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Culture prima e dopo la decolonizzazione negli adulti che vivono in comunità con attuale colonizzazione di S. Aureus

10 aprile 2020 aggiornato da: VA Office of Research and Development
I ricercatori propongono di studiare il microbioma del naso, della gola e di tre siti cutanei in una popolazione senza esposizione attuale all'ambiente sanitario: 80 adulti residenti in comunità. Caratterizzeremo le comunità microbiche in questi siti corporei (naso, gola, periretto e tre siti cutanei) nel tempo utilizzando tecniche colturali indipendenti. Gli investigatori poi "decolonizzeranno" i soggetti. I soggetti riceveranno mupirocina intranasale e clorexidina topica. Gli investigatori confronteranno quindi le comunità microbiche al basale e dopo la decolonizzazione all'interno degli individui. La nostra ipotesi generale è che la composizione microbica di questi siti e la risposta alla decolonizzazione siano influenzate dall'ambiente sanitario e che la decolonizzazione porti alla ricolonizzazione con una proporzione crescente di bacilli Gram-negativi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
58

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Veterano che vive nella grande area di Baltimora, MD
  • Adulti >= 18 anni di età
  • Vivere in modo indipendente
  • Disponibile e in grado di fornire narici anteriori, pelle, gola e campioni perirettali per un periodo di 18 settimane.
  • Disponibilità e capacità di somministrare mupirocina intranasale e clorexidina topica per un periodo di cinque giorni
  • In grado di comprendere e rispettare l'intero protocollo di studio.
  • Fornito consenso informato firmato e datato

Criteri di esclusione:

  • Uso di chemioterapia antitumorale o radioterapia (citotossica) negli ultimi 6 mesi
  • Storia di infezione da HIV con CD4 più recente di <200
  • Farmaci immunosoppressori negli ultimi 3 mesi
  • Uso di agenti antibatterici o antimicotici sistemici negli ultimi 3 mesi
  • Uso di steroidi nasali attualmente o negli ultimi 3 mesi
  • Uso di pomate antimicrobiche nasali negli ultimi 3 mesi
  • Qualsiasi dispositivo medico percutaneo o catetere urinario a permanenza
  • Ricovero in terapia intensiva negli ultimi 3 mesi
  • Intervento chirurgico o ricovero pianificato durante il periodo di studio
  • Storia di una reazione allergica alla clorexidina o alla mupirocina
  • Temperatura orale di> 100 F alla visita di iscrizione
  • BMI <18 o >35 alla visita di iscrizione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Mupirocina intranasale e clorexidina topica
Detergente per la pelle antisettico antimicrobico (clorexidina al 4%) per l'uso quotidiano nei giorni 1, 3 e 5 della settimana 8 dello studio. Unguento nasale BACTROBAN (unguento al calcio di mupirocina, 2%) per uso intranasale due volte al giorno nei giorni 1, 2, 3, 4 e 5 della settimana 8 dello studio.
Droga: Unguento di calcio mupirocina, 2%
L'unguento nasale alla mupirocina è usato per trattare o prevenire le infezioni del naso dovute a determinati ceppi di batteri Staphylococcus aureus. Questo medicinale agisce uccidendo i batteri o impedendone la crescita.
Altri nomi:
  • BACTROBAN unguento nasale
Droga: Clorexidina topica, 4%

La clorexidina è un antisettico che combatte i batteri.

La clorexidina topica viene utilizzata per pulire la pelle per prevenire infezioni che possono essere causate da interventi chirurgici, iniezioni o lesioni cutanee.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'abbondanza di Staphylococcus Aureus nel naso dopo la decolonizzazione
Lasso di tempo: 8 settimane
Variazione dell'abbondanza di Staphylococcus aureus nel naso da immediatamente prima della somministrazione di mupirocina a 8 settimane dopo la somministrazione di mupirocina.
8 settimane
Cambiamento nell'abbondanza di Staphylococcus Aureus nella gola dopo la decolonizzazione
Lasso di tempo: 8 settimane
Variazione dell'abbondanza di Staphylococcus aureus nella gola da immediatamente prima della somministrazione di mupirocina a 8 settimane dopo la somministrazione di mupirocina.
8 settimane
Cambiamento nell'abbondanza di batteri Gram-negativi sulla pelle succlavia dopo la decolonizzazione
Lasso di tempo: 12 mesi
La PCR quantitativa con rRNA 16S viene utilizzata per quantificare la carica batterica totale di batteri Gram negativi sulla pelle della succlavia prima e dopo la decolonizzazione.
12 mesi
Cambiamento nell'abbondanza di batteri Gram-negativi sulla pelle femorale dopo la decolonizzazione
Lasso di tempo: 12 mesi
La PCR quantitativa con rRNA 16S viene utilizzata per quantificare la carica batterica totale di batteri Gram negativi sulla pelle del femore prima e dopo la decolonizzazione.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
VA Office of Research and Development

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 settembre 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
18 novembre 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 gennaio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 aprile 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • INFB-018-01CX

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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