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Uso dell'aumento del nanoscaffold nella riparazione della cuffia dei rotatori: risultato clinico e valutazione ecografica dei tassi di guarigione e della vascolarizzazione

16 ottobre 2022 aggiornato da: Joshua Szabo, MD

Lo scopo è valutare l'impatto di Rotium, un nuovo nanoscaffold, sulla guarigione di una cuffia dei rotatori riparata e confrontarlo con una riparazione senza Rotium. I modelli animali (pecore) hanno mostrato una guarigione sia più rapida che più organizzata quando viene utilizzato Rotium, ma non ci sono studi per confermare che questi risultati si traducano nella popolazione umana.

Ipotesi: le riparazioni della cuffia dei rotatori con Rotium guariranno sia più rapidamente che meglio delle tradizionali tecniche di riparazione della cuffia dei rotatori.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ai pazienti indicati per la chirurgia di riparazione della cuffia dei rotatori verrà offerta la partecipazione allo studio e acconsentito di conseguenza. Una copia del consenso sarà fornita al partecipante. Una valutazione ecografica preoperatoria verrà eseguita dal Dr. Onishi. Un processo di randomizzazione mediante programma per computer determinerà i pazienti che hanno o meno riparazioni aumentate di Rotium. I pazienti non saranno accecati.

L'intervento verrà eseguito da un unico chirurgo uniformando tutti gli aspetti, tranne se è presente o meno un cerotto Rotium. Il cerotto Rotium verrà impiantato in conformità agli standard di gestione degli impianti sterili e posizionato in modo coerente con la sua approvazione da parte della FDA. Il cerotto verrà fornito dall'istituto in cui viene eseguito l'intervento. La fotografia digitale documenterà i risultati operativi artroscopici pertinenti secondo lo standard di cura.

La valutazione del partecipante inizierà prima dell'intervento in una clinica ambulatoriale, quindi continuerà nel periodo postoperatorio, che si verifica a intervalli di 2, 4, 6 settimane e 3, 6 e 12 mesi. Durante ogni visita, i partecipanti saranno valutati da due medici: il ricercatore principale e un ecografista cieco.

La valutazione preoperatoria includerà l'ottenimento dei risultati riferiti dal paziente al basale (punteggio UCLA, Rowe, Constant, American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) e punteggi SANE (Single Alpha Numeric Evaluation)) mediante questionario cartaceo. Una storia medica documenterà l'uso di FANS, le iniezioni di cortisone sulla spalla, l'uso di tabacco, il consumo di stupefacenti e lo stato di gravidanza. A causa dei loro effetti deleteri sulla guarigione, a tutti i pazienti verrà chiesto di non assumere FANS nelle prime 6 settimane postoperatorie. La non conformità verrà annotata, ma non escluderà il partecipante dallo studio. La cessazione del fumo sarà fortemente incoraggiata. Verrà eseguito un esame fisico della spalla; in particolare valutazione del range di movimento su più piani (flessione frontale, rotazione interna ed esterna a 90 gradi di abduzione e di lato), test della forza muscolare della cuffia dei rotatori con la scapola stabilizzata, postura della scapola osservata e test provocatori per la sindrome da conflitto. Verranno esaminate le cartelle cliniche. Questa valutazione sarà eseguita dal ricercatore principale e richiederà 45-60 minuti. Il partecipante verrà sottoposto a una valutazione ecografica diagnostica separata dei tendini della cuffia dei rotatori da parte di un ecografo cieco. Questo richiederà 15-30 minuti.

L'assistenza post-operatoria di ciascuna popolazione sarà identica e includerà un periodo di 6 settimane di immobilizzazione dell'imbracatura, breve narcotico perioperatorio e terapia fisica. I protocolli di terapia fisica saranno identici. I partecipanti saranno trattati da una varietà di fisioterapisti. Tutta la terapia fisica avverrà fuori casa in una clinica PT. Ulteriori esercizi a casa saranno forniti e saranno eseguiti autonomamente dai partecipanti.

In particolare, alla visita postoperatoria di 2 settimane sarà ottenuta una storia per quantificare l'uso di stupefacenti, l'uso di FANS, il punteggio del dolore VAS e valutare eventuali complicazioni. Verranno ispezionati il ​​sito chirurgico e l'imbracatura, valutata la gamma di movimento passivo della spalla (flessione frontale e rotazione esterna laterale) e l'esame escluderà eventuali complicanze. Verrà prescritta la terapia fisica per il range di movimento passivo della spalla e il rafforzamento periscapolare, verrà fornito un foglio di esercizi a casa e la parte di abduzione dell'imbracatura verrà interrotta. Verranno eseguite radiografie della spalla. Questa visita richiederà 15-30 minuti. Oltre a questo, l'ecografista cieco eseguirà la valutazione ecografica della cuffia dei rotatori riparata. La vascolarizzazione utilizzando eccellenti tecniche di imaging microvascolare e ultrasuoni standard valuterà la vascolarizzazione e l'integrità della riparazione della cuffia dei rotatori. Se possibile, verrà eseguita l'elastografia. Queste immagini verranno archiviate in modo anonimo all'interno del cloud conforme a HIPPA dell'Università di Pittsburgh. Questo richiederà 15-30 minuti e può essere fatto in un momento separato.

