CMP-001 e INCAGN01949 per pazienti con carcinoma pancreatico in stadio IV e altri tumori ad eccezione del melanoma
Lo studio Seena Magowitz di fase IB/II di CMP-001 (un agonista TLR9) in combinazione con INCAGN01949 (un anticorpo attivante anti-OX40) per l'iniezione intratumorale in situ per i pazienti con cancro al pancreas in stadio IV e altri tumori ad eccezione del melanoma
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Determinare la dose massima tollerata e la tolleranza dell'agonista CMP-001 del TLR9 incapsulato in VLP con particelle simili al virus (CMP-001 [agonista del TLR9]) in combinazione con l'anticorpo monoclonale agonistico anti-OX40 INCAGN01949 (INCAGN01949) (un anticorpo attivante contro OX40) entrambi somministrati per via intratumorale a pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico precedentemente trattato (per la loro malattia metastatica) e altri tipi di cancro ad eccezione del melanoma. (Fase IB) II. Per determinare l'efficacia (tasso di controllo della malattia della risposta completa [CR] + risposta parziale [PR] + malattia stabile [SD] X 16 settimane) di CMP001 (agonista TLR9) in combinazione con INCAGN01949 (anticorpo anti-OX40) per i pazienti con trattati (per la loro malattia metastatica) adenocarcinoma duttale pancreatico. (Fase II) III. Per determinare gli effetti sui marcatori tumorali. (Fase II)
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Definire la tossicità della combinazione di CMP-001 (TLR9) + INCAGN01949 (OX40).
II. Determinare la sopravvivenza libera da progressione e la sopravvivenza globale.
OBIETTIVI ESPLORATORI:
I. Utilizzando la citometria a flusso sul sangue periferico, l'espressione di OX40 sarà analizzata all'interno dei sottoinsiemi linfocitari (cellule T effettrici [Teff] e cellule T regolatorie [Treg]).
II. Sui campioni di tessuto raccolti prima e durante il trattamento:
IIa. Utilizzare la citometria a flusso per enumerare i sottoinsiemi di cellule T CD4+ e CD8+ e l'espressione dei marcatori di attivazione/differenziazione (inclusi CD127, HLA-DR, CD45RO, CCR7, CXCR3) su ciascuno.
IIb. Utilizzare la reazione a catena della trascrittasi inversa-polimerasi (RT-PCR) e il sequenziamento per amplificare e caratterizzare le sequenze a e b del recettore delle cellule T (TCR) delle cellule T infiltranti il tumore, alla ricerca di prove dell'espansione delle cellule T oligoclonali, espressione di OX40.
IIc. Se è presente tessuto tumorale adeguato, eseguire il sequenziamento dell'acido ribonucleico (RNAseq) per determinare diverse popolazioni di cellule immunitarie, comprese le cellule T e i macrofagi.
SCHEMA: Questo è uno studio di fase Ib, dose-escalation di INCAGN01949, seguito da uno studio di fase II.
