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Efficacia e sicurezza della chemioterapia perioperatoria più anticorpi PD-1 nel carcinoma gastrico

26 aprile 2020 aggiornato da: Baoqing Jia, Chinese PLA General Hospital

Efficacia e sicurezza della chemioterapia perioperatoria più l'anticorpo PD-1 (Camrelizumabin) l'adenocarcinoma localmente avanzato dello stomaco o della giunzione gastroesofagea

Per il carcinoma gastrico localmente avanzato, la chemioterapia neoadiuvante può aumentare la resecabilità del tumore e infine migliorare la sopravvivenza a lungo termine.

La combinazione di anticorpo PD-1 perioperatorio e chemioterapia per il carcinoma gastrico localmente avanzato potrebbe essere una nuova terapia per aumentare il tasso di risposta e la resecabilità e ridurre il tasso di recidiva. Camrelizumab (SHR-1210) in questo studio è un anticorpo monoclonale cinese anti-PD-1 per iniezione che è stato approvato per il melanoma e il carcinoma epatocellulare.

Questo studio è uno studio clinico comparativo di fase II randomizzato, in aperto, in un unico centro, per valutare la sicurezza e l'efficacia di Camrelizumab in combinazione con la chemioterapia perioperatoria nell'adenocarcinoma localmente avanzato dello stomaco o della giunzione gastroesofagea. Le differenze nell'espressione delle cellule T sono state rilevate dal sequenziamento dell'RNA a singola cellula per selezionare le persone più sensibili all'immunoterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il cancro gastrico è una delle neoplasie più comuni in Cina con incidenza e mortalità entrambe al secondo posto tra le neoplasie in Cina. La chirurgia è l'unico modo possibile per curare il cancro gastrico, tuttavia, oltre l'80-90% dei pazienti con cancro gastrico in Cina sono in fase avanzata. Il cancro gastrico localmente avanzato potrebbe essere curato con terapie multidisciplinari tra cui chirurgia, chemioterapia e radioterapia. La chemioterapia neoadiuvante può aumentare la resecabilità del tumore e infine migliorare la sopravvivenza a lungo termine. Tuttavia, gli effetti terapeutici rimangono insoddisfacenti.

La combinazione di anticorpo PD-1 perioperatorio e chemioterapia per il carcinoma gastrico localmente avanzato potrebbe essere una nuova terapia per aumentare il tasso di risposta e la resecabilità e ridurre il tasso di recidiva. Camrelizumab in questo studio è un anticorpo monoclonale cinese anti-PD-1 per iniezione che è stato approvato per melanoma e carcinoma epatocellulare. Questo studio è uno studio clinico comparativo di fase II randomizzato, in aperto, a centro singolo per valutare la sicurezza e l'efficacia di Camrelizumab in combinazione con chemioterapia perioperatoria nell'adenocarcinoma localmente avanzato dello stomaco o della giunzione gastroesofagea. Le differenze nell'espressione delle cellule T sono state rilevate dal sequenziamento dell'RNA a singola cellula per selezionare le persone più sensibili all'immunoterapia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

70

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Baoqing Jia, professor
  • Numero di telefono: +861066937523
  • Email: baoqingjia@126.com

