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Istituzione di una coorte di pazienti con encefalopatia sepsi (SAE)

12 giugno 2023 aggiornato da: Yi Li, MD

Ospedale Peking Union Medical College

In questo studio, i ricercatori miravano a esplorare e descrivere inizialmente i profili di espressione, i processi patologici e i meccanismi molecolari degli indicatori differenziali delle citochine come NLRP3, NLRP1 e AIM2 in pazienti con SAE stabilendo una coorte di pazienti SAE; e ancoraggio mediante analisi di arricchimento Citochine di rischio e percorsi correlati all'insorgenza di pazienti SAE; fornire una guida teorica e una base per uno studio approfondito del meccanismo di occorrenza di SAE e lo screening degli indicatori di preallarme e degli obiettivi terapeutici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Secondo i criteri di inclusione ed esclusione di questo studio, sono stati raccolti i pazienti rilevanti che hanno frequentato il pronto soccorso del nostro ospedale ed è stata stabilita la coorte SAE. i partecipanti sono stati divisi in gruppo SAE e gruppo non SAE in base al fatto che SAE si sia verificato dopo la dimissione e un anno di follow-up. Altri 20 pazienti con SIRS non infetti sono stati selezionati come gruppo di controllo. Per i suddetti tre gruppi di pazienti, contemporaneamente agli esami biochimici, di routine e colturali della puntura lombare e del liquido cerebrospinale, sono stati conservati 5 ml di liquido cerebrospinale per il rilevamento di citochine come NLRP1, NLRP3, AIM2 e NURRI. A tutti è stato somministrato un anti-shock attivo e sono state attivamente ricercate le infezioni attraverso le tradizionali tecniche di imaging e spettroscopia a punti quantici per una terapia anti-infettiva mirata, il mantenimento della circolazione e un ambiente interno stabile. Indicatori principali della ricerca: dati basali del paziente, GCS, CAM-ICU, RASS, APACHE-II, SOFA, IL, IL6, CPR, PCT, WBC, N%, indicatori di funzionalità epatica e renale, NLRP1, NLRP3, AIM2 e altri indicatori, follow-up del tasso di sopravvivenza del paziente.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Yi Li, Medical PhD
  • Numero di telefono: 86-0-13693109826
  • Email: billliyi@126.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing Shi
      • Beijing, Beijing Shi, Cina, 100730
        • Reclutamento
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soddisfare le tre categorie di pazienti di cui sopra coerenti con i criteri di inclusione ed esclusione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. sepsi 3.0 criteri diagnostici;
  2. Durata stimata della degenza ospedaliera > 24h;
  3. età 18-89;
  4. Disfunzione cerebrale acuta: delirio, coma, epilessia, deficit neurologico focale;
  5. Pazienti che soddisfano i criteri diagnostici SIRS non infettivi

Criteri di esclusione:

  1. Diagnosi di pazienti con lesioni cerebrali prima del ricovero, inclusi morbo di Alzheimer, lesioni craniocerebrali, ecc .;
  2. Lesione cerebrale primaria (emorragia cerebrale, infarto cerebrale, ecc.), lesione cerebrale secondaria (cervello epatico, cervello polmonare, encefalopatia uremia, encefalopatia pancreatica, encefalopatia metabolica, encefalopatia di Wake, ecc.);
  3. donne in gravidanza e in allattamento;
  4. Coloro che hanno subito un intervento di bypass negli ultimi 3 mesi;
  5. Compromissione dell'udito e della vista;
  6. malattia mentale e melanoma;
  7. Coagulazione anormale, sanguinamento attivo
  8. Pazienti con infezione nel sito di puntura lombare
  9. Pazienti affetti da leucemia meningea
  10. Pazienti con altri tipi di encefalopatia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
encefalopatia associata a sepsi (SAE)
Questo studio è uno studio osservazionale senza farmaci e altri interventi Il SAE è stato definito come il punteggio della Glasgow Coma Scale (GCS) inferiore a 15
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento
Non SAE
Questo studio è uno studio osservazionale senza farmaci e altri interventi Gruppo non SAE GCS = 15
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento
Controllo
Questo studio è uno studio osservazionale senza farmaci e altri interventi Il gruppo di controllo era costituito dai pazienti del pronto soccorso con attacchi di malattia acuta, inclusi infarto, infrazione e controllo sano.
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trovare la patogenesi dell'encefalopatia da sepsi
Lasso di tempo: 2020-2030
Trovare la patogenesi dell'encefalopatia da sepsi mediante test genetici del sangue e del liquido cerebrospinale in pazienti con sepsi e sepsi e SIRS mediante biomarcatori molecolari e parametri fisiologici
2020-2030

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yi Li, MD

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2021

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
14 gennaio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 giugno 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ZS-2165

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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