I pazienti ricevono CMP-001 per via sottocutanea (SC) il giorno 1 delle settimane 1 e 2 e per via intratumorale (IT) il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti ricevono anche INCAGN01949 IT il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti per 30 giorni e successivamente ogni 12 settimane.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Xiomara Menendez, RN
- Numero di telefono: 323-865-0212
- Email: Xiomara.Menendez@med.usc.edu
Luoghi di studio
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85258
- HonorHealth Research Institute
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
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Newport Beach, California, Stati Uniti, 92663
- Hoag Memorial Hospital
-
Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto per il processo
- Adenocarcinoma pancreatico confermato istologicamente o citologicamente con metastasi o altri tumori maligni solidi localmente avanzati non resecabili (durante la fase Ib e carcinoma pancreatico durante la fase II) ritenuti appropriati dallo sperimentatore eccetto il melanoma
- I pazienti avranno avuto almeno 2 terapie precedenti per malattia localmente avanzata, non resecabile e/o metastatica. La terapia adiuvante conterà come una linea di terapia se la progressione della malattia si è verificata durante il trattamento o entro 6 mesi dal completamento. I pazienti con carcinoma pancreatico metastatico devono aver ricevuto fluorouracile/irinotecan/leucovorin calcio/oxaliplatino (FOLFIRINOX) o un regime a base di gemcitabina come una delle loro linee terapeutiche precedenti. I pazienti con mutazioni BRCA della linea germinale devono aver ricevuto olaparib come terapia di mantenimento
- Essere disposti a sottoporsi a una biopsia guidata da immagini di una lesione tumorale al basale, dopo 2 settimane di iniezione IT e 4 settimane di iniezione IT (settimana 4 e 6), a meno che il tumore non sia considerato inaccessibile o la biopsia sia altrimenti considerata non nei pazienti migliori interesse
- Avere un performance status di 0 o 1 sulla scala delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- I soggetti devono avere almeno una lesione tumorale del sistema nervoso extracentrale (SNC), non ossea suscettibile di iniezione IT >= 1,5 cm e che non sia nelle immediate vicinanze o che racchiuda strutture cruciali come vasi sanguigni principali, trachea, fasci nervosi ecc. È richiesta una malattia misurabile in un minimo di due lesioni (una iniettata e l'altra) e deve esserci almeno una lesione misurabile oltre a quella iniettata
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1,5 x 10^9/L
- Piastrine >= 100 x 10^9/L
- Emoglobina >= 9 g/dL senza trasfusioni entro 7 giorni dalla valutazione (le trasfusioni sono consentite prima di questo periodo)
Creatinina sierica = < 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) OPPURE clearance della creatinina misurata o calcolata (la velocità di filtrazione glomerulare [GFR] può essere utilizzata anche al posto della creatinina o della clearance della creatinina [CrCl]) >= 60 mL/min per soggetti con livelli di creatinina > 1,5 volte l'ULN istituzionale
- La clearance della creatinina deve essere calcolata secondo lo standard istituzionale
- Bilirubina totale sierica =< 1,5 X ULN OR
- Aspartato transaminasi (AST) (siero glutammico-ossalacetico transaminasi [SGOT]) e alanina transferasi (ALT) (siero glutammato piruvato transaminasi [SGPT]) = < 2,5 X ULN O = < 5 X ULN per soggetti con metastasi epatiche
- Albumina >= 2,5 mg/dL
Rapporto internazionale normalizzato (INR) o tempo di protrombina (PT) =< 1,5 X ULN
- NOTA: L'eparina a basso peso molecolare a dose piena o dose profilattica è consentita a condizione che il medico curante ritenga sicuro tenere l'eparina a basso peso molecolare (LMWH) il giorno prima e il giorno dell'iniezione intratumorale. Non sono consentiti altri anticoagulanti
- A causa delle iniezioni intratumorali, i pazienti non possono assumere anticoagulanti diversi dall'LMWH
Tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) = < 1,5 X ULN
- NOTA: l'eparina a basso peso molecolare a dose piena o dose profilattica è consentita a condizione che il medico curante ritenga sicuro mantenere l'LMWH il giorno prima e il giorno dell'iniezione intratumorale. Non sono consentiti altri anticoagulanti.
