Screening sierologico e prova di trattamento per Plasmodium Vivax (SSAT)
Screening sierologico e prova di trattamento per P. Vivax: una prova di prova nell'Indonesia occidentale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio controllato randomizzato per valutare una tecnica diagnostica sierologica sperimentale destinata a identificare le persone ad alto rischio di avere parassiti della malaria dormienti nel fegato. Lo studio è progettato per dimostrare una superiorità della SSAT rispetto alle cure di routine per la prevenzione delle infezioni ricorrenti da P. vivax. Con una prevalenza stimata del 20%, gli investigatori avranno un potere >90% per rilevare una differenza significativa con la dimensione del campione di 350 bambini per gruppo. Gli investigatori recluteranno 480 bambini per gruppo per anticipare la perdita di soggetti dovuta all'esclusione e all'abbandono.
Dopo aver ottenuto il consenso informato dai loro genitori/tutori legali, 800 scolari che vivono nella reggenza di Batubara, North Sumatra, Indonesia, saranno randomizzati individualmente al gruppo di intervento (SSAT) o di controllo (cura di routine). Durante l'arruolamento, tutti i partecipanti saranno testati con test sierologico Pv mediante Luminex standard e microscopio standard con puntura del dito. Verrà misurato il loro livello di emoglobina (Hb) e glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD). Saranno esclusi i bambini con livello di Hb <9 g/dL e/o G6PD <4 U/g Hb (maschi) o <6 U/g Hb (femmine). Nel braccio di intervento (SSAT), i bambini sieropositivi per Luminex standard e/o positivi per LMF sintomatici saranno trattati con diidroartemisinina-piperachina (DHA-PP) per 3 giorni secondo le linee guida nazionali e una dose elevata di primachina/PQ (1 mg/ kg PC/giorno per 7 giorni per Pv/Po, 0,25 mg/kg PC per Pf). Nel braccio di controllo, i bambini saranno trattati solo quando mostrano sintomi (temperatura corporea>=36,5°C o storia di febbre negli ultimi 3 giorni) e dimostrato positivo da LMF. Tutto il trattamento sarà fornito sotto la diretta supervisione del gruppo di ricerca durante il quale verrà registrato qualsiasi evento avverso/evento avverso grave. Il livello di emoglobina e le urine saranno monitorati giornalmente per 7 giorni di somministrazione di PQ. Verrà eseguito il rilevamento post-hoc qPCR per determinare il loro stato iniziale di malaria. Durante questo screening iniziale verranno inoltre eseguiti diversi test aggiuntivi a tutti i partecipanti: esame microscopico della vascolarizzazione superficiale della caviglia (microscopia ottica-pelle/LMS), rilevamento magneto-ottico dell'emozoina e post-hoc point-of-care/POC test sierologico.
Dopo l'arruolamento, tutti i bambini saranno seguiti attivamente per 9 mesi ogni 4 settimane per la valutazione post-hoc mediante qPCR. In qualsiasi momento durante questo periodo di follow-up, i bambini che si ammalano gravemente saranno testati per la malaria da LMF e indirizzati al Primary Health Center per ricevere cure se positivi. Inoltre, i membri della famiglia di questi bambini infetti saranno anche sottoposti a screening per l'infezione da malaria mediante LMF e LMS post-hoc e qPCR. Questo screening familiare sarà eseguito da 2 visite domiciliari (dalle 7:00 alle 10:00 e dalle 19:00 alle 22:00). Il trattamento sarà somministrato a coloro che sono risultati positivi da LMF indipendentemente dai loro sintomi. Il trattamento antimalarico fornito durante questo periodo di follow-up sarà conforme alle linee guida standard nazionali: 3 giorni di DHA-PP più PQ (dose singola di 0,25 mg/kg di peso corporeo per Pf, dose giornaliera di 0,25 mg/kg di peso corporeo per 14 giorni per Pv/Po) .
Alla fine dello studio, test sierologico Pv e LMF saranno eseguiti a tutti gli scolari. Quelli trovati positivi da LMF saranno indirizzati al Primary Health Center per ricevere cure secondo le linee guida standard nazionali.
