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Diagnosi differenziale dell'ipertensione polmonare con analisi automatizzata delle immagini

2 gennaio 2024 aggiornato da: Medical University of Graz

Diagnosi differenziale di ipertensione polmonare con analisi automatizzata delle immagini: uno studio pilota

Lo scopo dello studio è determinare i parametri morfologici rilevanti della vascolarizzazione polmonare per la differenziazione tra diversi gruppi di pazienti con ipertensione polmonare (IP) mediante tomografia computerizzata toracica (TC). In questo studio pilota i pazienti sottoposti a cateterizzazione del cuore destro saranno esaminati mediante TC toracica e software speciale per determinare le letture morfologiche.

I ricercatori si aspettano che utilizzando questo metodo non invasivo possano essere determinati i parametri rilevanti per la differenziazione dei pazienti con PH.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'ipertensione polmonare (PH) è definita come una pressione media elevata nell'arteria polmonare superiore a 20 mmHg determinata al cateterismo del cuore destro. A seconda della presentazione e della patogenesi, i pazienti sono classificati secondo cinque gruppi principali. Una corretta classificazione è cruciale, poiché è essenziale per le opzioni terapeutiche disponibili.

Un promettente metodo non invasivo per fornire importanti informazioni emodinamiche e cliniche è l'analisi completamente automatica delle immagini della tomografia computerizzata toracica. Questo metodo può produrre una serie di letture morfologiche quantitative della vascolarizzazione polmonare e del parenchima.

Questo studio mira a identificare marcatori quantitativi dall'analisi dell'immagine completamente automatica, che consentono una discriminazione tra i vari gruppi di pazienti con PH.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Austria
    • Steiermark
      • Graz, Steiermark, Austria, 8010
        • Medical University Graz, Division of Pulmonology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le popolazioni vengono reclutate dai pazienti che visitano l'ambulatorio di pneumologia dell'Università di medicina di Graz.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con cateterizzazione del cuore destro
  • Indicazione clinica per TC toracica

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Diminuzione della funzionalità renale
  • Intolleranza al materiale di contrasto
  • Altre controindicazioni CT standard

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Ipertensione arteriosa polmonare (PAH)
I pazienti con PAH hanno ricevuto un cateterismo invasivo del cuore destro e una TAC toracica come parte del loro lavoro di routine.
Radiazione: Tomografia computerizzata toracica
I pazienti vengono sottoposti a tomografia computerizzata toracica con mezzo di contrasto come parte del loro lavoro clinico di routine.
IP dovuta a malattia del cuore sinistro (PH-LHD)
I pazienti con PH-LHD hanno ricevuto un cateterismo invasivo del cuore destro e una TAC toracica come parte del loro lavoro di routine.
Radiazione: Tomografia computerizzata toracica
I pazienti vengono sottoposti a tomografia computerizzata toracica con mezzo di contrasto come parte del loro lavoro clinico di routine.
Ipertensione polmonare tromboembolica cronica (CTEPH)
I pazienti con CTEPH hanno ricevuto un cateterismo invasivo del cuore destro e una TAC toracica come parte del loro lavoro di routine.
Radiazione: Tomografia computerizzata toracica
I pazienti vengono sottoposti a tomografia computerizzata toracica con mezzo di contrasto come parte del loro lavoro clinico di routine.
PH da enfisema (PH-LD-Emphys)
I pazienti con PH-LD-Emphys hanno ricevuto un cateterismo invasivo del cuore destro e una TAC toracica come parte del loro lavoro di routine.
Radiazione: Tomografia computerizzata toracica
I pazienti vengono sottoposti a tomografia computerizzata toracica con mezzo di contrasto come parte del loro lavoro clinico di routine.
PH da fibrosi polmonare (PH-LD-Fibr)
I pazienti con PH-LD-Fibr hanno ricevuto un cateterismo invasivo del cuore destro e una TAC toracica come parte del loro lavoro di routine.
Radiazione: Tomografia computerizzata toracica
I pazienti vengono sottoposti a tomografia computerizzata toracica con mezzo di contrasto come parte del loro lavoro clinico di routine.
PH dovuta a enfisema combinato e fibrosi (PH-LD-CPFE)
I pazienti con PH-LD-CPFE hanno ricevuto un cateterismo invasivo del cuore destro e una TAC toracica come parte del loro lavoro di routine.
Radiazione: Tomografia computerizzata toracica
I pazienti vengono sottoposti a tomografia computerizzata toracica con mezzo di contrasto come parte del loro lavoro clinico di routine.
Nessun PH
I pazienti senza IP hanno ricevuto un cateterismo invasivo del cuore destro e una TAC toracica come parte del loro lavoro di routine.
Radiazione: Tomografia computerizzata toracica
I pazienti vengono sottoposti a tomografia computerizzata toracica con mezzo di contrasto come parte del loro lavoro clinico di routine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Morfologia dei vasi polmonari
Lasso di tempo: 1 giorno
Misure quantitative della morfologia dei vasi polmonari basate sull'analisi automatica delle immagini TC basate sulla separazione arteriosa-vena e sulla segmentazione dei vasi, che consentono la differenziazione tra i diversi gruppi di PH
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Medical University of Graz

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Ludwig Boltzmann Institute for Lung Vascular Research

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Horst Olschewski, MD, Medical University of Graz

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 gennaio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 32-184 ex 19/20

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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