- A causa delle iniezioni intratumorali, i pazienti non possono assumere anticoagulanti diversi dall'LMWH
- Le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza su siero negativo entro 24 ore prima di ricevere la prima dose del farmaco di prova
Una partecipante di sesso femminile è idonea a partecipare se non è incinta, non sta allattando e si applica almeno una delle seguenti condizioni:
Non una donna in età fertile (WOCBP)
Una donna in età fertile è qualsiasi donna (indipendentemente dall'orientamento sessuale, dopo aver subito una legatura delle tube o rimanere celibe per scelta) che soddisfa i seguenti criteri:
- Non ha subito un intervento di isterectomia o ovariectomia bilaterale; O
- Non è stato naturalmente in postmenopausa per almeno 12 mesi consecutivi (cioè, ha avuto mestruazioni in qualsiasi momento nei precedenti 12 mesi consecutivi) OPPURE
- Un WOCBP che accetta di seguire la guida contraccettiva durante il periodo di trattamento e per almeno 180 giorni dopo l'ultima dose del trattamento di prova
- I partecipanti di sesso maschile devono accettare di utilizzare la contraccezione come descritto nel protocollo completo durante il periodo di trattamento e per almeno 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento di prova e astenersi dal donare sperma durante questo periodo
Criteri di esclusione:
- - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento di prova. L'uso di dosi fisiologiche di corticosteroidi può essere approvato previa consultazione con lo sperimentatore. Se i pazienti hanno ricevuto in precedenza ipilimumab o un composto anti-CTLA4 e presentavano insufficienza surrenalica, trattare questi soggetti con steroidi a dose di stress prima delle iniezioni intratumorali. I pazienti possono ricevere steroidi da stress per via orale o endovenosa (IV) prima della procedura
- Ipersensibilità a CMP-001 (agonista TLR9) o INCAGN01949 (anti-OX40) o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti
- Ha avuto un precedente anticorpo monoclonale antitumorale (mAb) entro 4 settimane prima della settimana 1/giorno 1, o che non si è ripreso (cioè, =< grado 1 o al basale) da eventi avversi dovuti ad agenti somministrati per più di 4 settimane prima
Ha avuto una precedente chemioterapia, agente sperimentale, terapia mirata con piccole molecole o radioterapia entro 3 settimane (o 5 emivite, a seconda di quale sia più breve) prima della settimana 1/giorno 1 o che non si è ripreso (cioè, =< grado 1 o a basale) da eventi avversi dovuti a uno o più agenti precedentemente somministrati
- Nota: i pazienti con neuropatia =< grado 2 sono un'eccezione a questo criterio e possono qualificarsi per lo studio
- Nota: se il paziente ha subito un intervento chirurgico maggiore, deve essersi ripreso adeguatamente dalla tossicità e/o dalle complicanze dell'intervento prima di iniziare la terapia
- Ha un tumore maligno aggiuntivo noto che sta progredendo o richiede un trattamento attivo. Le eccezioni includono il carcinoma a cellule basali della pelle o il carcinoma a cellule squamose della pelle che ha subito una terapia potenzialmente curativa o il cancro cervicale in situ. Altre neoplasie che sono state trattate con intento curativo, o per le quali i pazienti non stanno ricevendo una terapia attiva, possono essere prese in considerazione previa discussione con lo sperimentatore
- Ha conosciuto metastasi attive del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite carcinomatosa. I pazienti con metastasi cerebrali precedentemente trattate possono partecipare a condizione che siano stabili (senza evidenza di progressione mediante imaging per almeno quattro settimane prima della prima dose del trattamento di prova e qualsiasi sintomo neurologico sia tornato al basale), non abbiano evidenza di nuova o ingrossamento del cervello metastasi e non usano steroidi per almeno 7 giorni prima del trattamento di prova. È consentito l'uso di farmaci antiepilettici profilattici. Questa eccezione non include la meningite carcinomatosa, che è esclusa indipendentemente dalla stabilità clinica
- Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico
- Ha una storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi o polmonite in corso
- Ha un'infezione batterica attiva che richiede una terapia sistemica
- Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del paziente per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del paziente a partecipare, secondo il parere del ricercatore curante
- Ha conosciuto disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti del processo
- Ha una storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (anticorpi HIV 1/2)
Ha l'epatite B o C attiva. L'epatite C trattata con risposta virologica sostenuta e i pazienti negativi per l'antigene di superficie dell'epatite B (sAg) non sono esclusi
- Nota: senza una storia nota, è necessario eseguire il test per determinare l'idoneità