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Chinese PLA General Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Baoqing Jia, professor
        • Investigatore principale:
          • Guanghai Dai, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Consenso informato scritto (firmato).
  2. Età ≥ 18 anni e ≤70 anni.
  3. Stato delle prestazioni ECOG 0-1.
  4. Ha un adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea localizzato non trattato in precedenza come definito da T3 o lesione primaria maggiore o presenza di linfonodi positivi - N+ (nodi clinici) senza evidenza di malattia metastatica.
  5. Pazienti che pianificano un intervento chirurgico dopo chemioterapia neoadiuvante in base a criteri di stadiazione clinica.
  6. Consenso a inviare tessuto tumorale da biopsia o resezione per il rilevamento di PD-L1 e PD-L1 CPS≥1;
  7. Sopravvivenza attesa ≥6 mesi;
  8. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo
  9. 1)Piastrine (PLT) ≥100×109/L; 2) Conta dei neutrofili (ANC)≥1,5×l09/L; 3) Livello di emoglobina (Hb) ≥9,0 g/dl; 4)WBC≥3.5×l09/L; 5) Rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤1,5; 5) Tempo di protrombina (PT), rapporto internazionale normalizzato (INR) e tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤1,5×ULN; 6)Livello di bilirubina totale (TBIL) ≤1,5×ULN(pazienti con sindrome di Gilbert≤3×ULN); 7) livello di alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤2,5×ULN; 10) Livello di creatinina sierica (Cr) ≤1,5×ULN e clearance della creatinina ≥60 ml/min;

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con carcinoma a cellule squamose gastriche patologicamente confermato, carcinoma adenosquamoso, carcinoma a piccole cellule e carcinoma gastrico indifferenziato.
  2. pazienti che hanno HER2 positivo confermato con IHC3+ o IHC2+ e FISH positivo.
  3. Pazienti con una storia di terapia antitumorale o sperimentale (comprese chemioterapia, radioterapia, terapia ormonale e terapia a bersaglio molecolare)
  4. Il cardias o il piloro del paziente è quasi ostruito, influenzando l'alimentazione e lo svuotamento gastrico
  5. Immunoterapia con precedenti anticorpi anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 o anti-CTLA-4 o qualsiasi altro anticorpo o farmaco che ha come bersaglio la costimolazione delle cellule T o le vie del checkpoint immunitario
  6. I pazienti hanno sperimentato o hanno attualmente altri tumori maligni entro 5 anni. Ad eccezione del carcinoma cervicale in situ curato, cancro della pelle non melanoma, altri tumori o tumori che sono stati trattati radicalmente e non hanno mostrato segni di malattia per almeno 5 anni.
  7. Neuropatia periferica ≥ livello 2 (secondo CTCAE 5.0)
  8. Il paziente attualmente ha una meningite del SNC o cancerosa.
  9. I pazienti sono allergici al farmaco in studio e ai suoi ingredienti
  10. I pazienti hanno sanguinamento ereditario o coagulopatia a rischio di sanguinamento
  11. Il paziente è stato sottoposto a intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane
  12. I pazienti hanno assunto fitoterapia cinese o medicina cinese proprietaria per il trattamento del cancro entro due settimane
  13. I pazienti non si sono ripresi dalle complicanze di precedenti interventi chirurgici. Secondo il CTCAE 5.0, non è stato ridotto al di sotto del livello 1 (oltre alla perdita di capelli e all'affaticamento)
  14. I pazienti richiedono farmaci immunosoppressori entro 2 settimane o meno o durante lo studio. Escludere quanto segue:

    A) Uso di steroidi intranasali, inalatori o topici (ad esempio, iniezione intra-articolare) B) dose fisiologica di steroidi (prednisone inferiore a 10 mg al giorno o uso di una dose equivalente) C) Uso a breve termine (non più di 7 giorni) di steroidi per prevenire o trattare malattie allergiche non autoimmuni

  15. I pazienti hanno una malattia autoimmune attiva o pregressa che può ripresentarsi
  16. I pazienti hanno una storia di malattia polmonare interstiziale o polmonite non infettiva
  17. I pazienti hanno una storia di tubercolosi attiva
  18. I pazienti hanno una storia di infezione da HIV o altra malattia da immunodeficienza congenita acquisita, trapianto di organi o trapianto di cellule staminali
  19. I test virologici del virus dell'epatite B o C soddisfano uno dei seguenti requisiti:

    A) HBsAg positivo, HBV-DNA≥150 copie/mL o ≥2000IU/mL B) Anticorpo HCV positivo e HCV-RNA al di sopra del limite di rilevabilità del metodo di analisi

