
12 mesi dopo i trattamenti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universidad de Murcia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 dicembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 dicembre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 01/2014

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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