Sponsor: WEHI, Finanziamento: NHMRC, Numero di concessione: GNT1102297
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Inge Sutanto, MD, PhD
- Numero di telefono: (62)213102135
- Email: sutanto.inge@yahoo.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ayleen A Kosasih, MD
- Numero di telefono: (62)31900971
- Email: ayleen.alicia@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Batubara
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Tanjung Tiram, Batubara, Indonesia, 21253
- Tanjung Tiram Primary Health Center
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- residente nell'area di studio e frequentante la scuola elementare selezionata di grado 1-5 o la scuola media di grado 1-3
- nessuna evidenza di condizioni di salute che interferirebbero con la partecipazione allo studio
- assenso del bambino e consenso informato documentato dei genitori
Criteri di esclusione:
- Deficit di G6PD come determinato dalla determinazione quantitativa del biosensore SD di <70% di attività G6PD (<6 U/g Hb).
- Emoglobina < 9 g/dL
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Screening sierologico e trattamento
Bambini sottoposti a screening con sierotest e microscopia.
Verrà fornito un PQ ad alta dose di 7 giorni a quelli con Pv sieropositivo indipendentemente dai loro sintomi e ai bambini sintomatici con Pv / Po microscopico positivo.
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Test sierodiagnostico multi-antigene per la misurazione degli anticorpi P. vivax nel plasma dal polpastrello come mezzo per rilevare i portatori di ipnozoiti per il trattamento
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Nessun intervento: Cura di routine
Bambini sottoposti a screening con sierotest e microscopia.
Verrà fornito un PQ ad alta dose di 7 giorni solo per i bambini sintomatici con Pv/Po microscopico positivo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Riduzione dell'incidenza
Lasso di tempo: 9 mesi di follow-up
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Differenza dell'incidenza di P. vivax mediante PCR tra i bambini sottoposti a screening sierologico e quelli che ricevono cure di routine.
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9 mesi di follow-up
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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È ora di ripresentarsi
Lasso di tempo: 9 mesi
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Differenza nel tempo di recidiva di P. vivax mediante PCR in SSAT e nei bracci di controllo.
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9 mesi
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Numero di ricorrenza
Lasso di tempo: 9 mesi
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Differenza nel numero di P. vivax ricorrenti mediante PCR in SSAT rispetto ai bracci di controllo
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9 mesi
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P. vivax sintomatico ricorrente
Lasso di tempo: 9 mesi
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Differenza nell'incidenza di P. vivax sintomatico ricorrente mediante microscopia in SSAT rispetto ai bracci di controllo
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9 mesi
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Tasso di sieroconversione
Lasso di tempo: 9 mesi
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Tasso di sieroconversione prima e dopo l'intervento in SSAT e nei bracci di controllo.
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9 mesi
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prestazioni del test point-of-care
Lasso di tempo: un mese
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Sensibilità e specificità del test di rilevamento degli anticorpi point-of-care rispetto al test Luminex gold standard
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un mese
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Evento avverso ed evento avverso grave
Lasso di tempo: 9 mesi
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Evento avverso (AE) ed evento avverso grave (SAE) di PQ ad alte dosi negli scolari.
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9 mesi
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Sahli Hb
Lasso di tempo: Un mese
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Livello di Hb nel metodo di Sahli, G6PD standard (SD Biosensor Inc., ROK) rispetto a (HemoCue AB, Angelholm, Svezia).
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Un mese
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Gametocita cutaneo
Lasso di tempo: 9 mesi
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Sensibilità e specificità dell'esame microscopico per rilevare la parassitemia dalla vascolarizzazione cutanea superficiale della caviglia (microscopia ottica-pelle/LMS) rispetto al microscopio standard (microscopia ottica-dito/LMF) e PCR.
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9 mesi
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Durata dei gametociti
Lasso di tempo: 9 mesi
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Tempo medio di durata dei gametociti in LMS e LMF
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9 mesi
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Rilevamento dell'emozoina
Lasso di tempo: Un mese
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Sensibilità e specificità del rilevamento magneto-ottico dell'emozoina (MOD) rispetto al rilevamento standard della malaria e alla PCR.
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Un mese
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Inge Sutanto, MD, PhD, Indonesia University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19-09-1129
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Quali dati saranno condivisi:
Solo i set di dati completamente anonimi saranno condivisi come richiesto per la trasparenza e per soddisfare i requisiti di pubblicazione.
Chi avrà accesso ai dati:
Ricercatore che fornisce una proposta metodologicamente solida.
Dove saranno disponibili i dati:
I dati saranno disponibili su richiesta.
Quando verranno condivisi i dati:
Subito dopo la pubblicazione. Nessuna data di fine.
In che modo i ricercatori localizzeranno e accederanno ai dati:
La proposta deve essere inviata a akosasih@eocru.org come coordinatore dello studio del processo. Per ottenere l'accesso, il richiedente dei dati dovrà firmare un accordo di accesso ai dati.
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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