Alla visita postoperatoria di 4 settimane sarà ottenuta una storia per quantificare l'uso di stupefacenti, l'uso di FANS, il punteggio del dolore e valutare eventuali complicazioni. Verranno ispezionati il ​​sito chirurgico e l'imbracatura, valutato il range di movimento passivo della spalla (flessione frontale e rotazione esterna laterale) e l'esame escluderà eventuali complicanze. La precedente terapia fisica e gli esercizi a casa continueranno. Questa visita richiederà 15-30 minuti. In aggiunta e separatamente a questo, l'ecografista in cieco eseguirà la valutazione ecografica della cuffia dei rotatori riparata. Questo richiederà 15-30 minuti e può essere fatto in un momento separato.

Alla visita postoperatoria di 6 settimane sarà ottenuta una storia per quantificare l'uso di stupefacenti, l'uso di FANS, il punteggio del dolore e valutare eventuali complicazioni. Verranno ispezionati il ​​sito chirurgico e l'imbracatura, valutato il range di movimento passivo della spalla (flessione frontale, rotazione interna ed esterna a 90 gradi di abduzione e di lato) e l'esame escluderà eventuali complicanze. L'imbracatura verrà interrotta e verranno forniti nuovi esercizi di fisioterapia ed esercizi a casa; la terapia includerà il range di movimento passivo della spalla e il rafforzamento periscapolare e includerà il rafforzamento della cuffia dei rotatori che progredisce da isometrico a concentrico quindi a eccentrico con il ritmo determinato da un fisioterapista, ma eseguito in modo indolore. Inoltre, verranno raccolti i risultati riportati dai pazienti (punteggi UCLA, Rowe, Constant, ASES e SANE). Questa visita durerà 30-45 minuti. In aggiunta e separatamente a questo, l'ecografista in cieco eseguirà la valutazione ecografica della cuffia dei rotatori riparata. Questo richiederà 15-30 minuti e può essere fatto in un momento separato.

Alle visite postoperatorie a 3, 6 e 12 mesi sarà ottenuta una storia per valutare la funzionalità/limitazioni della spalla, quantificare l'uso di FANS, il punteggio del dolore e valutare eventuali complicanze. L'esame sarà simile alla valutazione a 6 settimane, tranne per il fatto che la forza specifica della cuffia dei rotatori sarà valutata in modo simile al test preoperatorio. La necessità di una terapia fisica in corso sarà considerata e ordinata in modo appropriato. Gli esercizi a casa continueranno. Queste visite dureranno 30-45 minuti. In aggiunta e separatamente a questo, l'ecografista in cieco eseguirà la valutazione ecografica della cuffia dei rotatori riparata. Questo richiederà 15-30 minuti e può essere fatto in un momento separato.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - lesione sintomatica del sovraspinato o del sovraspinato e sottospinato che può essere riparata alla grande tuberosità in modo anatomico utilizzando una tecnica di riparazione a doppio strato.
  • saranno inclusi anche i pazienti che hanno patologie concomitanti affrontate al momento dell'intervento chirurgico, in particolare patologie del tendine del bicipite (tenodesi o tenotomia), artrosi dell'articolazione acromioclavicolare (resezione della clavicola distale) o lacerazione del labbro (sbrigliamento o riparazione)
  • la fascia di età inclusa dei soggetti sarà compresa tra 18 e 80 anni

Criteri di esclusione:

  • diabete, cancro o stati medici che possono compromettere la guarigione, come il trapianto di organi o il processo infiammatorio sistemico trattato con farmaci immunomodulanti (chemioterapia, farmaci immunosoppressori)
  • precedente intervento chirurgico al tendine della cuffia dei rotatori omolaterale
  • necessità di rilascio dei tessuti molli per realizzare una riparazione anatomica, riparazioni parziali e/o riparazione sottoscapolare concomitante
  • significativa artrite gleno-omerale
  • infezione attiva o in corso
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Destinatario del cerotto Rotium
Soggetti con cerotto per scaffold Rotium nano incluso nel costrutto di riparazione della cuffia dei rotatori
Nanoscaffold bioassorbibile al rotio posizionato tra l'interfaccia osso-tendine del costrutto di riparazione della cuffia dei rotatori
Comparatore attivo: Controllo
Soggetti sottoposti a riparazione della cuffia dei rotatori aumentata senza patch
Riparazione standard della cuffia dei rotatori senza Rotium

