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Tomografia a coerenza ottica - Protocollo guidato per intervento coronarico percutaneo principale sinistro (LEMON)

29 gennaio 2020 aggiornato da: Institut Mutualiste Montsouris

LEft Main Oct INTERVENTI GUIDATI

L'obiettivo di LEMON è quello di valutare la fattibilità, l'efficienza e la sicurezza di un protocollo guidato standardizzato di tomografia a coerenza ottica (OCT) per il completamento e l'ottimizzazione dell'intervento coronarico percutaneo (PCI) del tronco comune sinistro (LM).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio LEMON (LEft Main Oct-guided iNterventions) è uno studio prospettico, multicentrico, in aperto, interventistico, non randomizzato che indaga la fattibilità e l'efficienza della guida OCT per PCI del tronco comune in 10 centri attivi di cardiologia interventistica francese. Lo scopo dello studio è l'applicazione di un protocollo standardizzato predefinito per LM PCI. La strategia LM PCI è guidata da 3 corse OCT, secondo un protocollo predeterminato. La prima corsa OCT (corsa1) viene eseguita prima di qualsiasi impianto di stent, la seconda corsa (corsa2) viene eseguita dopo l'impianto dello stent, viene applicata la POT (tecnica di ottimizzazione prossimale) e il ramo laterale viene ricablato attraverso i montanti dello stent. La terza esecuzione (run3) viene eseguita dopo l'ottimizzazione PCI. In caso di ulteriore ottimizzazione dello stent, viene applicata una corsa OCT supplementare per valutare il risultato finale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
71

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Besancon, Francia, 25030
        • CHU Besançon
      • Bordeaux, Francia, 33000
        • CHU Bordeaux
      • Bordeaux, Francia, 33200
        • Clinique Saint Augustin
      • Caen, Francia, 14050
        • Hôpital Prive Saint Martin
      • Clermont Ferrand, Francia, 63000
        • Chu Clermont Ferrand
      • Le Coudray, Francia, 28630
        • CH Chartres
      • Massy, Francia, 91300
        • Institut Hospitalier Jacques Cartier
      • Metz-Tessy, Francia, 74370
        • CH Annecy Genevois
      • Nîmes, Francia, 30900
        • CHU Nîmes
      • Paris, Francia, 75014
        • Institut Mutualiste Montsouris
      • Rouen, Francia, 76000
        • Clinique Saint Hilaire

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età >18
  • lesione principale sinistra distale stabile o instabile (con o senza precedente innesto di bypass coronarico), che coinvolge o meno l'ostio discendente anteriore sinistro e il circonflesso coronarico e richiede un intervento coronarico percutaneo con una strategia di uno o due stent
  • lesione ostiale discendente anteriore sinistra stabile o instabile e/o circonflessa coronarica che richiede intervento coronarico percutaneo con coinvolgimento del tronco comune distale sinistro
  • SINTASSI Punteggio angiografico <23
  • consenso informato

Criteri di esclusione:

  • lesione principale sinistra ostiale
  • STEMI acuto in corso
  • shock cardiogeno in atto
  • grave insufficienza renale cronica (CrCl <30 ml/min/m2)
  • controindicazione tecnica prevista all'OCT (lesioni altamente calcificate, grave tortuosità prossimale)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ALTRO: PCI principale di sinistra guidato da OCT
La strategia LM PCI è guidata da 3 corse OCT, secondo un protocollo standardizzato predefinito.
Altro: intervento standardizzato guidato da OCT
La prima corsa OCT (run1) analizza le caratteristiche della placca, identifica le zone di atterraggio prossimale e distale (secondo i criteri precedentemente pubblicati), misura la lunghezza della lesione e le dimensioni dei segmenti di riferimento (diametri e aree luminali). La seconda corsa (run2) mira a valutare un adeguato punto di reincrocio del filo guida nel ramo laterale imprigionato dello stent e identificare i primi risultati meccanici non ottimali dello stent. La terza corsa (run3) analizza l'espansione finale dello stent e identifica il malposizionamento principale dei montanti e la dissezione del bordo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
successo della procedura PTOM
Lasso di tempo: Post PCI / Immediato
punteggio Trombolisi In Infarto Miocardico (TIMI) pari a 3 in tutti i vasi, 50% di stenosi residua nei vari segmenti angiografici, adeguata espansione secondo area minima intrastent > 80% dell'area luminale del segmento di riferimento su Vaso Principale e Ramo Principale .
Post PCI / Immediato

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidenza di eventi avversi cardiovascolari maggiori
Lasso di tempo: 30 giorni dopo PCI
morte, morte cardiovascolare, trombosi dello stent, rivascolarizzazione del vaso bersaglio
30 giorni dopo PCI
tasso di posizione del filo appropriato
Lasso di tempo: 30 giorni dopo PCI
percentuale di posizione del filo appropriata in una cella di stent adeguata prima della dilatazione dell'ostio del ramo laterale.
30 giorni dopo PCI
tasso di espansione appropriata dello stent secondo i criteri DOCTORS e ILUMIEN-III.
Lasso di tempo: 30 giorni dopo PCI
percentuale di espansione dello stent secondo DOCTORS e ILUMIEN-III
30 giorni dopo PCI

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Institut Mutualiste Montsouris

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Nicolas AMABILE, MD,PhD, Institut Mutualiste Montsouris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 maggio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 gennaio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 gennaio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 gennaio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 gennaio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CARDIO-2017-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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