CPI-613 in combinazione con Bendamustine in pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule T recidivato/refrattario
Studio pilota di CPI-613, in combinazione con Bendamustine, in pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule T recidivato o refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivi primari: uno studio pilota per valutare la fattibilità, la sicurezza e la tollerabilità di un ciclo di due giorni per ciclo di Bendamustine più CPI-613 in pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule T recidivato e refrattario.
Obiettivi esplorativi
Valutare:
- Tasso di risposta globale (ORR) e tasso di controllo della malattia (DCR) derivati dalla classificazione di Lugano.
- Durata della risposta (DOR) derivata dalla classificazione di Lugano.
- Sopravvivenza libera da progressione (PFS) derivata dalla classificazione di Lugano.
- Sopravvivenza globale (OS).
- Trascrittomica unicellulare da PMBC pre e post trattamento; per le analisi correlate della diversità della popolazione cellulare delle PBMC nel sangue (e possibilmente della biopsia tumorale pre-trattamento in eccesso) e degli stati funzionali per rivelare i potenziali meccanismi del trattamento farmacologico in relazione allo stato di risposta del paziente.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Brittany Mabe, RN
- Numero di telefono: 336-716-5440
- Email: bmabe@wakehealth.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Tong Chen, RN
- Email: tchen@wakehealth.edu
Luoghi di studio
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
- Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti devono soddisfare tutti i seguenti criteri di inclusione prima dell'arruolamento:
- PTCL confermato istologicamente o citologicamente (tutti i sottotipi) o CTCL (micosi fungoide/sindrome di Sezary) come definito dalla classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) del 2016.
Per i pazienti con PTCL:
- I pazienti devono avere una malattia recidivante/refrattaria a una o più terapie sistemiche.
- I pazienti con linfoma CD30-positivo devono aver ricevuto, non essere idonei o intolleranti a brentuximab vedotin.
- I pazienti con una precedente esposizione limitata a Bendamustine (meno di 2 cicli completi o ≤ 480 mg/m2) possono essere inclusi, a discrezione del PI.
- I pazienti devono avere una malattia misurabile (ad esempio, una massa tumorale > 1 cm o evidenza di coinvolgimento del midollo osseo).
Per i pazienti con CTCL, sono ammissibili la micosi fungoide allo stadio IB-IVB o la sindrome di Sezary
- I pazienti devono avere una malattia recidivante/refrattaria ad almeno una precedente terapia sistemica. Psoraleni più terapia con luce ultravioletta (PUVA) non è considerata una terapia sistemica.
- Pazienti di sesso maschile e femminile di età pari o superiore a 18 anni
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
- Sopravvivenza attesa superiore a 3 mesi.
- Le donne in età fertile (ovvero donne in pre-menopausa o non sterili chirurgicamente) devono utilizzare metodi contraccettivi accettati (astinenza, dispositivo intrauterino [IUD], contraccettivo orale o dispositivo a doppia barriera) durante lo studio e devono avere un risultato negativo test di gravidanza su siero o urina entro 1 settimana prima dell'inizio del trattamento.
- Gli uomini fertili devono praticare metodi contraccettivi efficaci durante lo studio, a meno che non esista documentazione di infertilità.
- Devono essere trascorse almeno 2 settimane da precedenti farmaci chemioterapici (diversi dagli steroidi) o radiazioni
- Devono essere trascorse almeno 6 settimane dal precedente trapianto di cellule staminali autologhe e 12 settimane dal precedente trapianto di cellule staminali allogeniche.