  20. Entro 2 settimane o 2 settimane prima della randomizzazione, i pazienti hanno un'infezione attiva o incontrollabile che richiede un trattamento sistemico
  21. Paziente vaccinato con virus vivo entro 4 settimane
  22. I pazienti presentano versamento pleurico incontrollabile, versamento pericardico o ascite che richiedono ripetuti drenaggi o trattamenti.
  23. Pazienti con perforazione o fistola gastrointestinale entro 6 mesi e significativo sanguinamento gastrointestinale clinicamente significativo prima di 3 mesi di randomizzazione
  24. Paziente con ostruzione intestinale, malattia infiammatoria intestinale, resezione intestinale estesa, morbo di Crohn, colite ulcerosa o diarrea cronica
  25. I pazienti hanno gravi malattie della medicina interna
  26. Donne in gravidanza, allattamento o che stanno pianificando una gravidanza durante il trattamento o entro 6 mesi dalla fine del trattamento.
  27. I pazienti non sono disposti a ricevere una contraccezione efficace durante il trattamento ed entro 6 mesi dalla fine del trattamento
  28. L'investigatore ritiene che il soggetto non sia adatto allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: SOX
SOX: Oxaliplatino+S-1 Oxaliplatino: 130mg/m2, fleboclisi iv per 2h, d1, q3w; S-1: offerta 40~60mg, d1~14, q3w; Chemioterapia neoadiuvante per 2-4 cicli, chemioterapia adiuvante per 2-4 cicli
Oxaliplatino: 130 mg/m2, fleboclisi per 2 ore, d1, q3w;
Altri nomi:
  • OXA
S-1: offerta 40~60mg, d1~14, q3w;
Sperimentale: Camrelizumab + SOX
Camrelizumab: 200 mg, fleboclisi per 1h, d1, q3w SOX: Oxaliplatino+S-1 Oxaliplatino: 130 mg/m2, fleboclisi per 2h, d1, q3w; S-1: offerta 40~60mg, d1~14, q3w; Chemioterapia neoadiuvante + Camrelizumab per 2-4 cicli, chemioterapia adiuvante + Camrelizumab per 2-4 cicli.
Oxaliplatino: 130 mg/m2, fleboclisi per 2 ore, d1, q3w;
Altri nomi:
  • OXA
Camrelizumab: 200 mg, fleboclisi per 1h, d1, q3w
Altri nomi:
  • SHR-1210

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta patologica maggiore (MPR)
Lasso di tempo: Al momento dell'intervento
È definito come tumore residuo inferiore al 10% dopo chemioterapia neoadiuvante.
Al momento dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del primo ciclo (ogni ciclo è di 21 giorni) alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 3 anni
È definita come la proporzione di pazienti i cui tumori si riducono a una dimensione predeterminata e mantengono un limite di tempo minimo. Include i casi di CR e PR.
Dalla data di inizio del primo ciclo (ogni ciclo è di 21 giorni) alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 3 anni
PCR
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del primo ciclo (ogni ciclo è di 21 giorni) alla data dell'operazione, una media di 12 settimane
Risposta completa patologica
Dalla data di inizio del primo ciclo (ogni ciclo è di 21 giorni) alla data dell'operazione, una media di 12 settimane
Sopravvivenza libera da malattia (DFS)
Lasso di tempo: 3 anni
Il tempo dall'inizio della randomizzazione alla recidiva della malattia o alla morte del paziente a causa della progressione della malattia
3 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del primo ciclo alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 3 anni
La sopravvivenza Kaplan-Meier dalla data di inizio del primo ciclo fino alla morte per qualsiasi causa o all'ultima data di follow-up.
Dalla data di inizio del primo ciclo alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 3 anni
OSR
Lasso di tempo: 3 anni
tasso di sopravvivenza globale
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 maggio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OBU-BJ-GC-II-007

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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