- Aritmie cardiache attuali, gravi, clinicamente significative, come determinato dallo sperimentatore curante
- Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni dall'inizio pianificato della terapia di prova
- Nota: i vaccini influenzali stagionali per iniezione sono generalmente vaccini influenzali inattivati e sono consentiti; tuttavia i vaccini influenzali intranasali (ad es. Flu-Mist) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti
- I pazienti non devono ricevere alcun anticoagulante. L'eparina a basso peso molecolare a dose piena o dose profilattica è consentita a condizione che il medico curante ritenga sicuro mantenere l'LMWH il giorno prima e il giorno dell'iniezione intratumorale
- I pazienti non dovrebbero assumere aspirina o altri agenti antiaggreganti piastrinici. I pazienti potrebbero aver ricevuto aspirina 81 mg se ritenuto sicuro dallo sperimentatore per mantenere l'aspirina per la durata dello studio, a partire da almeno 7 giorni prima dell'inizio del trattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Dose Livello 1 (CMP-001, INCAGN01949)
I pazienti ricevono CMP-001 a 5 mg per via sottocutanea il giorno 1 delle settimane 1 e 2 e a 10 mg per via intratumorale il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti ricevono anche INCAGN01949 a 500 mcg/m^2 per via intratumorale il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Dato IT
Altri nomi:
Dato SC e IT
Altri nomi:
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Sperimentale: Dose Level -1 (CMP-001, INCAGN01949)
Descrizione del braccio: I pazienti ricevono CMP-001 a 5 mg SC il giorno 1 delle settimane 1 e 2 e 10 mg IT il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti ricevono anche INCAGN01949 a 250 mcg/m^2 IT il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Dato IT
Altri nomi:
Dato SC e IT
Altri nomi:
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Sperimentale: Livello di dose 2 (CMP-001, INCAGN01949)
I pazienti ricevono CMP-001 alla dose di 5 mg per via sottocutanea il giorno 1 delle settimane 1 e 2 e 10 mg per via intratumorale il giorno 1 delle settimane 3-6, in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti ricevono anche INCAGN01949 alla dose di 1000 mcg/m² per via intratumorale il giorno 1 delle settimane 3-6, in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Dato IT
Altri nomi:
Dato SC e IT
Altri nomi:
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Sperimentale: Livello di dose 3 (CMP-001, INCAGN01949)
I pazienti ricevono CMP-001 a 5 mg per via sottocutanea il giorno 1 delle settimane 1 e 2 e a 10 mg per via intratumorale il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti ricevono anche INCAGN01949 a 1670 mcg/m² per via intratumorale il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Dato IT
Altri nomi:
Dato SC e IT
Altri nomi:
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Sperimentale: Dose Level 4 (CMP-001, INCAGN01949
I pazienti ricevono CMP-001 a 5 mg per via sottocutanea il giorno 1 delle settimane 1 e 2 e 10 mg per via intratumorale il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti ricevono anche INCAGN01949 a 2505 mcg/m² per via intratumorale il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Dato IT
Altri nomi:
Dato SC e IT
Altri nomi:
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Sperimentale: Dose Livello 5 (CMP-001, INCAGN01949)
I pazienti ricevono CMP-001 a 5 mg per via sottocutanea il giorno 1 delle settimane 1 e 2 e a 10 mg per via intratumorale il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti ricevono anche INCAGN01949 a 3507 mcg/m^2 per via intratumorale il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Dato IT
Altri nomi:
Dato SC e IT
Altri nomi:
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Sperimentale: Livello di Dose 6 (CMP-001, INCAGN01949)
I pazienti ricevono CMP-001 a 5 mg per via sottocutanea il giorno 1 delle settimane 1 e 2 e a 10 mg per via intratumorale il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
I pazienti ricevono anche INCAGN01949 a 4559 mcg/m² per via intratumorale il giorno 1 delle settimane 3-6 in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
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Dato IT
Altri nomi:
Dato SC e IT
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di Risposta Obiettiva (CR + PR)
Lasso di tempo: Fino al termine del trattamento, per un massimo di 2 mesi.
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Sarà valutato utilizzando i criteri RECIST 1.1 e iRECIST.
Le variazioni (cioè i miglioramenti) nelle misurazioni del tumore rispetto ai valori basali riceveranno uno stato di risposta completa (CR), risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD).
Le misurazioni della risposta obiettiva comprenderanno la somma di CR più PR.
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Fino al termine del trattamento, per un massimo di 2 mesi.
