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Infusione di Panobinostat (MTX110) nel quarto ventricolo in bambini e adulti con medulloblastoma ricorrente

5 marzo 2025 aggiornato da: David Ilan Sandberg, The University of Texas Health Science Center, Houston

Infusione di Panobinostat (MTX110) nel quarto ventricolo o cavità di resezione del tumore in bambini e adulti con medulloblastoma ricorrente: uno studio pilota

Lo scopo di questo studio è stabilire la sicurezza delle infusioni di panobinostat (MTX110) nel quarto ventricolo del cervello o nella cavità di resezione del tumore in pazienti con medulloblastoma ricorrente e valutare l'attività antitumorale delle infusioni simultanee di panobinostat (MTX110) nel quarto ventricolo del cervello o cavità di resezione in pazienti con medulloblastoma ricorrente sulla base di scansioni MRI e citologia del liquido cerebrospinale lombare (CSF).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
2

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi: Pazienti con medulloblastoma verificato istologicamente con recidiva o progressione coinvolgente qualsiasi parte del cervello e/o della colonna vertebrale.
  • Il paziente deve avere un tumore misurabile o valutabile come valutato dalla risonanza magnetica del cervello e della colonna vertebrale totale
  • Un catetere impiantato nel quarto ventricolo o nella cavità tumorale della fossa posteriore collegato a un dispositivo di accesso ventricolare o accordo per averne uno posizionato.
  • Un minimo di 7 giorni tra l'ultima dose di chemioterapia sistemica e/o radioterapia e la prima infusione di chemioterapia nel quarto ventricolo
  • Aspettativa di vita di almeno 12 settimane secondo il parere del ricercatore principale
  • Punteggio Lansky pari o superiore a 50 se ≤16 anni o punteggio Karnofsky pari o superiore a 50 se > 16 anni
  • I deficit neurologici esistenti devono essere rimasti stabili per almeno 1 settimana prima dell'arruolamento nello studio
  • I pazienti devono essersi ripresi dagli effetti tossici acuti di tutte le precedenti chemioterapie antitumorali
  • Adeguata funzionalità del midollo osseo definita da conta assoluta dei neutrofili periferici (ANC) ≥ 500/µL, conta piastrinica ≥ 50.000/µL (indipendente dalle trasfusioni) ed emoglobina ≥ 9,0 gm/dL (può ricevere trasfusioni di globuli rossi (RBC))
  • Paziente o rappresentante legale del paziente, genitore/i o tutore in grado di fornire il consenso informato scritto.
  • Il paziente con intervallo QT prolungato all'ECG di screening avrà bisogno di una consulenza cardiologica prima dell'arruolamento
  • I pazienti con test di funzionalità epatica anormali (ALT, Aspartato aminotransferasi (AST) o bilirubina totale) avranno bisogno di una consulenza gastroenterologica prima dell'arruolamento

Criteri di esclusione:

  • Iscritto a un altro protocollo di trattamento
  • Ha ricevuto un altro agente sperimentale o chemioterapico o radioterapia entro 7 giorni prima delle infusioni di chemioterapia intraventricolare
  • Evidenza di infezione non trattata
  • Donne in gravidanza o in allattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Trattamento con MTX110
Droga: Trattamento con MTX110
I pazienti saranno sottoposti a intervento chirurgico per la massima resezione del tumore sicura con il posizionamento simultaneo di un dispositivo di accesso ventricolare (VAD) nella cavità di resezione del tumore del quarto ventricolo o della fossa posteriore. Il dispositivo di accesso ventricolare specifico che verrà posizionato è il numero di riferimento Medtronic 44102, "Medtronic CSF- Ingresso laterale del serbatoio ventricolare, 18 mm. Se un paziente ha già un dispositivo di accesso ventricolare in posizione e non è necessaria un'ulteriore resezione del tumore, allora quel paziente può procedere con le infusioni di chemioterapia intraventricolare dopo l'arruolamento nello studio. Se il paziente ha una malattia metastatica nel cervello e/o nella colonna vertebrale senza tumore resecabile nella fossa posteriore, verrà eseguito solo il posizionamento del catetere e del dispositivo di accesso ventricolare. I pazienti arruolati riceveranno 4 infusioni a settimana di panobinostat (MTX110; 0,25 ml di 300 uM = 26,2 μg), per infusione nel dispositivo di accesso ventricolare per 6 settimane consecutive per un totale di 24 infusioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con nuovi eventi avversi neurologici di grado da 3 a 5 correlati al farmaco in studio
Lasso di tempo: 4 mesi dopo l'intervento
Un nuovo deficit neurologico sarà definito come nuova neuropatia cranica, alterazione del livello di coscienza, debolezza motoria, alterazione dell'andatura o reperto cerebellare (atassia, dismetria, disdiadococinesi) e sarà classificato secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) del National Cancer Institute ) Versione 4.0
4 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella progressione della malattia misurata da una risonanza magnetica
Lasso di tempo: prima della prima infusione; dopo l'ultima infusione (l'ultima infusione è di circa 6 settimane dopo la prima infusione)
Cambiamento nella progressione della malattia misurata da una risonanza magnetica
prima della prima infusione; dopo l'ultima infusione (l'ultima infusione è di circa 6 settimane dopo la prima infusione)
Cambiamento nella progressione della malattia misurata dalla citologia del liquido cerebrospinale lombare
Lasso di tempo: prima della prima infusione; dopo l'ultima infusione (l'ultima infusione è di circa 6 settimane dopo la prima infusione)
Cambiamento nella progressione della malattia misurata dalla citologia del liquido cerebrospinale lombare
prima della prima infusione; dopo l'ultima infusione (l'ultima infusione è di circa 6 settimane dopo la prima infusione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Midatech Pharma plc

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: David IIan Sandberg, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 aprile 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
2 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 marzo 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HSC-MS-19-0939

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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