- I valori di laboratorio ≤2 settimane devono essere: Funzionalità ematologica adeguata (conta assoluta dei neutrofili [ANC] ≥1.500/mm3, piastrine ≥100.000/mm3). Nei soggetti con coinvolgimento midollare noto, l'ANC deve essere ≥ 1000/mm3 e le piastrine ≥75.000/mm3; Adeguata funzionalità epatica (aspartato aminotransferasi [AST/SGOT] inferiore o uguale a 3 volte il limite normale superiore [UNL], alanina aminotransferasi [ALT/SGPT] inferiore o uguale a 3 volte UNL (≤5 volte UNL se sono presenti metastasi epatiche), bilirubina inferiore maggiore o uguale a 1,5x UNL); Funzionalità renale adeguata (creatinina sierica inferiore o uguale a 1,5 mg/dL o 133 µmol/L).
- Nessuna evidenza di infezione in corso.
- Mentalmente competente, capacità di comprensione e disponibilità a firmare il modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Sono esclusi i pazienti con le seguenti caratteristiche:
- Metastasi cerebrali note, tumore del sistema nervoso centrale (SNC) o epidurale.
- - Storia di precedente tumore maligno e considerato a rischio di recidiva superiore al 30%.
- Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi altro trattamento standard o sperimentale per il loro cancro, o qualsiasi altro agente sperimentale per qualsiasi indicazione, nelle ultime 2 settimane prima dell'inizio del trattamento con farmaci in studio (gli steroidi sono consentiti)
- I pazienti con una storia di trapianto allogenico non devono avere malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) di grado ≥ 3 o alcuna GVHD clinicamente significativa che richieda immunosoppressione sistemica.
- Grave malattia medica che potrebbe potenzialmente aumentare il rischio di tossicità dei pazienti.
- Donne in gravidanza o donne in età fertile che non utilizzano metodi contraccettivi affidabili (poiché il potenziale teratogeno di CPI-613 non è noto).
- Femmine in allattamento.
- Uomini fertili non disposti a praticare metodi contraccettivi durante il periodo di studio.
- Qualsiasi condizione o anomalia che possa, a giudizio dello sperimentatore, compromettere la sicurezza dei pazienti.
- Non disposto o incapace di seguire i requisiti del protocollo.
- Cardiopatie attive incluse ma non limitate a insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, malattia coronarica sintomatica, angina pectoris sintomatica, infarto del miocardio sintomatico o insufficienza cardiaca congestizia sintomatica.
- Prove di infezione in corso..
- Pazienti con infezione da HIV nota, epatite B o epatite C con carica virale positiva.
- Pazienti che hanno ricevuto immunoterapia antitumorale di qualsiasi tipo nelle ultime 2 settimane prima dell'inizio del trattamento con CPI-613.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: CPI-613 in combinazione con Bendamustina
CPI-613 a 2500 mg/m2 viene infuso per via endovenosa (IV) tramite un catetere centrale nell'arco di 2 ore nei giorni 1 e 2. Bendamustine a 90 mg/m2 viene infuso EV nell'arco di 10 minuti nei giorni 1 e 2 di ciascun ciclo di trattamento, somministrato immediatamente dopo la somministrazione di CPI-613.
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CPI-613 deve essere somministrato come infusione endovenosa di 2 ore tramite un catetere venoso centrale.
La dose iniziale di CPI-613 sarà di 2500 mg/m2, che è stata determinata come MTD nella precedente sperimentazione clinica di fase I.
Altri nomi:
Bendamustina a 90 mg/m2 viene infusa per via endovenosa nell'arco di 10 minuti nei giorni 1 e 2 di ogni ciclo di trattamento.
La bendamustina viene somministrata immediatamente dopo la somministrazione di CPI-613.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti per completare con successo il regime di terapia
Lasso di tempo: fino a 6 cicli, fino a 24 settimane dopo la prima dose
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Il numero di pazienti in grado di completare con successo l'80% (almeno 5 su 6 cicli pianificati) dei loro regimi di terapia.
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fino a 6 cicli, fino a 24 settimane dopo la prima dose
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: I pazienti sono monitorati per la migliore risposta complessiva durante e dopo il trattamento dello studio. Il follow-up per la risposta variava da 2 a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento.