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Tasso di Controllo della Malattia
Lasso di tempo: Fino alla fine del trattamento, fino a 2 mesi
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Definito come la miglior risposta registrata dall'inizio del trattamento fino alla progressione/recidiva della malattia, valutata secondo i Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi (RECIST) v1.1 per le lesioni bersaglio e valutata mediante risonanza magnetica (MRI): Risposta Completa (CR) = Scomparsa di tutte le lesioni bersaglio; Risposta Parziale (PR) = almeno una riduzione del 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio rispetto al basale; Malattia Stabile = Né sufficiente riduzione per PR né sufficiente crescita per PD; Malattia Progressiva = almeno un aumento del 20% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio dalla misurazione più piccola registrata, con un aumento assoluto di almeno 5 mm, o la comparsa di una o più nuove lesioni.
Tutte le proporzioni saranno stimate utilizzando un intervallo di confidenza binomiale esatto al 95%.
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Fino alla fine del trattamento, fino a 2 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza degli Eventi Avversi
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, fino a 9 mesi
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Tutti gli eventi avversi che si verificano a partire dalla settimana 1/giorno 1 saranno riassunti per sistemi d'organo e per grado secondo la versione 5 dei National Cancer Institute (NCI)-Common Terminology Criteria (CTC).
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Fino al completamento dello studio, fino a 9 mesi
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Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, per un massimo di 9 mesi
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La PFS è definita come l'intervallo dalla data di registrazione (ovvero l'assegnazione del numero del paziente) alla data più precoce di evidenza documentata di malattia recidivante o progressiva, o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per primo. Tutte le proporzioni saranno stimate utilizzando un intervallo di confidenza binomiale esatto al 95% e verrà eseguita un'analisi di Kaplan-Meier.
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Fino al completamento dello studio, per un massimo di 9 mesi
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Sopravvivenza Globale
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, fino a 9 mesi
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Sarà misurato dalla data di registrazione (cioè assegnazione del numero del paziente) alla data di morte per qualsiasi causa, o alla data dell'ultimo contatto (osservazioni censurate). Tutte le proporzioni saranno stimate utilizzando un intervallo di confidenza binomiale esatto al 95%, e verrà eseguita un'analisi di Kaplan-Meier.
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Fino al completamento dello studio, fino a 9 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Espressione di OX40 all'interno dei sottogruppi linfocitari (cellula T effettrici [Teff] e cellula T regolatorie [Treg])
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, fino a 9 mesi
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Sarà analizzata mediante citometria a flusso sul sangue periferico, all'interno dei sottogruppi linfocitari (Teffs e Tregs).
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Fino al completamento dello studio, fino a 9 mesi
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Enumerazione dei Sottogruppi di Cellule T CD4+ e CD8+
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, fino a 9 mesi
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Sarà enumerato utilizzando la citometria a flusso.
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Fino al completamento dello studio, fino a 9 mesi
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Espressione dei Marcatori di Attivazione/Differenziamento nei Sottogruppi di Cellule T CD4+ e CD8+
Lasso di tempo: Fino a 9 mesi, fino al completamento dello studio
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Analizzerà CD127, HLA-DR, CD45RO, CCR7, CXCR3 utilizzando la citometria a flusso.
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Fino a 9 mesi, fino al completamento dello studio
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Amplificazione e caratterizzazione delle sequenze del recettore delle cellule T (TCR) a e b delle cellule T infiltranti il tumore
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, per un massimo di 9 mesi
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Sarà analizzato utilizzando la reazione a catena della polimerasi con trascrittasi inversa (RT-PCR) e sequenziamento.
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Fino al completamento dello studio, per un massimo di 9 mesi
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Popolazioni Cellulari Immunitarie
Lasso di tempo: Per tutta la durata dello studio, fino a 9 mesi
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Eseguirà il sequenziamento dell'acido ribonucleico (RNASeq) per determinare le popolazioni di cellule immunitarie, inclusi linfociti T e macrofagi.
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Per tutta la durata dello studio, fino a 9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Diana L Hanna, MD, University of Southern California
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0C-19-19/TGen 19-001 (Altro identificatore: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- NCI-2020-03144 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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