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Consapevolezza durante COVID-19

24 febbraio 2022 aggiornato da: Wake Forest University Health Sciences

Mindfulness durante COVID-19 - Sessioni di Mindfulness a distanza

L'obiettivo di questo studio è fornire sessioni di mindfulness a distanza per aiutare durante la pandemia di COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è fornire sessioni di consapevolezza remota per aiutare durante la pandemia di COVID-19. I ricercatori sono interessati a prendere di mira pazienti con emicrania, fornitori, docenti e personale. I ricercatori sperano che ciò avrà un impatto positivo sul benessere generale in questo momento stressante. Gli investigatori sono interessati a valutare la fattibilità, l'accessibilità e l'interesse generale di un intervento di consapevolezza online in queste popolazioni in questo momento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
144

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • Wake Forest Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi persona interessata a partecipare alla sessione di mindfulness potrà completare i sondaggi pre/post e partecipare alla sessione di mindfulness.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Pazienti con emicrania/fornitori/facoltà/personale/altro
Comportamentale: Sessione/i di consapevolezza
Le sessioni saranno ospitate online utilizzando una piattaforma online (ad esempio tramite webex, pagina YouTube privata, Facebook live, ecc.).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilità della sessione
Lasso di tempo: Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti che hanno ritenuto utile la sessione di consapevolezza - Dopo la sessione di consapevolezza, i partecipanti hanno utilizzato una scala di valutazione Likert per rispondere alla domanda "Quanto ti è stata utile questa sessione?"
Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Efficacia della piattaforma
Lasso di tempo: Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti che hanno percepito la piattaforma elettronica come efficace per praticare la consapevolezza - Dopo la sessione di consapevolezza, i partecipanti hanno utilizzato una valutazione su scala Likert per rispondere alla domanda "Hai trovato questa piattaforma elettronica efficace per praticare la consapevolezza?"
Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del livello di ansia
Lasso di tempo: Pre-intervento, post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti con riduzione dell'ansia dopo la sessione di consapevolezza - Prima e dopo la sessione di consapevolezza, i partecipanti hanno risposto alla domanda: "In questo momento, quanto ti senti ansioso?"
Pre-intervento, post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Variazione del livello di stress
Lasso di tempo: Pre-intervento, post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti con riduzione dello stress dopo la sessione di consapevolezza - Prima e dopo la sessione di consapevolezza, i partecipanti hanno risposto alla domanda: "In questo momento, quanto stress senti?"
Pre-intervento, post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Valore della sessione
Lasso di tempo: Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti che hanno ritenuto che la sessione di consapevolezza fosse preziosa - Dopo la sessione di consapevolezza, i partecipanti hanno utilizzato una valutazione su scala Likert per rispondere alla domanda "Quanto è stata utile la sessione per te?"
Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Soddisfazione per la sessione
Lasso di tempo: Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti soddisfatti della sessione di consapevolezza - Dopo la sessione di consapevolezza, i partecipanti hanno utilizzato una scala di valutazione Likert per rispondere alla domanda "Quanto sei soddisfatto di questa esperienza?"
Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti che hanno mostrato interesse per una sessione futura
Lasso di tempo: Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti che hanno mostrato interesse per una sessione futura
Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti che raccomanderebbero questa sessione a un familiare
Lasso di tempo: Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti che consiglierebbero questa sessione a un familiare
Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti per preferenza di frequenza della sessione - giornaliera
Lasso di tempo: Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti che preferirebbero partecipare di nuovo a sessioni simili giornaliere se offerte
Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti per preferenza di frequenza della sessione - Settimanale
Lasso di tempo: Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti che preferirebbero partecipare di nuovo a sessioni settimanali simili se offerte
Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti per preferenza di frequenza della sessione - Mensile
Lasso di tempo: Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti che preferirebbero partecipare di nuovo a sessioni mensili simili se offerte
Post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuzione del livello di preoccupazione per la pandemia di COVID 19
Lasso di tempo: Pre-intervento, post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)
Percentuale di partecipanti con riduzione della preoccupazione per COVID-19 dopo la sessione di consapevolezza - Prima e dopo la sessione di consapevolezza, i partecipanti hanno risposto alla domanda: "In questo momento, quanto sei preoccupato per la pandemia di Coronavirus?"
Pre-intervento, post-intervento (al termine della sessione fino a 15 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Wake Forest University Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 marzo 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 luglio 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 febbraio 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IRB00064587

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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