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Il tasso di risposta complessivo è definito come la proporzione di pazienti che ottengono una risposta completa complessiva migliore o una risposta parziale durante il trattamento dello studio. Risposta derivata dalla classificazione Lugano per i pazienti PTCL e dal punteggio di risposta globale per i pazienti con CTCL (MF/SS). Raccomandazioni per la valutazione iniziale, la stadiazione e la valutazione della risposta del linfoma di Hodgkin e non Hodgkin: la classificazione Lugano. |
I pazienti sono monitorati per la migliore risposta complessiva durante e dopo il trattamento dello studio. Il follow-up per la risposta variava da 2 a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento.
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Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: I pazienti sono monitorati per la risposta durante e dopo il trattamento dello studio. Il follow-up per la risposta variava da 2 a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento.
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Tasso di controllo della malattia definito come la proporzione di pazienti che ottengono una risposta complessiva migliore della risposta completa, della risposta parziale o della malattia stabile (DS).
La migliore risposta complessiva della malattia stabile deve aver soddisfatto i criteri di malattia stabile di risposta almeno una volta ≥12 settimane dopo l'inizio del trattamento dello studio.
Risposta derivata dalla classificazione Lugano per i pazienti PTCL e dal punteggio di risposta globale per i pazienti CTCL (MF/SS)
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I pazienti sono monitorati per la risposta durante e dopo il trattamento dello studio. Il follow-up per la risposta variava da 2 a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento.
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Durata della risposta
Lasso di tempo: I pazienti sono monitorati per la risposta durante e dopo il trattamento dello studio. Il follow-up per la risposta variava da 2 a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento.
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La durata della risposta sarà definita per i soccorritori (pazienti con una migliore risposta complessiva di risposta completa o risposta parziale). È il momento dalla data della prima risposta completa documentata o una risposta parziale fino alla data della prima data della malattia progressiva o alla morte dovuta a qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifica per primo. Se un paziente non ha progredito o deceduto dalla data di taglio dell'analisi, la durata della risposta verrà censurata al momento dell'ultima valutazione del tumore adeguata alla data di taglio o prima. Risposta derivata dalla classificazione Lugano per i pazienti PTCL e dal punteggio di risposta globale per i pazienti con CTCL (MF/SS). |
I pazienti sono monitorati per la risposta durante e dopo il trattamento dello studio. Il follow-up per la risposta variava da 2 a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento.
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: I pazienti sono monitorati per la progressione durante e dopo il trattamento dello studio. Il follow-up per la risposta variava da 2 a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento.
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La sopravvivenza libera da progressione definita come il tempo dall'inizio del trattamento dello studio fino alla prima data della malattia progressiva o della morte a causa di qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi prima. Se un paziente non ha progredito o morto per la data di taglio dell'analisi, la sopravvivenza libera da progressione verrà censurata al momento dell'ultima valutazione del tumore adeguata alla data di taglio o prima. Risposta derivata dalla classificazione Lugano per i pazienti PTCL e dal punteggio di risposta globale per i pazienti CTCL (MF/SS) |
I pazienti sono monitorati per la progressione durante e dopo il trattamento dello studio. Il follow-up per la risposta variava da 2 a 6 mesi dopo l'inizio del trattamento.
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Follow-up massimo osservato di 3 anni 9 mesi
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La sopravvivenza globale viene misurata dall'inizio del trattamento dello studio fino alla morte a causa di qualsiasi causa.
Se non è noto che un paziente sia morto alla data del taglio dell'analisi, la sopravvivenza globale verrà censurata all'ultima data in cui: il paziente è documentato per essere vivo.
Al momento del sequenziamento delle singole celle.
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Follow-up massimo osservato di 3 anni 9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Rakhee Vaidya, M.B.B.S., Wake Forest University Health Sciences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma, cellule T
- Linfoma, cellule T, periferiche
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti alchilanti
- Bendamustina cloridrato
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00062873
- P30CA012197 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- WFBCCC 28419 (Altro identificatore: IRB - Wake Forest University Health Science)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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