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Integrità della cuffia dei rotatori basale/preoperatoria
Lasso di tempo: preoperatorio
valutazione ecografica della cuffia dei rotatori
preoperatorio
Integrità della riparazione della cuffia dei rotatori @ 2 settimane
Lasso di tempo: postoperatorio a 2 settimane
valutazione ecografica della cuffia dei rotatori
postoperatorio a 2 settimane
Integrità della riparazione della cuffia dei rotatori a 4 settimane
Lasso di tempo: postoperatorio a 4 settimane
valutazione ecografica della cuffia dei rotatori
postoperatorio a 4 settimane
Integrità della riparazione della cuffia dei rotatori a 6 settimane
Lasso di tempo: postoperatorio a 6 settimane
valutazione ecografica della cuffia dei rotatori
postoperatorio a 6 settimane
Integrità della riparazione della cuffia dei rotatori a 3 mesi
Lasso di tempo: postoperatorio 3 mesi
valutazione ecografica della cuffia dei rotatori
postoperatorio 3 mesi
Integrità della riparazione della cuffia dei rotatori a 6 mesi
Lasso di tempo: postoperatorio a 6 mesi
valutazione ecografica della cuffia dei rotatori
postoperatorio a 6 mesi
Integrità della riparazione della cuffia dei rotatori a 12 mesi
Lasso di tempo: postoperatorio a 12 mesi
valutazione ecografica della cuffia dei rotatori
postoperatorio a 12 mesi
Vascolarizzazione della cuffia dei rotatori postoperatoria durante la guarigione
Lasso di tempo: postoperatorio a 2 settimane
valutazione ecografica della cuffia dei rotatori nel sito di riparazione mediante superbo imaging microvascolare (SMI)
postoperatorio a 2 settimane
Vascolarizzazione della cuffia dei rotatori postoperatoria durante la guarigione
Lasso di tempo: postoperatorio a 4 settimane
valutazione ecografica della cuffia dei rotatori nel sito di riparazione mediante superbo imaging microvascolare (SMI)
postoperatorio a 4 settimane
Vascolarizzazione della cuffia dei rotatori postoperatoria durante la guarigione
Lasso di tempo: postoperatorio a 6 settimane
valutazione ecografica della cuffia dei rotatori nel sito di riparazione mediante superbo imaging microvascolare (SMI)
postoperatorio a 6 settimane
Vascolarizzazione della cuffia dei rotatori postoperatoria durante la guarigione
Lasso di tempo: postoperatorio a 3 mesi
valutazione ecografica della cuffia dei rotatori nel sito di riparazione mediante superbo imaging microvascolare (SMI)
postoperatorio a 3 mesi
Vascolarizzazione della cuffia dei rotatori postoperatoria durante la guarigione
Lasso di tempo: postoperatorio a 6 mesi
valutazione ecografica della cuffia dei rotatori nel sito di riparazione mediante superbo imaging microvascolare (SMI)
postoperatorio a 6 mesi
Vascolarizzazione della cuffia dei rotatori postoperatoria durante la guarigione
Lasso di tempo: postoperatorio a 12 mesi
valutazione ecografica della cuffia dei rotatori nel sito di riparazione mediante superbo imaging microvascolare (SMI)
postoperatorio a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio della spalla dell'Università della California di Los Angeles
Lasso di tempo: preoperatorio e postoperatorio a 6 settimane e 3,6,12 mesi dopo l'intervento
Punteggio risultato
preoperatorio e postoperatorio a 6 settimane e 3,6,12 mesi dopo l'intervento
Punteggio Rowe
Lasso di tempo: preoperatorio e postoperatorio a 6 settimane e 3,6,12 mesi dopo l'intervento
Punteggio risultato
preoperatorio e postoperatorio a 6 settimane e 3,6,12 mesi dopo l'intervento
Punteggio costante
Lasso di tempo: preoperatorio e postoperatorio a 6 settimane e 3,6,12 mesi dopo l'intervento
Punteggio risultato
preoperatorio e postoperatorio a 6 settimane e 3,6,12 mesi dopo l'intervento
Punteggio dei chirurghi americani della spalla e del gomito
Lasso di tempo: preoperatorio e postoperatorio a 6 settimane e 3,6,12 mesi dopo l'intervento
Punteggio risultato
preoperatorio e postoperatorio a 6 settimane e 3,6,12 mesi dopo l'intervento
Punteggio SANE
Lasso di tempo: preoperatorio e postoperatorio a 2,4, 6 settimane e 3,6,12 mesi dopo l'intervento
Punteggio risultato
preoperatorio e postoperatorio a 2,4, 6 settimane e 3,6,12 mesi dopo l'intervento

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzo di FANS
Lasso di tempo: periodo postoperatorio @ 2,4, 6 settimane e 3, 6, 12 mesi
dosaggio totale di FANS
periodo postoperatorio @ 2,4, 6 settimane e 3, 6, 12 mesi
Iniezioni di cortisone sulla spalla
Lasso di tempo: periodo preoperatorio
Includere il numero totale e il periodo di tempo relativo alla data chirurgica
periodo preoperatorio
Uso del tabacco
Lasso di tempo: periodi preoperatori e postoperatori @ 2,4, 6 settimane e 3, 6, 12 mesi
Consumo giornaliero
periodi preoperatori e postoperatori @ 2,4, 6 settimane e 3, 6, 12 mesi
Consumo di stupefacenti
Lasso di tempo: periodo postoperatorio @ 2,4, 6 settimane e 3, 6, 12 mesi
dosaggio totale della medicina stupefacente
periodo postoperatorio @ 2,4, 6 settimane e 3, 6, 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY19080165

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Al momento non è prevista la condivisione dei dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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