Studio di fase II per la combinazione di camrelizumab e apatinib nel trattamento di seconda linea del carcinoma adrenocorticale ricorrente o metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Xingchen Peng
- Numero di telefono: +86 18980606753
- Email: pxx2014@scu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
- Reclutamento
- West China Hospital, Sichuan University
-
Contatto:
- Xingchen Peng
- Numero di telefono: +86 18980606753
- Email: pxx2014@scu.edu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologicamente confermata di carcinoma surrenalico;
- Pazienti con carcinoma corticosurrenale metastatico o inoperabile che è progredito, metastatizzato o recidivato dopo il trattamento standard di prima linea (monoterapia con mitotano, sola chemioterapia, chemioterapia combinata con mitotano);
- Età >=18 anni;
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
- Almeno una lesione misurabile, secondo RECIST 1.1;
- Le funzioni degli organi principali entro 28 giorni prima del trattamento soddisfano i seguenti criteri (14 giorni senza trasfusione): HB≥80g/L, ANC≥1,5x10^9/L, PLT ≥80x10^9/L; TBIL≤1,5 ULN, ALT e AST ≤2,5 ULN, se esistono metastasi epatiche, ALT e AST ≤5 ULN, Cr ≤1,5 ULN o CCr ≥60 ml/min; INR o PT ≤1,5 ULN, APTT ≤1,5 ULN (se il paziente è in terapia anticoagulante, PT e APTT devono rientrare nell'intervallo di trattamento previsto); Marcatori cardiaci e BNP≤ULN;TSH≤ULN (se il TSH è anormale, T3 e T4 dovrebbero essere normali)
- Deve essere utilizzata una contraccezione appropriata dall'inizio del trattamento fino a 120 giorni dopo la fine del trattamento;
- Avere firmato il modulo di consenso.
Criteri di esclusione:
- - Pazienti con un altro tumore maligno primario entro 5 anni prima dell'inizio del farmaco in studio, ad eccezione del carcinoma cervicale in situ curato e del carcinoma cutaneo non melanoma curato;
- Avere metastasi del sistema nervoso centrale con sintomi e necessitare di un intervento ormonale;
- Aveva ricevuto forti inibitori del CYP3A4 entro una settimana prima dell'arruolamento o aveva ricevuto forti induttori del CYP3A4 entro due settimane prima dell'arruolamento;
- Scarso controllo della pressione alta (PAS>140 mmHg o PAD>90 mmHg);
- Insufficienza cardiaca congestizia di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA);
- Gli eventi tromboembolici si sono verificati entro 1 anno prima dell'arruolamento;
- Intervallo QT dell'ECG >500 ms;
- Precedente terapia immunosoppressiva sistemica;
- Precedente trattamento con anticorpi anti-PD-1, anti-PD-L1 o anticorpo anti-CTLA-4;
- - Ricevuto trattamento TKI entro 2 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio;
- Partecipare a studi clinici di altri farmaci interventistici entro 4 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio;
- Ricevuto terapia sistemica con corticosteroidi o altri immunosoppressori entro 2 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio;
- Un vaccino antitumorale o un vaccino vivo è stato somministrato entro 4 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio;
- Chirurgia maggiore o trauma grave entro 4 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio;
- Infezioni gravi si sono verificate entro 4 settimane prima dell'inizio del farmaco in studio;
- Avere una malattia autoimmune attiva o una storia di malattie autoimmuni;
- Avere una storia di immunodeficienza;
- Avere un'infezione da tubercolosi attiva;
- Avere un'epatite attiva;
- Pazienti con sintomi di sanguinamento gastrointestinale o rischio di sanguinamento;
- Infezione attiva o pazienti in gravidanza o in allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio 1
|
Camrelizumab è stato somministrato 200 mg ev ogni 3 settimane, Apatinib è stato somministrato 250 mg p.o. qd.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: fino a 60 mesi
|
Il tasso di risposta completa e risposta parziale.
|
fino a 60 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie del sistema endocrino
- Neoplasie delle ghiandole endocrine
- Malattie della ghiandola surrenale
- Neoplasie della corteccia surrenale
- Neoplasie della ghiandola surrenale
- Malattie della corteccia surrenale
- Carcinoma
- Carcinoma surrenalico
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Apatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ChiCTR1900028111
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .